摘要:利用生物体中编码亚单位核糖核酸ＲＮＡ（ｓｍａｌｌｓｕｂｕｎｉｔｒｉｂｏｓｏｍａｌ　ＲＮＡ，ＳＳＵｒＲＮＡ）的ＤＮＡ序列为引物，经ＰＣＲ法扩增到ＣＡＲ－ｂａｃｉｌｌｕｓ的大约１．５ｋｂ的ＳＳＵｒＲＮＡ序列，采用ＨｉｎｄⅡ、ＨｉｎｆⅠ、ＥｃｏＴ１４，ＨａｅⅢ和ｘｈｏⅠ等５种限制性内切酶进行酶切电泳分析，同时比较了来源于小鼠的ＣＢＭ株及来源于大鼠的ＣＢＲ株，未发现两者有差异。

摘要:通过逆转录病毒载体将野生型ｐ５３基因、ＴＮＦａ基因单独或与ＩＬ－６基因连接（ＴＮＦＩＬ－６）分别导入膀胱癌细胞株ＥＪ和ＢＩＵ－８７．裸鼠致瘤试验和体外生长实验显示：ｐ５３基因转染组细胞接种裸鼠后９周无肿瘤生长，体外生长速率明显降低，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交显示Ｈ－ｒａｓ基因表达明显低于非转染组细胞，ＴＮＰａ基因和ＴＮ刊ＩＬ－６基因转染组裸鼠瘤体积明显小于对照组，体外生长速率与对照组无显著差别，两种细胞因子对Ｈ－ｒａｓ基因表达无影响。

摘要:对大熊猫消化道的消化、吸收区段作扫描电镜观察后表明：（１）胃粘膜上皮细胞排列疏松，细胞表面具微绒毛，（２）十二指肠绒毛呈指状，表面凸凹不乎；绒毛表面具丰富的微绒毛，微绒毛表面粗糙，末端膨大。（３）直肠段具丰富的绒毛结构，表面不平滑，具颗粒状物质，但无微绒毛存在：直肠腺丰富。

摘要:本文报告用拉赫钝缘叮咬豚鼠后ａ－醋酸萘酯酶（ＡＮＡＥ）阳性率于第３天较对照组有明显降低，１４ｄ仍低于正常值水平。认为酯酶染色法测定Ｔ淋巴细胞ＡＮＡＥ阳性率的高低可作为判定细胞免疫功能的一项指标。

摘要:

摘要:鼠痘是由鼠痘病毒引的实验小鼠的一种烈性传染病，分为急性和慢性两型，但大部分为隐性感染。鼠痘的病理组织学特点是，出现皮疹，肝脏、脾脏、肠道、淋巴结、肾脏等出现程度不同的灶性坏死，在这些损伤部位的上皮细胞和内皮细胞出现境界清楚、周围有晕、成群存在、嗜酸性胞浆内包涵体．利用鼠痘抗体，通过免疫酶组织化学染色，可以对组织内鼠痘病毒进行定位诊断。电镜下，在肝脏等组织内可观察到鼠痘病毒颗粒。

摘要:应用ＳＩＶｍａｃ毒株感染中国恒河猴１３只，感染剂量为病毒液的１０－１～２×１０－５；感染食蟹猴４只，感染剂量为１０－２。感染后２周出现各种症状和体征如皮疹，浅表淋巴结肿大，脾肿大，血象白细胞总数下降，出现异常淋巴细胞和中性白细胞。感染后期Ｔ４下降，Ｔ４、Ｔ８比例倒置等。从外周血淋巴细胞和血浆分离病毒阳性，血清抗体上升。淋巴结组织切片呈规律性改变，即淋巴滤泡增生－滤泡耗竭－淋巴组织耗竭或逐渐恢复。感染后２．５个月有急性死亡病例，以后呈散在死亡例，尸检还发现机遇性感染如肺寄生虫，肺、肝巨细胞病毒感染等。

摘要:将正常兔ＩｇＧ与完全弗氏佐剂颈免疫大鼠，８天后注射亚致肾炎剂量的兔抗大鼠肾小球基底膜（ＧＢＭ）血清，结果大鼠尿蛋白量在注射该血清后第１天即明显升高，第３天达高峰；在第２１天时，血清肌酐显著升高。肾脏组织学检查：免疫荧光见第１天即有大鼠ＩｇＧ、Ｃ３和兔ＩｇＧ沿ＧＢＭ呈典型线状沉积；光镜见第１天肾小球内细胞数目明显增加，内皮细胞肿胀，肾小球内见中性粒细胞浸润，第７、１４．２１天时肾小球毛细血管丛系膜区增宽，系膜细胞增生，间质可见炎症细胞浸润，ＰＡＳＭ染色可见ＧＢＭ增厚，电镜见ＧＢＭ内有电子致密物线状沉积，上皮足突融合内皮窗孔消失，微血栓形成阻塞管腔，间质有细胞浸润和纤维化。

摘要:在饲养经剖腹产净化后的ＫＭ种群时，我们发现了一些后肢畸形的动物、通过挑选后已成为一个稳定遗传的突变株，由于此群体产生的后代１００％均为后肢畸形动物，因此可以认定为１ｄ／１ｄ纯合子动物。命名为ＫＭ—１ｄ小鼠。将ＫＭ－１ｄ纯合子动物与近交系ＤＢＡ／２小鼠杂交得到Ｆ１代，再经Ｆ１代互交或与双亲回交。通过对后代的形态学观察及遗传方式的分析，证明为常染色体隐性单基因遗传。另外，对１３８只ＫＭ－１ｄ畸形小鼠进行解剖观察还发现有４２％的动物在骨骼畸形的同时伴有左侧泌尿系统畸形。因此可以认定ＫＭ－１ｄ小鼠是一种患有骨－肾先天性畸形综合症的动物模型。

摘要:用白内障诱发剂三硝基甲苯、平阳霉素、亚硒酸钠和半乳糖分别加入大鼠晶状体培养基中，共同培养２４ｈ，同时在各培养基中分别加入中药合剂ＣＢ，以观察其药效，用维生素Ｃ作对照。结果表明中药合剂ＣＢ能够保护非蛋白质巯基免致氧化，抑制蛋白质巯基交联，降低晶状体不溶性蛋白质中二硫键含量，故中药合剂ＣＢ有可能作为抗白内障药物应用于临床。

摘要:高原鼠兔是新开发的实验动物，能很好地适应高原低氧环境。本研究报道了驯化高原鼠兔的部分血液指标，并与野生高原鼠兔及部分其它实验动物和人的相应指标作了比较。同时对高原鼠兔能适应高原低氧环境的机理作了探讨。高原鼠兔红细胞数量高、体积小、红细胞膜表面积大，从而提高了Ｈｂ的利用率，使尽可能多的Ｈｂ参与摄氧和释氧。

摘要:人类肿瘤免疫缺陷动物体内转移模型研究进展魏泓（第三军医大学实验动物学教研室，重床）肿瘤转移是恶性肿瘤患者死亡的重要原因，由于转移过程只有通过整体观察才可证实和确认，须以整体研究为起始或归宿，故需要建立合适的肿瘤转移动物模型以进行研究。但该模型的建立要...

摘要:ＣＡＲ ｂａｃｉｌｌｕｓ研究进展魏强（中国医学科学院实验动物研究所，北京）１９８０年，一种纤状细菌（ｆｉｌａｍｅｎｔｏｕｓｂａｃｔｅｒｉａ）作为导致大鼠慢性呼吸道疾病（ＣＲＤ）的病原被首次报道［７］，后来相继在小鼠、兔等实验动物中也发现此菌。１９８５?..