目的 克隆SD大鼠SDF-1α基因,并进行生物信息学分析.方法 采用RT-PCR扩增SDF-1α基因,对扩增产物进行序列的测定,利用Internet和GenBank数据库对测序结果正确的SDF-1α基因进行生物信息学分析.结果 克隆了SDF-1α基因,测序结果正确;生物信息学分析表明, SDF-1α基因开放读码为270 bp,编码89个氨基酸;同源性分析表明,与人、猫、狗的SDF-1α基因同源性最大.多种组织的半定量RT-PCR研究表明,该基因在心脏、肝脏、肺、脑、肾脏、脾脏、胰脏均有表达,其中脾脏、胰脏表达较高.结论 成功克隆SDF-1α基因,对其功能进行了初步预测,为进一步的功能研究打下基础.