摘要:本文采用标准双极导联（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）、加压单极肢导联（ａＶＲ、ａＶＬ、ａＶＦ）和单极胸导联（Ｖａ、Ｖｂ、Ｖｃ），对经１０％乌拉坦麻醉状态下的１１９只成体草原兔尾鼠进行心电图测定，同时对２０只昆明系小白鼠作为对照比较。结果表明，草原兔尾鼠的平均心率为５５８．５４±５４．５９次／ｍｉｎ，均为窦性心率，额面心电轴平均５９．６１±１２．６３度。ＰＤ－Ｒ、ＱＲＳ波、Ｑ－Ｔ、Ｐ波平均间期分别为３８．２９±６．４８、１２．７０±０．４６、２７．６２±７．３７、１２．３４±４．０９毫秒。Ｐ波和Ｔ波的方向与主波Ｒ波一致。在Ⅰ、Ⅱ、ⅢａＶＬ、ａＶＦ和Ｖａ导联为正，在ａＶＲ导联均为负向。无典型的Ｓ－Ｔ段，ＱＲＳ波群与Ｔ波部分重叠，Ｑ－Ｔ间期较短。

摘要:选用不同染色体上的８个微卫星位点，应用ＰＣＲ技术对１０个品系的近交系小鼠进行遗传分析，研究结果表明：在无任何亲缘关系的近交系小鼠品系之间，该８个微卫星位点均具有不同的等位基因。含有不同等位基目的微卫星位点所占的百分比从ＭＳＭ／ＭＳ与Ｃ３Ｈ／ＨｅＪ的１００％到（ＣｘＳ）Ｆ与Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ间的２５％，平均５６．７２％，在重组近交系间及重组近交系与亲本之间，此比率从（ＣｘＳ）Ｄ或（ＣｘＳ）Ｍ与ＢＡＬＢ／ＣＨｅＡ间的５０％到（ＣｘＳ）Ｄ或（ＣｘＳ）Ｍ与ＳＴＳ／Ａ，（ＣｘＳ）Ｄ与（ＣｘＳ）Ｍ间的２５％，此８个微卫星位点有可能做为在基因水平上进行近交系小鼠遗传监测的标记。

摘要:涎泪腺炎病毒已鉴定为实验大鼠的病原体之一（简称ＳＤＡＶ）。鼻内接种２ｄ内可引起鼻炎。唾液腺、泪腺小管和腺泡上皮坏死。临床上表现为隐性感染的ＳＤＡＶ，感染可导致宿主的一时性的兔疫功能低下。本实验将ＡＨ６６腹水型肝癌细胞接种给感染ＳＤＡｖ和未感染ＳＤＡＶ大鼠，以期观察ＳＤＡＶ感染对ＡＨ６６癌细胞存活性和荷瘤大鼠细胞免疫的影响．５０只（雌性、ＳＰＦ、近交系、６周龄）Ｄｏｎｒｙｎ大鼠被接种ＳＤＡＶ和ＡＨ６６癌细胞。采用组织病理学，血清学，血中Ｔ细胞亚群分析等实验方法。结果ＡＨ６６癌细胞在ＳＤＡＶ感染组大鼠肺内的存活率（９０％）明显高于未感染ＳＤＡＶ组（４０％），血中Ｔ细胞亚群在ＳＤＡＶ感染组ＣＤ４平均值的比值低于对照组。ＡＨ６６癌细胞接种组ＣＤ４平均值的比值高于ＳＤＡＶ＋ＡＨ６６癌细胞接种组。同时ＳＤＡＶ感染＋ＡＨ６６癌细胞接种组的ＣＤ４／ＣＤ８的比值明显增大并倒置。以上的结果表明ＳＤＡＶ感染后，病毒干扰宿主细胞免疫功能从而对ＡＨ６６癌细胞有促增殖作用。

摘要:本文对刺五加、细柱五加、红毛五加、香加皮的醇提物及红毛五加水提物五种药液的药理作用进行了比较研究。结果如下：（１）分组腹腔注射五种药液对巴豆油引起的小鼠耳部炎症均有显著的抑制作用，其中以红毛五加水提物的抗炎作用最强。（２）灌胃给五种药液只有红毛五加水提物和刺五加醇提物能明显延长小鼠游泳时间。（３）对环磷酰胺所致白细胞数减少的小鼠分组灌胃五种药液，结果表明红毛五加水提物、刺五加醇提物及细柱五加醇提物均有明显的升白作用。（４）在研究五种药液影响巴比妥钠诱导小鼠睡眠的实验中，结果显示灌胃刺五加醇提物能明显延长小鼠的睡眠时间，香加皮和红毛五抓醇提物则明显缩短小鼠的睡眠时间，细住五加醇提物和红毛五加水提物对小鼠睡眠时间无影响。

摘要:

摘要:本文用多项血液学及免疫学指标研究了中药升血汤对骨髓移植小鼠造血与免疫重建的影响，结果证明，升血汤有明显促进骨髓移植小鼠造血与免疫功能恢复的功效，表现在小鼠骨髓造血干细胞数量的恢复，小鼠外周血象的改善，脾及骨髓中有核细胞数的增加，明显促进小鼠细胞免疫和体液免疫功能的恢复，研究结果为升血汤的临床应用提供了实验依据。

摘要:本文通过复制ＣＣＬ＿４肝纤维化大鼠模型证实养肝解郁方剂能保持动物正常生长、肝功能正常；血清转氨酶、肝组织羟脯氨酸含量；肝组织病变；脾细胞数及它们产生ＩＬ－１，ＴＮＦａ、ＮＯ的量明显低于禾给药的肝纤维化组，接近或达到正常对照组水平。显示养肝解郁方剂通过调节细胞免疫功能抵抗肝损伤，是有效的抗肝纤维化中药方剂。

摘要:用氯胺Ｔ碘标技术标记抗人肝癌单克隆抗体ＪＨ１０７（ＭｃＡｂＪＨ１０７），观测其在载人肝癌ＢＥＬ７４０２裸鼠模型上的分布显像情况，氯胺Ｔ碘标法标记率５０％。每鼠腹腔注射２００Ｃｉ１３１Ⅰ－ＭｃＡｂＪＨ１０７，放射性物质第２４ｈ开始在肿瘤部位浓聚、逐步加强，９６ｈ达高峰，肿瘤组织较清楚显像并维持至１４８ｈ；同时周围组织放射性本底逐步减弱、消失。对照组１３１Ⅰ－ＮＩｇＧ呈全身均匀分布。无明显放射性物质浓聚及清楚显像。在４８ｈ和９６ｈ，１３１Ⅰ－ＭｃＡｂＪＨ１０７在１２种正常组织（脑除外）的Ｔ／ＮＴ均值分别为３．３８和６．２６，而１３１Ⅰ－ＮＩｇＧ的Ｔ／ＮＴ均值均低于１．０。

摘要:从取材于３只ＳＩＶ感染治疗猴和４只ＳＩＶ艾滋病模型猴治疗前后的１１份石蜡包埋淋巴结活检组织中提成基因组ＤＮＡ，分别用ＰＣＲ和巢式ＰＣＲ方法检测ＳＩＶ病毒基因，ＰＣＲ共检出１０份阳性，巢式ＰＣＲ检测１１价样品均阳性，而同期采样的猴外周血标本病毒分离仅３份阳性，ＰＣＲ扩增产物的特异性用限制性内切酶酶切反应得到证实。实验说明，从淋巴结组织中检测ＳＩＶ的病毒基因较外周血病毒分离更能真实地反映病毒感染状况，本研究将对全面和正确评价艾滋病药吻和疫苗治疗效果提供帮助。

摘要:本文用ＥＬＩＳＡ和蛋白印迹法，检查了４１只恒河猴Ｄ型逆转录病毒的血清抗体，以蛋白印迹法为标准，评价ＥＬＩＳＡ的敏感性、特异性和预测值。其敏感性为８９％，特异性为８８％，阳性预测值为６７％，阴性预测值为９７％。结果表明：用ＥＬＩＳＡ法确定猴Ｄ型逆转录病毒抗体阴性猴是一种方便实用的方法，但对其阳性结果应作进一步的检查。

摘要:

摘要:利用逆转录病毒载体ＬＸＳＮ构建了含有完整编码ＴＮＦｃＤＮＡ的重组逆转录病毒质粒ｐＬＸＳＮ－ｔｎｆ，用Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ将重组质粒导入病毒包装细胞ｐＡ３１７，经Ｇ４１８筛选培养获得抗性克隆，用ＮＩＨ３Ｔ３细胞测定病毒滴度，获得滴度为５×１０５ＣＦＵ／ｍｌ的细胞克隆。利用病毒上清液感染大鼠胶质瘤细胞系Ｃ６，得到Ｇ４１８抗性克隆细胞Ｃ６ｐＬＸＳＮ－ｔｎｆ，经ＰＣＲ检测，ＴＮＦｃＤＮＡ完整地整合在细胞基因组中。测定Ｃ６ｐＬＸＳＮ－ｔｎｆ细胞上清中ＴＮＦ的生物活性，结果显示ＴＮＦ有相对稳定的表达（４８～１８０Ｕ／ｍｌ１０６ｃｅｌｌｓ／２４ｈ）。实验还显示经ＴＮＦ基因转导的Ｃ６ｐＬＸＳＮ－ｔｎｆ细胞生长速度较之亲本肿瘤细胞Ｃ６明显下降，基因修饰后的肿瘤细胞在Ｗｉｓｔａｒ大鼠体内形成肿瘤的能力明显受到抑制。进一步用超离心法浓缩病毒对胶质瘤移植模型进行了体内治疗研究。