近交系小鼠H-2基因的PCR检测方法
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Q953-33

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PCR Monitoring of H-2 gene in Inbred Strains of Mice
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    摘要:

    目的建立快速、灵敏、简便的H-2基因检测方法。方法针对近交系小鼠的H-2D区和H-2K区序列,设计两对特异性引物,分别进行DNA扩增,扩增产物通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,确定H-2基因型。结果通过PCR反应扩增小鼠H-2D区和H-2K区的基因产物,可以区分不同的近交系小鼠的H-2基因型,进而可以区分出不同品系的近交系小鼠。结论利用分子生物学方法进行近交系小鼠遗传学检测,弥补了过去各种方法的不足,并且PCR方法还具备快速、简便、成本低廉、便于普遍推广并易于和国际接轨等优点。所以通过PCR方法可以进行小鼠H-2基因型检测。

    Abstract:

    Objective To establish a method for monitoring H-2 gene in inbred strains of mice.Methods two pairs of specific primers were designed to amplify mice H-2 alleles.Through the specific PCR and polyacryl amide gel electrophoresis(PAGE) to get the H-2 genotype of inbred strains of mice.Results From the PCR products we were able to distinguish the H-2 genotype of different strains.Different inbred strains of mice were distinguished.Conclusion Using this PCR technique,it is possible to monitor the H-2 gene and to supplement the shortage of existing methods.This method is rapid,sensitive and simple to use compared with previous methods.

    参考文献
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    引证文献
引用本文

马丽颖,岳秉飞,邢瑞昌.近交系小鼠H-2基因的PCR检测方法[J].中国实验动物学报,2006,(4):280~283.

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  • 最后修改日期:2005-10-17
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