摘要:本实验于1992年底开始，通过选种、选配，建立了一个11只雄猴，77只雌猴的恒河猴生产繁殖种群并对其繁殖性能进行了观察与研究。三年间，利用大笼群养的“后宫式”繁殖方法，母猴怀孕107例，流产11例，生产仔猴96只，离乳94只。平均妊娠率、产仔率、离乳率分别为51．44％、46．15％、97．92％。在“后宫式”群养方式繁殖成功后，我们又尝试了单笼饲养、定期交配的新的繁殖方法，当年投种9只母猴，怀孕7只，生产7只。怀孕率、生产率均为77．78％。在进行实验性繁殖的同时，对人工条件下饲养的恒河猴的部分生物学特性如妊娠期、月经周期、血液生理生化指标、生长特性等进行了观察、记录和统计。结果表明人工条件下饲养的恒河猴在每年11月至次年4月间交配，4月至9月分娩。恒河猴具有间情期，每年秋冬季发情，平均月经周期为28．31±2．82d（n＝70）。平均怀孕期为163．46±11.87d（n＝13）。本实验为人工繁殖恒河猴进而实现实验动物化积累了基础数据，为将来提供高等级的、遗传背景清楚的、高质量的实验猕猴奠定了工作基础。

摘要:建立弓形虫动物模型，常规方法提取肝、脾、肾、肺等组织DNA，应用聚合酶链反应（PCR）扩增，产物经电泳检测显示199bp的弓形虫特异带谱。并以γ－32p标记克隆的弓形虫特异DNA片段为探针，对扩增产物行Southern印迹分析，结果上述4种标本均出现阳性杂交带，进一步证实扩增条带是弓形虫特异DNA顺序。同时用酶标法检测显示鼠血清弓形虫抗体IgG；阳性。组织病理学检查结果，肝组织损伤较严重，肝细胞肿大，肝窦消失，脾、肾、肺组织可见轻微的病理改变。另外本文介绍一种简单PCR方法[1]，取鼠尾静脉血2μl直接进行扩增，结果与酚-氯仿法提取的DNA扩增结果一致。

摘要:建立特异、灵敏的逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）技术，结合碱性磷酸酶标记的探针杂交检测鼠肝炎病毒（MHV），采用MHV－3，MHV－A59病毒株感染DBT细胞，37℃培养，待细胞出现病变时收集提取病毒RNA。依据MHV基因序列设计一对高度保守区特异性引物，进行RT－PCR扩增，结果可见147bp的鼠肝炎病毒产物特异扩增带。敏感性实验检测到10pg的鼠肝炎病毒RNA，同时用ELISA方法对照。结果提示应用RT—PCR技术结合探针杂交检测鼠肝炎病毒。具有简便、快速、灵敏等优势。本研究在国内尚未见报道。

摘要:SIVmac251的MID100为32TCID，而SIVmac239的MID100高于320TCID。体内滴定感染成功的5只猴（SIVmac2513只，SIVmac2392只）和用ZMID100SIVmac251感染的7只猴感染后有全身淋巴结肿大，并出现规律性的血浆病毒血症和抗体反应。SIVmac251感染的7只恒河猴和2只食蟹猴的淋巴结和脾脏的病理组织学检查，显现规律的SIVmac感染后的组织学变化。上述结果表明两株SIVmac均能诱发SIVmac感染猴的系列表现和变化，可应用于抗艾滋病药物猴体疗效的评价。

摘要:目的：通过脂质过氧化物（LPO）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－PX）、超氧化物歧化酶（SOD）以及一氧化氮合酶（NOS）M定探讨L－精氨酸（L－Arg）（35kg／kg）和／或维生素E（74mg／kg）对高脂膳诱发的新西兰纯种白兔实验性动脉粥样硬化形成的多脏器各生化指标（包括LPO、GSH－PX、SOD及NOS活性）的影响。方法：成年新西兰家兔随机分为正常对照组：（基础饲料加普通饮水）高脂对照组：（高脂饲料加普通饮水）L－Ars组：（高脂饲料加含有L－Ars35kg／kg饮水）L－Arg＋VE组（高脂饲料加含有L－Arg35kg／kg再加VE74mg／kg饮水）VE组（高脂饲料加含有VE74mg／kg饮水）观察12周。结果：L－精氨酸和／或维生素E能有效地抑制脂质过氧化损伤增强SOD、NOS和GSH－PX活性，提高机体抗氧化能力及减轻动脉粥样硬化形成的作用。结论：这些变化可能在动脉粥样硬化的发生发展中起重要作用。

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摘要:根据实验室饲养的灰仓鼠资料和观察对该鼠的繁殖进行了研究。结果显示：该鼠的好斗习性经过5年驯养已较温顺。性成熟为50d，动情周期4～4．5d，交配高峰在晚上23．00点至次日1．00点，妊娠周期19d（16～21），平均产仔间隔39．25d.窝仔数4．59只／窝（1～10），离乳成活率64．5％，雌雄性比0．883（242／274），并就以上三个指标在不同季节、不同胎次和不同繁殖代数进行了比较。雌体繁殖高峰3～12月，雌、雄体最长繁殖年限分别1．5和2．0年，寿命2．5年以上。

摘要:CG外甲基化在哺乳动物细胞中的生物学意义仍不清楚。建立了特定位点CCWGG（W＝A／T）甲基化的哺乳动物细胞株。来自大肠杆菌的EcoRⅡ甲基化酶（催化CCWGG→CmCWGG）基因经定点诱变后重组到真核表达载体pCI－neo上，采用脂质体介导的方法将其转染小鼠NIH3T3细胞，经G418筛选获得有效表达的细胞株，酶切证实该细胞株基因组DNA上的大部分EcoRⅡ识别位点已被甲基化，PCR鉴定EcoRⅡ甲基化酶基因已稳定整合到细胞染色体上。

摘要:本文以高级灵长类动物绒猴为研究对象，在国内首次成功地复制了低碘动物模型，对低碘喂养12个月的绒猴进行了血清激素测定，甲状腺重量及甲状腺形态学观察，并应用MIAS－300型图像分析系统测量甲状腺滤泡、滤泡腔的体视学指标。结果表明，低碘组绒猴血清FT3、FT4、TT3、TT4均低于对照组。甲状腺肿大，滤泡增生密集，滤泡腔变小，胶质减少，上皮细胞增生肥大呈高柱状。体视学指标测量结果表明，低碘组滤泡及滤泡腔的体密度（Vv）、表面积密度（Sv）、平均体积（VQ）、平均表面积（SQ）低于对照组，数密度（Nv）、比表面（S／V）高于对照组。而两组的形状因子（SF）无显著性差别。本研究表明绒猴是复制碘缺乏病动物模型的良好动物。

摘要:本文采用胶原酶消化和BSA密度梯度沉降的方法，建立了恒河猴睾丸Steroli细胞的无血清培养技术，研究了人促滤泡激素（hFSH）、羊促滤泡激素（oFSH）、双链环-磷酸腺苷（db-cAMP）、磷酸二酯酶的抑制剂（MIX）、霍乱毒素（Choleratixon）和Forskolin对恒河猴睾丸Steroli细胞雌二醇分泌的影响。结果表明：Steroli细胞对hFSH和oFSH的作用无明显的反应，而在同样的条件下，db-cAMP、MIX、Choleratixon和Forskolin明显地刺激Steroli细胞将雄烯二酮转化为雌二醇。

摘要:本文作者共行大鼠同种肾移植80例，总结出大鼠同种肾移植模型区别于其他小动物移植模型的特点，对大鼠同种肾移植模型的手术过程作了简明扼要的阐述，并对其运用和相关的问题进行了探讨。旨在提高模型的成功率。

摘要:用原子吸收光谱法测定了铜、铁、锌、锰、铬、镁、铅、钾在SPF大鼠心、肝、肾、肺、脾中的含量，发现铜、锌、铁、锰、在肝脏中浓度最高（P＜0．001）；铬、钾在肺脏中浓度最高（P＜0．001）；镁、铅在各脏器中浓度无显著性差别（P＞0．05）。

摘要:21只泌乳母兔根据其产仔数分为5个小组，进行一个月的饲养试验，试验结果表明，泌乳期间母兔的体重变化与产仔数关系各组差异不显著（P＞0．05），与仔兔的增重呈正相关（r＝0．898）。母兔产仔后20日龄体重降到最低点，以后母兔体重开始逐渐恢复，而窝产仔数与个体初生重呈负相关（r＝-0．849）。