摘要:目的 建立一种模拟肠易激综合征临床症状的动物模型,为相关药物的研究提供实验基础.方法 采用孤养附加慢性不可预见性刺激建立IBS模型,每只大鼠受到的刺激因子包括:24 h禁水、24 h禁食、昼夜颠倒、4℃冰水游泳15 min、45℃高温5 min、钳尾致痛1 min、束缚制动5～8 h、高速震荡15 min等共8种,每种刺激因子出现5次,共40 d.用腹部回撤反射压力阈值(AWR)和排便粒数检测动物的内脏感觉和胃肠运动功能变化;用敞箱行为评分和蔗糖水偏嗜度评价动物神经精神活动变化.结果 造模2～3周腹部回撤反射压力阈值明显降低,排便粒数明显增加;造模3～4周模型组动物敞箱实验行为评分和蔗糖水偏嗜度明显降低.造模40 d时,上述变化趋势仍存在.结论 慢性应激加孤养可诱导动物胃肠运动亢进、内脏感觉致敏和神经精神活动的改变,模拟IBS患者的临床特征,可作为一种有效的IBS动物模型,用于评价相关药物.

摘要:目的 分析XAGE-3基因在灵长类和啮齿类动物的基因组中的同源性,通过转基因研究XAGE-3基因在小鼠中的功能及生物学意义.方法 根据Homologene及Taxplot数据库,通过Blast比对方法 分析XAGE-3在两类动物基因组中的同源性;从人胎盘组织克隆XAGE-3基因,转入真核表达载体pCDNA3.1(+),显微注射方法 得到转基因动物,基因组PCR鉴定基因型,反转录PCR分析基因的表达;Brdu标记3周龄动物显示睾丸内细胞的增殖.结果 XAGE-3在人、黑猩猩和猕猴中存在高度同源基因,而在小鼠和大鼠中无同源区域;在基因型鉴定阳性的5个首建系中3个品系睾丸组织目的基因表达较高,在传代的两个品系中,在小肠,胸腺,睾丸等组织中目的基因均有表达;睾丸组织Brdu标记显示XAGE-3转基因动物有更多的发育晚期的精细胞被标记.结论 XAGE-3作为灵长类种属特有基因在转基因小鼠中影响了精细胞发育.

摘要:目的 制备SIVmac239恒河猴(Macaca mulatta)细胞适应株病毒,模拟HIV性传播感染特点进行恒河猴直肠黏膜感染研究,探索引起系统性感染的病毒阈值水平与机体病毒、免疫学之间相关性,为我国艾滋病黏膜疫苗等生物制剂有效性评价提供新的模型构建思路.方法 参照HIV性传播自然感染剂量范围,选用SIVmac239连续升高的3种剂量直肠黏膜途径感染两只恒河猴,采取多种方法 进行病毒血症和免疫反应特点分析.结果 两只恒河猴经2 × 101 TCID50和2 × 102 TCID50病毒滴度2次攻击后45 d,经检测均未建立系统性感染,病毒特异性免疫反应均为阴性;第3次2×103 TCID50病毒滴度攻击后,M296猴表现出典型的系统性感染特点,并诱导特异性免疫反应.结论 确认了HIV性传播过程中的病毒剂量效应关系,为预防性生物制剂的猴体有效性评价提供了新的思路.同时,发现SIVmac239 Gag区特异性的T细胞免疫反应在病毒控制过程中发挥了关键作用,对于新一代艾滋病黏膜疫苗的抗原选择具有指导性意义.

摘要:目的 探讨影响果蝇睡眠时间的相关生理因素.方法 选择野生型Canton S果蝇为实验对象,利用果蝇活动监测系统(DAMS),以5 min为单位自动统计一次果蝇活动次数,若5 min内活动次数为零,认为果蝇处于睡眠状态,计为果蝇的睡眠时间,累积计算果蝇24 h睡眠总时间为指标,分别观察了日龄(7日龄)相同,而性别不同和性别(雌性)相同,而日龄(2, 7, 12, 17, 22, 27和32日龄)不同果蝇的24 h睡眠总时间.结果 ①同一日龄(7日龄)不同性别的果蝇之间白天(12 h)及夜间(12 h)平均睡眠时间的长短存在着显著差异.雌果蝇白天(12 h)平均睡眠时间短于雄果蝇,而夜间(12 h)平均睡眠时间长于雄果蝇.雌果蝇白天(12 h)平均睡眠时间显著短于夜间平均睡眠时间(P＜0.05);而雄果蝇白天(12 h)平均睡眠时间与夜间(12 h)平均睡眠时间基本持平.②同一性别(雌性)不同日龄的果蝇,随着日龄的增加,其白天(12 h)平均睡眠时间有逐渐缩短的趋势,27日龄的果蝇睡眠时间减少相对明显,32日龄果蝇的睡眠时间有所恢复,相互之间存在着显著差异(P＜0.05).夜间(12 h)平均睡眠时间有逐渐延长的趋势,27日龄果蝇的夜间平均睡眠时间有所减少,32日龄果蝇的夜间平均睡眠时间相对有所恢复,相互之间存在着显著差异(P＜0.05).结论 性别与日龄等生理因素对果蝇24 h睡眠时间有显著的影响.

摘要:目的 探索和优化大鼠视网膜色素上皮(RPE)细胞分离培养的方法 , 评价RPE细胞的存活状态及细胞基质金属蛋白酶(MMP)的表达, 为相关眼底疾病的研究提供细胞来源. 方法 采用改良的三步酶消化法分离大鼠RPE细胞, 并进行细胞体外培养.倒置显微镜观察细胞形态, 细胞生长曲线评价不同培养代数的RPE细胞的增殖活力.免疫荧光检测CRALBP和角蛋白表达鉴定RPE细胞, 并观察不同培养代数RPE细胞中多种基质金属蛋白酶的表达. 结果 分离培养的RPE细胞可呈梭形、六角形, 并维持RPE细胞特征性蛋白CRALBP和角蛋白表达, 但细胞内色素成分随着细胞分裂和传代次数的增多逐渐减少.基质金属蛋白酶MMP2、MMP3、MMP9和MMP10在第1代和第3代RPE细胞中均表达阳性, 且表达强度未见明显改变. 结论 应用改良的三步酶消化法可以成功的分离培养大鼠RPE细胞, 并在第1代和第3代RPE细胞维持基质金属蛋白酶MMP2、MMP3、MMP9和MMP10的阳性表达.体外培养的大鼠RPE细胞为研究视网膜相关疾病提供了细胞模型.

摘要:目的 研究不同日龄小鼠心电图变化规律,进行初步分析,为小鼠正常及疾病状态下心功能研究提供参考.方法 采用标准双极肢体导联(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)和加压肢体导联(aVR,aVL,aVF),对非麻醉状态的309 只不同日龄昆明小鼠行心电图分析.结果 记录正常昆明小鼠的心电图参数及形态.心律为窦性心律,平均心率(428.96±93.62)(254～789)次/min.平均RR间期在小鼠1、7、14日龄到成年,从1日龄的(138.89±3.85)ms 降到7日龄的(116.75±5.48)ms,14日龄的(109.22±5.06)ms.在14、21、28、35、>60日龄小鼠心电图RR间期与1日龄相比均有统计学差异(14、21、28、35日龄、成年小鼠R-R间期差异无统计学意义).平均PR,QRS,QT,JT 间期随着小鼠日龄的增长呈进行性缩短.平均 Q-T 间期从(46.66±3.56)ms(1 日龄) 减少到 (40.40±3.46)ms(7日龄),(28.22±1.92)ms(14日龄).14、21、28、35日龄,成年小鼠和1日龄相比差异均有统计学意义(14、21、28、35日龄、成年小鼠Q-T间期差异无统计学意义).1日龄小鼠的J-S-T 段抬高明显,14 日龄明显降低,35 日龄接近基线甚至消失,类似成年小鼠心电图.结论 昆明小鼠随日龄的心电图变化可为评价小鼠心脏的发育及药物干预对心电信号的影响提供一定的参考.

摘要:目的 观察复健片在不同时间点对脑梗死大鼠脑组织Nogo-A表达的影响,探讨其促进神经发生的作用机制.方法 240只SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组和药物组共四个大组,并根据脑梗死病程每组又分为3 d、1周、2周、4周、6周共5个亚组,每个亚组动物数为12只.用改良的Longa EZ法制备大脑中动脉阻塞大鼠模型,药物组灌胃给予复健片水溶液,余各组分别灌胃给予同剂量的蒸馏水.用免疫组织化学法观察模型大鼠梗死周边区脑组织Nogo-A的表达.结果 模型组大鼠脑内的Nogo-A在梗死后即开始表达,逐渐增高,2周时达到高峰,第6周时还处于高表达状态,明显高于正常对照组.3 d时药物组中Nogo-A的表达与模型组比较差异无显著性(P＞0.05),其余各药物组中Nogo-A表达与模型组比较均有非常显著性差异(P＜0.01).结论 复健片可抑制Nogo-A的表达,从而促进神经再生.

摘要:目的 旨在研究17β-雌二醇对去卵巢大鼠子宫β-连环素 (β-catenin) 和E-钙粘素 (E-cadherin)蛋白表达的影响.方法 将30只健康3月龄雌性SD大鼠,随机分为假手术组、去卵巢组、去卵巢和雌激素给药组.大鼠去卵巢1周后,给药组大鼠颈部皮下注射17β-雌二醇,每周3次,每次50 μg/(kg·bw),连续给药10周.采用放免法、免疫组化法和Western blot方法 分别检测大鼠血清E2水平、子宫β-catenin和E-cadherin蛋白的免疫定位和表达.结果 大鼠去卵巢后子宫指数和血清E2水平显著下降,但大鼠补充外源性17β-雌二醇后,上述两项指标均显著回升且与假手术组相比无显著差异.免疫组化检测发现,假手术组和去卵巢组大鼠子宫内膜的细胞膜上有β-catenin和E-cadherin蛋白表达,而雌激素给药组大鼠子宫内膜细胞膜和细胞核上都有E-cadherin表达. Western blotting 结果 进一步显示,去卵巢组大鼠子宫β-catenin和E-cadherin蛋白表达量极显著低于假手术组和雌激素给药组.结论 17β-雌二醇不仅能使E-cadherin蛋白在去卵巢大鼠子宫细胞中的免疫定位发生变化,而且还能刺激β-catenin和E-cadherin蛋白的表达.

摘要:目的 观察二氢叶酸还原酶基因(DHFR)功能阻抑斑马鱼胚胎的颅脑部发育情况,初步探讨二氢叶酸还原酶基因在斑马鱼神经系统发育过程中的作用.方法 采用显微注射吗啡啉修饰的反义核苷酸(MO)的方法 进行DHFR表达阻抑.胚胎发育至受精后48 hpf 观察胚胎的颅部发育情况,在60 hpf时经石蜡切片进一步观察胚胎的脑发育状况.利用胚胎整体原位杂交的方法 检测影响神经系统发育的关键因子ngn1和huc的表达情况.结果 显微注射MO可成功的进行DHFR表达阻抑.DHFR表达阻抑组胚胎存在颅脑部发育明显异常和ngn1、huc的表达强度明显减弱,且与显微注射的MO剂量呈正相关.结论 DHFR在斑马鱼颅脑发育中有重要作用;其功能阻抑可导致胚胎颅脑部发育异常,其机理与ngn1和huc的的表达减弱有关.

摘要:目的 建立心脏特异表达的低密度脂蛋白受体相关蛋白2结合蛋白(Lrp2bp)转基因小鼠,研究该基因在心肌病发病中的作用.方法 克隆鼠源Lrp2bp基因入 α-MHC启动子下游,构建a-MHC-Lrp2bp表达载体,显微注射法建立Lrp2bp转基因小鼠.PCR鉴定转基因首建鼠的基因型.Western blotting鉴定Lrp2bp在心脏中的表达,心脏超声检测转基因鼠及野生型小鼠心脏结构和功能,透射电镜观察心肌细胞的超微结构改变.结果 得到了4个Lrp2bp转基因品系,其中3个品系心脏Lrp2bp蛋白表达量与同龄野生型鼠相比明显增加.1 M龄转基因小鼠与同窝阴性对照小鼠相比,心壁变厚,心腔变大,射血分数和短轴缩短率下降. 结论 心脏特异表达的Lrp2bp基因能引起心肌肥厚表型,可能是参与心肌代偿性肥厚的基因之一.

摘要:目的 通过对五指山小型猪(WZSP)下颌骨23个主要变量进行测量分析,以确定该小型猪下颌骨主要遗传变量的数值范围.方法 临床解剖取出下颌骨,用水煮沸后剔除肌肉和骨膜,然后用10%甲醛浸泡24 h,再用万能角度尺、游标卡尺、卷尺对25例五指山小型猪(8～14月龄,17例雄性,8例雌性)的23个主要变量进行测量.并对测量结果 进行统计学分析.结果 在测得的雄性和雌性五指山猪下颌骨的23项变量中有4项差异有显著性,2项差异有极显著性,其他差异无显著性;下颌骨各变量之间存在一定的相关性,雄性下颌骨变量x7、x16、x22与其他17项变量相关有显著性或相关有极显著性,雌性下颌骨变量x21与其他11项变量相关有显著性或相关有极显著性.雄性五指山猪下颌骨测量变量显著、极显著相关性所占比例达到52.97%,雌性达到17.00%.与琉球野猪的下颌骨相比,雄性五指山小型猪的x15、x16、x21等变量差异无显著性,雌性的x15、x16、x21、x22等变量差异无显著性,而x2差异有显著性,琉球野猪的下颌骨显得更为狭长.与人及恒河猴(Macaca mulatta)、猕猴等动物相比,五指山小型猪下颌骨的多项变量要高.结论 测得五指山小型猪育成猪的下颌骨23项变量,可为五指山小型猪遗传、牙科等方面研究提供下颌骨形态学特征的资料.

摘要:目的 探索雄性受体性腺对移植卵巢卵母细胞生长发育的影响.方法 将1日龄小鼠卵巢移植入成年雄鼠肾囊下,将雄性受体小鼠分为性腺摘除组和性腺在位组,于21 d回收移植卵巢,以评价雄性小鼠性腺对新生小鼠卵巢移植体卵母细胞生长发育的影响.结果 移植后21 d,性腺摘除组和性腺在位组卵巢回收率分别为80.0%和92.9%,移植体生长增大;每个卵巢平均回收卵母细胞数分别为(30.4±4.3)和(42.4±11.1)个,两者差异不显著(P>0.05);性腺摘除组回收的均为GV期卵母细胞,性腺在位组大部分为GV期卵母细胞,有的达到MII期.结论 雄性受体小鼠能够支持移植卵巢卵母细胞的生长发育,雄性受体的性腺对其影响不明显.

摘要:目的 观察小鼠经消化道途径给予低剂量环境内分泌干扰物双酚A对子宫的作用及机制.方法 雌性ICR小鼠切除双侧卵巢,恢复性饲养1周,剔除异常个体后,50只动物随机分成5组,每组10只动物,依次皮下注射(sc)10.0 μg/(kg·d) 17β-雌二醇,灌胃(ig) 0、20.0、60.0和180.0 μg/(kg·d) BPA,连续7 d.动物每3d称量体重一次,于最后一次给药24 h后,阴道涂片检测角化上皮细胞,颈椎脱臼处死动物,取子宫,称其干湿重,计算子宫脏器指数,组织切片,HE染色后利用图像分析系统测量子宫上皮高度和宫腔面积.免疫组化法分析子宫雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR )表达.结果 ①与对照组相比,雌二醇和BPA 低剂量组动物体重增加,BPA 中高剂量组动物体重无明显差异.②阴道涂片结果 显示,处于动情期动物数分别为:对照组0/10,雌二醇组10/10,BPA低剂量组2/10,BPA中剂量组1/10 ,BPA高剂量组0/10; ③BPA低剂量组动物子宫湿重和含水量较对照组增加,脏器系数增大,BPA 中高剂量组子宫湿重和脏器系数较对照组降低明显(P<0.05);④病理组织学及显微图像分析结果 显示,BPA低剂量组动物子宫腔面积较对照组增大,中高剂量组子宫腔面积明显减小(P<0.01);低剂量组动物子宫上皮高度较对照组增高(P<0.01),中高剂量组子宫上皮高度降低明显(P<0.01).⑤免疫组化结果显示,低剂量BPA能增强小鼠子宫ER和PR表达,但随剂量增加,ER表达下降. 结论 BPA经消化道途径给予ICR小鼠,人环境暴露剂量下具有雌激素活性,但雌激素活性随BPA剂量增大呈现下降趋势.

摘要:目的 探讨三种品系小鼠在Morris水迷宫实验中的学习记忆能力差异,为与改善学习记忆能力相关新药研究的实验动物选择提供参考.方法 选用C57BL/6小鼠、昆明种小鼠和ICR小鼠,进行定位航行实验(5 d)、空间搜索实验(1 d)和工作记忆实验(4 d),考察其学习记忆能力.结果 定位航行实验从第3天起C57BL/6小鼠的潜伏期明显小于昆明种小鼠和ICR小鼠(P<0.01);空间搜索实验C57BL/6小鼠穿过原平台位置的次数、在原平台象限游程比率和时间比率均明显多于昆明种小鼠和ICR小鼠(P<0.05);动物每天工作记忆实验的潜伏期随测试次数增加而缩短,C57BL/6小鼠缩短的较昆明种小鼠和ICR小鼠稍多. 结论 C57BL/6小鼠的空间参考记忆能力与工作记忆能力均优于昆明种小鼠和ICR小鼠,且非空间因素对其学习记忆能力的评价干扰较小,可作为优先选择的水迷宫实验动物.

摘要:目的 探讨应用腋下小切口开胸术建立犬慢性心房颤动模型的可行性.方法 取健康比格犬14只, 随机分为实验组(7只)与对照组(7只).应用左侧腋下小切口微创技术开胸植入起搏器,实验组犬以400次/分连续起搏8周诱导心房颤动,对照组不起搏.术后观察犬的一般情况,定期监测心电图,记录犬的肢体导联心电图变化,观察心房颤动的发生情况. 结果 14只犬均顺利完成实验.应用左侧腋下小切口微创技术开胸,手术时间缩短,术后并发症减少.实验组7只犬经连续起搏8周,均出现典型的心房颤动心电图改变.结论 应用腋下小切口微创技术开胸制作犬慢性房颤模型是安全可行的,犬术后无手术死亡及严重并发症,恢复快.说明与常规切口开胸手术相比创伤明显减小,值得在犬慢性房颤模型建立中推广应用.

摘要:目的 探讨建立支气管哮喘伴发抑郁动物模型的方法 .方法 选择Wistar大鼠,随机分为对照组与模型组,模型组采用卵蛋白(ovalbumin,OVA)激发法建立哮喘模型,在此基础上给予慢性轻度不可预见性应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)28 d,观察大鼠体质量、体征、肺组织结构、支气管肺泡灌洗液白细胞计数等变化,并用Open-field实验评价大鼠活动度和好奇心,通过糖水消耗实验评价大鼠快感缺乏与否.结果 与对照组相比,模型组大鼠体质量增长明显缓慢(P<0.05);肺组织呈哮喘样病理改变;支气管肺泡灌洗液白细胞总数、嗜酸粒细胞及淋巴细胞增多;Open-field实验,大鼠垂直活动得分、水平活动得分显著降低(P<0.05);糖水消耗量明显减少(P<0.05).结论 OVA激发复合CUMS可成功制备支气管哮喘伴发抑郁大鼠模型.

摘要:目的 建立鸡生化标记检测方法 ,用于SPF鸡群的遗传学检测. 方法 参照国家标准<实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测方法 >,应用乙酸纤维素板,建立SPF鸡生化标记位点的检测方法 .结果 共有7种同工酶可以用于鸡的生化检测,其中血红蛋白-β链(Hbb)的检测组织为溶血素,转铁蛋白酶(Trf)的检测组织为肺脏,碳酸酐酶-2(Car2)的检测组织为肝脏或溶血素,异柠檬酸脱氢酶-1(Idh1)、苹果酸酶-1(Mod1)、碱性磷酸酶-1(Akp1)检测组织为肾脏,酯酶-1(Es1)检测组织为血清.结论 建立了鸡生化标记检测方法 ,并对BWEL-SPF鸡群和Line-22鸡群进行了分析,发现都存在多态性.

摘要:目的 测量不同周龄自发性高血压(SHR)的收缩压、舒张压、平均压、心率、血流量及血流速,为SHR及有关高血压方面的实验研究提供基础数据参考.方法 采用CODATM无创血压仪,测量34只8～15 周龄SHR的收缩压、舒张压、平均压、心率、血流量及血流速.在最后一周测量完血压值后,采用45 mg/kg的戊巴比妥钠,腹腔注射麻醉动物,进行处死.采取胸主动脉、肺、肾、心脏和大脑,经10%的福尔马林溶液固定常规脱水,包埋,切片,进行HE染色.结果 8～15 周龄SHR的收缩压和心率值在各周之间均无统计学差异(P>0.05).舒张压的比较中,第8 周与第15 周之间存在显著差异(P<0.05).平均压的比较中,第8 周与第15 周之间存在显著差异(P<0.05).在组织学观察中,40%的心肌细胞变性.结论 SHR的舒张压、收缩压及平均压随周龄的增加均有上升的趋势.而心率、血流速及血流量均有下降的趋势,但是在各周存在一定的波动.

摘要:目的 从雌激素受体α(ERα)的角度探讨自然发情小鼠与诱导发情小鼠的子宫内膜上,雌激素受体α表达是否受内源雌激素的特异诱导而变化,两者之间是否存在差异.方法 27只同日龄母鼠,根据处理方式的不同随机分为3个组:自然发情假孕组(对照组)、诱导发情处理假孕组和自然发情假孕第1天摘除卵巢组,3个组的小鼠在见栓后第4、6、8天分别取样后,采用免疫组织化学法观察小鼠子宫内膜中雌激素受体α的表达情况.结果 免疫组化结果 显示,3个处理组的小鼠子宫内膜上皮细胞核、胞质都有ERα存在,且主要表达在腺上皮;见栓第4、6、8天时,诱导发情处理组小鼠子宫内膜的ERα阳性率均显著高于自然发情组和自然发情第1天摘除卵巢组(P < 0.05);见栓第8天时,自然发情处理组小鼠子宫内膜中的ERα阳性率与自然发情第1天摘除卵巢组差异不显著(P ＞0.05),但见栓第4、6天时两者阳性率差异显著,自然发情处理组小鼠子宫内膜中的ERα阳性率显著高于自然发情第1天摘除卵巢组(P < 0.05).结论 诱导发情处理的小鼠子宫内膜,其表面雌激素受体α表达显著高于自然发情小鼠,且两者都受其内源性雌激素的特异诱导而变化.

摘要:目的 研究屏障设施下裸小鼠繁殖生产时,在不同时间段剔除杂合仔鼠对纯合裸仔鼠的成活率及生长发育情况的影响.方法 选取25窝头胎生BALB/c-nu新生裸小鼠按剔除杂合仔鼠的时间不同分成五组,以24 h剔除组为对照比较纯合裸仔鼠生长发育及死亡率、离乳率的差异性,统计分析其生长发育过程中的体重增长等.结果 剔除组生长发育及死亡率与对照组之间均存在差异性,其中14 d剔除组和21 d剔除组差异极显著.结论 剔除杂合仔鼠的时间对纯合裸仔鼠的成活率及生长发育情况的有很大影响.为了保证SPF级裸鼠生长发育要求,生产繁殖出合格的实验用裸小鼠,剔除全部杂合仔鼠的最佳时间应该在新生仔鼠出生24 h内,超过3 d则会极大地影响纯合裸小鼠的正常生长发育.

摘要:目的 对普通级豚鼠进行剖宫产,培育无菌豚鼠模型,并比较无菌豚鼠和普通级豚鼠的血液学参数.方法 行子宫摘除术摘除子宫,在无菌隔离器中将子宫剥离取仔,用人工哺乳的方法 将仔豚鼠培育成无菌豚鼠,并在固定的周期检测豚鼠的无菌情况.采用全血细胞计数分析仪、全自动血液生化分析仪测定无菌豚鼠、普通豚鼠的血常规和血生化参数.用SPSS12.0进行统计分析.结果 无菌豚鼠和普通豚鼠在白细胞(WBC)、嗜碱性粒细胞数(BA#)、单核细胞百分比(MO)、血红蛋白浓度(MCHC)、中性粒细胞数(NE#)、嗜酸性粒细胞数(EO#)、淋巴细胞数(LY#)七个血常规指标上有差异显著性,其他指标没有显著性差异;谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、葡萄糖(GLU)、总胆固醇(CHO)、总胆红素(TBIL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、球蛋白(GLO)、A/G、K、Na、谷酰转肽酶(GGT)15个指标上差异有显著性,其他指标差异无显著性.结论 通过规范的子宫摘除术和人工喂养的方法 获得符合标准的无菌豚鼠,与普通豚鼠在多项血液学指标上差异有显著性.