天然产物调控TGF-β1/Smad通路治疗肝纤维化研究进展
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贵州中医药大学

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基金项目:

国家自然科学基金项目,项目编号:82160866;贵州省科技计划项目,项目编号:黔科合基础-ZK[2023]一般433;贵州省卫生健康委科学技术基金资助项目,项目编号:gzwkj2023-208;贵州省高等学校重点实验室,项目编号:黔教技[2023]017号;贵州省普通高等学校青年科技人才成长项目,项目编号:黔教合KY字[2022]263号。


Research progress of natural products in the treatment of hepatic fibrosis by regulating TGF-β1/Smad pathway
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Guizhou University of Traditional Chinese Medicine,Guiyang

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    摘要:

    TGF-β1被认为是肝脏纤维化形成的关键介质,主要通过激活其下游Smad信号通路来实现。Smad2和Smad3是促进TGF-β1介导的组织纤维化的两个主要下游调节因子,而Smad7是TGF-β1/Smad通路的负反馈调节因子,抑制TGF-β1介导的肝脏纤维化。越来越多的研究表明,天然产物可通过调控TGF-β1/Smad通路,抑制HSC活化,减少ECM沉积,从而延缓肝纤维化进程。本文综述了TGF-β1/Smad信号通路在肝纤维化中的分子机制,同时对靶向调控TGF-β1/Smad通路的天然产物进行归纳,以期为肝纤维化的治疗提供参考与借鉴。

    Abstract:

    TGF-β1 is considered to be a key mediator in the formation of hepatic fibrosis, mainly by activating its downstream Smad signaling pathway. Smad2 and Smad3 are two major downstream regulators that promote TGF-β1-mediated tissue fibrosis, while Smad7 is a negative feedback regulator of the TGF-β1/Smad pathway and inhibits TGF-β1-mediated hepatic fibrosis. A growing number of studies have shown that natural products can delay the progression of HF by regulating the TGF-β1/Smad pathway, inhibiting HSC activation and reducing ECM deposition. This article reviews the molecular mechanism of TGF-β1/Smad signaling pathway in hepatic fibrosis, and summarizes the natural products that target the regulation of TGF-β1/Smad signaling pathway, in order to provide reference for the treatment of hepatic fibrosis.

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  • 收稿日期:2024-02-28
  • 最后修改日期:2024-05-13
  • 录用日期:2024-10-16
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