摘要:目的 探讨miR-182模拟物对1型糖尿病小鼠心脏功能的影响及可能作用机制。方法 40只8周龄雄性C57小鼠随机分为正常对照组（n=5），miR-182模拟物对照组（n=5），1型糖尿病组（n=15），1型糖尿病+miR-182模拟物治疗组（n=15）。腹腔注射链脲佐菌素（STZ）建立1型糖尿病动物模型。实验于8周末结束，采用小动物用高分辨超声仪测量小鼠心脏功能；运用透射电镜观察心肌组织超微结构改变；利用real-time PCR技术检测心肌组织β-肌球蛋白重链（β-MHC），α-肌球蛋白重链（α-MHC），心房钠尿肽（ANP），Ⅰ型（Col Ⅰ）和Ⅲ型胶原（Col Ⅲ） mRNA及miR-182 mRNA的表达含量。结果 ①miR-182模拟物可改善1型糖尿病小鼠的心脏功能，增加心脏射血分数及左室短轴缩短率（P<0.01）；②miR-182模拟物可降低糖尿病小鼠心肌组织ANP、Col I、Col Ⅲ的表达及β/a-MHC比值（P<0.01）；③miR182模拟物可改善1型糖尿病小鼠心肌超微结构变化，减轻自噬。结论 MiR-182模拟物能改善1型糖尿病小鼠的心脏功能，其机制可能与减轻心肌肥大和心肌纤维化，减轻线粒体结构损伤及减轻自噬有关。

摘要:目的 探讨孕期和哺乳期的高脂饮食能否导致子代在生命早期出现糖脂代谢紊乱。方法 成年雌性C57BL/6J小鼠与正常饮食雄性小鼠进行交配，孕鼠随机分为高脂饮食组和正常饮食组，在孕期和哺乳期喂养高脂饲料或正常饲料，至交配后第一代鼠断乳时（3周龄）观察其糖脂代谢相关性指标以及肝脏病理表现。结果 较正常饮食组子鼠相比，高脂饮食子鼠出生体重更低（P<0.05）。在断乳时，高脂饮食组雄性子鼠体重较重（P =0.038），腹腔糖耐量实验 30 min和60 min血糖明显升高（P值分别为<0.001和<0.01），糖耐量曲线下面积较大（P=0.0016），HOMA-IR值较大（P<0.05），雌性子鼠腹腔糖耐量实验在30 min血糖高于正常组（P<0.01），而糖耐量曲线下面积和HOMA-IR值在两组之间无明显统计学意义。雄性和雌性子代小鼠空腹胆固醇水平高脂饮食组均高于正常饮食组（P值分别为<0.0001和0.0004），而两组雄性和雌性子代小鼠空腹胰岛素和甘油三酯水平差异均无显著性（P 均>0.05）。另外，在断乳时高脂饮食子鼠出现肝脏脂肪变性，雌性和雄性子鼠无明显差异。结论 母鼠孕期和哺乳期高脂饮食能够诱导子代在生命早期就能出现糖脂代谢紊乱并且雄性子鼠更易出现肥胖、糖耐量异常、胰岛素抵抗。

摘要:目的 探讨通过一次性注射高剂量链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）方法建立1型糖尿病小型猪模型的可行性。方法 中华实验小型猪耳缘静脉一次性注射链脲佐菌素溶液150 mg/kg，分别在给药前和给药后10 min、30 min、90 min、第1天、第2天、第3天和第7天空腹采集静脉血，动态监测空腹血糖，并利用静脉糖耐量实验和C肽释放实验对模型进行鉴定。结果 给药后第1天开始，模型组空腹血糖明显升高并始终维持在16.7～20.6 mmol/L的浓度范围，达到糖尿病标准；静脉葡萄糖耐量试验和C肽释放实验结果表明，静脉注射体积分数50%的葡萄糖1 h后模型猪血糖浓度高于11.1 mmol/L，2 h后未能恢复至空腹血糖水平；而胰岛素和C肽在注入葡萄糖后基本未发生任何反应，始终保持痕量水平。结论 一次性静脉注射大剂量链脲佐菌素的方法能够成功建立1型糖尿病小型猪模型。

摘要:目的 用体重检测、空腹血糖检测、宏观表征、旷场实验行为学评价糖尿病兼抑郁症的大鼠模型。方法 采用高脂饲料喂养加腹腔注射小剂量链脲佐菌素（STZ）的方法制备2型糖尿病模型，在其基础上再用21 d慢性束缚的方法建立糖尿病兼抑郁症大鼠模型。将32只Wistar大鼠随机分为3组（n =8）：正常组（N组），2型糖尿病组（T组），2型糖尿病兼抑郁症组（T+D组）。2型糖尿病模型建立后，在慢性束缚的第0、7、14、21天检测大鼠的空腹血糖和体重，并对大鼠的宏观表征、饮食量、粪便、小便、精神状态进行观察，在第21天利用行为学设备分析软件，对大鼠旷场实验进行分析，检测大鼠的抑郁程度，验证评价2型糖尿病兼抑郁症大鼠模型是否成功。结果 给予高脂饲料及腹腔注射STZ制备2型糖尿病模型后，T+D组大鼠的毛发散乱，无光泽，活动迟缓，进食量、饮水量增加，粪便尿量增加，精神萎靡。第0、7、14、21天T组和T+D组组大鼠体重均下降，与N组比较差异有显著性（P<0.05；P<0.01），21d慢性束缚刺激后，T+D组体重比T组大鼠体重增加较慢，差异有显著性（P<0.05）；第0、7、14、21天，T组和T+D组大鼠血糖均升高，与N组比较差异有显著性（P<0.01），21 d慢性束缚刺激后，第21天T+D组大鼠血糖比T组较高，差异有显著性（P<0.01），大鼠5 min内总移动距离有变化，与N组相比，T组差异没有显著性（P>0.05），T+D组差异有显著性（P<0.05）；与N组相比，T组大鼠5 min内移动速度减慢，差异有显著性（P<0.05），T+D组差异有显著性（P<0.01）。结论 利用高脂饲料喂养加腹腔注射小剂量STZ及21天慢性束缚的方法，可以成功复制2型糖尿病兼抑郁症大鼠模型，适用于后续研究。

摘要:目的 采用¹H核磁共振谱分析结合偏最小二乘分析（PLS-DA）方法研究自发性高血压大鼠和Wistar大鼠尿液的成分谱差异，寻找可能的生物标记物。方法 选取自发性高血压大鼠和Wistar大鼠，连续4周收集尿液，以¹H-NMR分析两组大鼠的尿液成分，使用PLS-DA方法进行模式识别，通过OPLS-DA的相关系数寻找差异标记物。结果 PLS-DA方法处理高血压大鼠和Wistar大鼠的¹H-NMR谱数据显示，两组¹HNMR谱数据可以在得分图中明显区分，且代谢趋势在连续4周测定均非常稳定，说明自发性高血压大鼠有着特定的代谢模式，通过OPLS相关系数分析出体内部分氨基酸代谢产物和葡萄糖等能量代谢物质明显异于正常大鼠。结论 ¹H-NMR结合PLS-DA模式识别的代谢组学方法具有研究复杂条件下机体病理生理变化的优势，为了解高血压大鼠的代谢特征提供了科学依据.

摘要:目的 探讨新型呼肠病毒R4株S片段免疫小鼠后引发的免疫应答。方法 构建4个不同S基因节段的重组真核表达质粒，并免疫小鼠；ELISA检测血清以研究R4特异性抗体升高水平，并对其抗体亚型进行鉴定；ELISPOT检测小鼠淋巴细胞INF-γ的表达情况。结果 与对照组相比，4个重组质粒免疫的小鼠血清都有明显的R4特异性抗体升高，尤其以S1和S3基因免疫后抗体水平较高，且均以IgG2a占绝对优势；S1基因免疫组小鼠的细胞免疫应答最强。结论 S1基因重组质粒免疫小鼠后可同时引发较强的体液免疫和细胞免疫应答，是较为理想的疫苗备选基因片段。

摘要:目的 对从新疆实验动物研究中心饲养的封闭群灰仓鼠体内分离到的1株鞭毛虫进行形态学鉴定及基因鉴定。方法 取灰仓鼠回盲部内容物进行直接涂片和常规姬姆萨染色后镜检观察，提取虫体总DNA，PCR扩增该鞭毛虫的16S rRNA基因，测序后与国外已报道的鞭毛虫进行核酸同源性分析，并应用MEGA5.22软件绘制系统发育进化树。结果 形态学观察表明分离到的鞭毛虫为鼠三毛滴虫。测序后核酸同源性分析表明鼠三毛滴虫新疆灰仓鼠分离株16S rRNA序列与国外已报道的三毛滴虫高度同源。系统发育进化树表明鼠三毛滴虫新疆灰仓鼠分离株序列与已报道的鼠三毛滴虫16S rRNA（序列号AY886846.1） 位于同一进化分支，与其他相关三毛滴虫亲缘关系较远。结论 形态学鉴定和16 S rRNA基因分析表明，此次从新疆实验动物研究中心饲养的封闭群灰仓鼠体内分离到的鞭毛虫为鼠三毛滴虫。

摘要:目的 研究不同浓度孕酮（PRO）暴露对雌性食蚊鱼（Gambusia affinis）的形态雄性化生物学效应。方法 将性未成熟的雌性食蚊鱼个体分别静水暴露于0.5、5、50 和500 nmol/L不同浓度的PRO实验组中，并设置对照组和平行组。持续暴露42 d后观察与测定食蚊鱼的体长、体重、臀鳍第3鳍条和第14，15，16椎肋骨形态雄性化变化等指标，同时观察卵巢发育状况。结果 食蚊鱼暴露42 d后，与对照组相比，50和500 nmol/L实验组食蚊鱼的体长（BL）有极显著减少（分别P<0.01）；无论是低浓度组还是高浓度组，暴露实验后体重（BW）都有显著性或极显著下降（P<0.05或P<0.01）；PRO暴露对食蚊鱼身体健康指数（CF）的影响，只有在5 nmol/L浓度时差异有显著性（P<0.05）；500 nmol/L浓度处理后，第3臀鳍条分节数（FJ）、长度（FL）和最宽处宽度（FW）差异有显著性（P<0.05），表明形态雄性化变化明显；其他浓度组则无明显区别（P>0.05）；500 nmol/L PRO实验组中，雌性食蚊鱼的第14，15，16椎肋骨的L值、D值和L：D值都出现极显著性差异（分别P<0.01），表明形态雄性化变化明显；组织切片观察揭示，暴露组食蚊鱼卵巢中的卵母细胞发育受到不同程度的抑制，Ⅱ、Ⅲ时相卵母细胞胞核发生肿胀现象。结论 孕激素暴露诱导雌性食蚊鱼形态雄性化的生物效应十分明显。

摘要:目的 动态观察去卵巢大鼠血清和骨髓细胞碱性磷酸酶（ALP）水平的变化。方法 将80只3月龄雌性SD大鼠按体重分层后随机分为基础组以及假手术和去卵巢3、6、12、24周组。分别在手术前（0）和手术后3、6、12、24周腹主动脉取血处死各组大鼠，分离血清，制备骨髓细胞甩片，用721分光光度计检测血清ALP水平的变化；用显微镜计数骨髓细胞甩片ALP阳性染色细胞的数目。结果 在假手术组大鼠中，血清ALP水平在手术后3周显著上升并持续到手术后6周，但在手术后12周开始显著下降并持续到手术后24周；骨髓细胞ALP阳性染色细胞数目在手术后3周显著上升并持续到手术后12周，但在手术后24周却显著下降。在去卵巢组大鼠中，血清ALP水平在手术后3周显著上升，到手术后6周开始显著下降并一直持续到手术后24周；骨髓细胞ALP阳性染色细胞数目在手术后3周显著下降并持续到手术后24周。从手术后3周开始，去卵巢组大鼠血清ALP水平均显著高于假手术组大鼠，但骨髓细胞ALP阳性染色细胞数目均显著低于假手术组大鼠。结论 假手术组大鼠血清和骨髓细胞ALP水平变化趋势基本相似，但去卵巢大鼠血清和骨髓细胞ALP水平变化趋势不同。

摘要:目的 探讨电针促进局灶脑缺血/再灌注后缺血海马区血管再生的机制。方法 180只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、CXCR4特异性拮抗剂AMD3100药物组、AMD3100+电针组。线栓法制备右侧局灶脑缺血/再灌注模型。取大鼠“百会”穴（GV 20）及左侧“四关”穴（合谷LI 4/太冲LR 3）为电针穴位，刺激时间为30 min/d。采用逆转录聚合酶链反应法（RT-PCR）检测各组缺血海马区SDF-1α、CXCR4 mRNA表达，免疫荧光双标法检测CD34⁺VEGFR2⁺ EPCs源性血管的表达。结果 与假手术组比较，模型组与电针组SDF-1α、CXCR4 mRNA表达明显增高（P<0.05），其中电针组各时间点相对模型组增高更为显著（P<0.05）。AMD3100+电针组缺血海马SDF-1α、CXCR4 mRNA表达在再灌注后1 d时明显高于电针组（P<0.05），但后逐渐下降，7 d时明显低于电针组（P<0.01）。与模型组比较，电针组再灌注3 d、7 d海马CD34⁺VEGFR2⁺ EPCs源性血管表达明显增多（P<0.05）。与电针组比较，AMD3100+电针组再灌注后7 d CD34⁺VEGFR2⁺EPCs源性血管表达明显下降（P<0.01）。CD34⁺VEGFR2⁺血管表达变化与SDF-1α的表达变化显著相关（R=0.784，P<0.01）。结论 电针可通过上调局灶脑缺血/再灌注大鼠缺血海马区SDF-1α/CXCR4的表达，促进血管再生。

摘要:目的 将人的钙蛋白酶抑制蛋白（calpastatin，CAST）外源基因整合到C57BL/6J小鼠中，构建高表达CAST的转基因小鼠模型。方法 利用Gateway技术构建pRP.EX3d-EF1A-CAST-IRES-eGFP载体，回收片段后通过显微注射法将目的基因片段注入到C57BL/6J小鼠受精卵中，将其胚胎移植至同期发情的假孕受体母鼠输卵管内获得子代小鼠。采用PCR方法鉴定出阳性的转基因小鼠，确定首建鼠，通过与C57BL/6J小鼠回交后互交数代建系。利用RT-PCR和Western blotting方法检测CAST基因和蛋白在各组织中的表达情况。结果 将90枚注射受精卵移植到3只假孕鼠中，3只均怀孕，移植成功率100%，产下23只子鼠，经PCR鉴定得到2只转基因阳性首建鼠，阳性率为9%。子代小鼠进行RT-PCR检查显示，CAST基因在转基因小鼠的心、肝、脾、肺、肾、脑和骨骼肌中均有表达；Western blotting检查显示，CAST蛋白表达在转基因小鼠中显著高于同窝阴性小鼠。结论 通过显微注射法成功构建CAST高表达的转基因小鼠，为进一步研究CAST奠定了良好的模型基础。

摘要:目的 通过注射低剂量四氯化碳（carbon tetrachloride，CCl₄）建立B/C小鼠肝损伤模型。方法 正常B/C小鼠随机分为正常对照组、油对照组、CCl₄模型组。正常对照组常规饲养；油对照组腹腔注射鲁花花生油（10 μL/g，1次/3天，连续6周）；CCl₄模型组腹腔注射0.5% CCl₄（10 μL/g，1次/3天，连续6周）。第6周，各组小鼠检测血清AST、ALT浓度，HE及Masson染色后观察小鼠肝脏结构、细胞形态及纤维化程度。结果 第6周CCl₄模型组小鼠血清ALT（P=0.00）、AST（P=0.00）浓度极显著性增高，HE及Masson染色显示CCl₄模型组小鼠肝上皮细胞呈广泛性空泡样变及大量坏死，肝小叶内出现明显的条索样纤维增生，其纤维化程度评分显著性升高（P =0.00），纤维显色积分光密度值极显著性增高（P =0.00）。结论 注射低剂量CCl₄可以诱导B/C小鼠肝损伤模型，实验模型具备肝损伤和肝纤维化病理特征。

摘要:目的 比较不同的移植部位对睾丸移植效果的影响，以探索建立疾病模型小鼠安全保存的新方法。方法 按移植部位的不同分为3组：背部皮下组，睾丸白膜内组和肾包膜下组。移植后处死受体鼠回收移植物。测试和分析受体精囊的重量，移植物存活率，回收物增重的倍数和生殖细胞的分化情况。结果 不同实验组移植睾丸的生殖细胞分化差异显著。睾丸白膜内组的分化情况最好与假移植对照组相似；背部皮下移植组睾丸的分化率为29.2%；肾包膜下组未见分化。结论 睾丸白膜内移植最利于精子的发生；背部皮下移植是睾丸移植的次优选择；肾包膜下睾丸移植不适合用于小鼠雄性生殖器官的安全保存。

摘要:目的 研究低温冻存对兔脂肪间充质干细胞部分生物学特性的影响。方法 采用组织块法分离培养兔脂肪间充质干细胞。用倒置显微镜观察原代细胞的细胞形态，流式细胞仪检测兔脂肪间充质干细胞的免疫表型。取第3代兔脂肪间充质干细胞置于-196℃液氮保存半年，37℃复苏并传至第7代。实验分为两组，实验组为冻存复苏后传至第7代的兔脂肪间充质干细胞，对照组为未冻存的第7代兔脂肪间充质干细胞，用MTT绘制其生长曲线；添加成脂、成骨诱导液进行诱导，油红O、茜素红染色和碱性磷酸酶活性检测分别进行鉴定。结果 体外培养的兔脂肪间充质干细胞呈梭形纤维样细胞形态，生长力旺盛。流式细胞仪检测显示，第3代兔脂肪间充质干细胞强表达CD44、CD90，阴性表达造血细胞相关的表面标志CD45。两组细胞生长曲线呈典型的“S”形，无统计学差异（P>0.05）；成脂诱导14 d后，油红O染色呈阳性；成骨诱导2周时茜素红染色阳性，ALP表达活性随成骨诱导时间延长不断增加且无统计学差异（P>0.05）。结论 冻存后的兔脂肪间充质干细胞体外生长及多向分化潜能未发生显著变化。

摘要:目的 应用随机引物扩增多态性DNA技术 （random amplified polymorphic DNA，RAPD） 对大耳白黑眼兔（white hair black eyes rabbit，WHBE rabbit）、日本大耳白兔（Japanese white rabbit，JW rabbit）和新西兰兔（New Zealand white rabbit，NZW rabbit） 3个实验兔品系进行遗传分析。方法 选用90只实验兔的皮肤组织样品提取基因组DNA，用60个随机引物对实验兔基因组DNA进行PCR扩增，根据电泳结果筛选出多态性较高的引物进行RAPD-PCR分析，再利用Popgene 3.2统计软件对3个品系的扩增条带进行遗传分析，获得实验数据。结果 分析结果表明：（1） 60个随机引物中筛选出25个多态性较高的引物，3个品系实验兔共检测到493个扩增片段，长度在100 ~1800 bp之间，筛选的25个引物中，其中16个引物既可扩增出3个品系共同的DNA条带，也可扩增出WHBE兔特有的特征条带；（2） WHBE兔位点数为234个，其中多态位点数166个，多态位点比为70.94%，JW兔位点数为228个，其中多态位点数122个，多态位点比为53.51%，NZW兔位点数为231个，其中多态位点数94个，多态位点比为40.69%；（3） 三个群体的Shannon多样性指数分别为0.3385，0.2222和0.1905；（4） JW兔和NZW兔的遗传相似系数最高，为0.8443，其次为WHBE兔和JW兔的遗传相似系数，为0.8204，WHBE兔和NZW兔的遗传相似系数最低，为0.7862。结论 结果表明WHBE兔与JW兔和NZW兔之间有遗传的相似性，也存在着遗传差异，应用RAPD技术可以很好地检测实验兔不同品系之间以及同一品系不同个体之间的亲缘关系。

摘要:小鼠、大鼠糖尿病模型对基础与临床防治研究十分重要，不同的研究目标对应不同的动物模型载体。本文就目前常用的2型糖尿病鼠类模型的构建、主要疾病特征及应用等进行评述，为研究者了解、选择适合的动物模型提供参考。

摘要:目前有大量证据表明早期不良的发育环境对成年期增加代谢性疾病的易感性起着决定性的作用。另外，随着人们对中枢胰岛素抵抗的认识增加，中枢对调控外周葡萄糖稳态起着极其重要的作用，越来越多的研究表明这可能是一种表观遗传学机制。表观遗传学是研究在没有DNA序列变化的情况下，引起基因表达可遗传性的改变。它能特异性地调节相关组织的基因表达，从而诱导物质代谢长期的改变。本文着重探讨早期发育环境对成年期糖代谢影响的中枢调控作用的表观遗传学机制。

摘要:随着人类生活方式和饮食结构的改变，高尿酸血症和腹型肥胖的发病率逐年升高，且临床研究发现高尿酸血症与腹型肥胖经常在同一个体上出现，两者密切相关。研究发现高尿酸血症并腹型肥胖已成为常见的代谢性疾病，是心脑血管疾病的危险因子。高尿酸血症并腹型肥胖模型的研究，对于阐释高尿酸血症并腹型肥胖的病理及药理机制十分重要。本文就高尿酸血症并腹型肥胖动物模型研究进展进行综述。

摘要:糖尿病心血管并发症（cardiovascular complications of diabetes，CCD）是糖尿病患者最主要的死亡原因，其中糖尿病心肌病（diabetic cardiomyopathy，DC）是心力衰竭的主要原因。对于分析糖尿病心肌病的机制、早期诊断以及改进和优化治疗，心脏功能评估起到重要桥梁作用，而糖尿病动物模型直接或间接反映糖尿病的发生和发展过程，是一个良好的研究载体。本文旨在综述国内外糖尿病动物模型心脏功能评价的重要方法。

摘要:2型糖尿病大鼠模型的建立能够为糖尿病及其并发症的发病机制、预防、诊断及治疗的研究提供理想的动物实验技术平台。2型糖尿病大鼠模型的成模率受多种因素的影响，本文就建立2型糖尿病大鼠模型的主要影响因素STZ的应用、高脂高糖饮食及大鼠的选择与饲养等做一综述。以期对建立2型糖尿病大鼠模型的方法提供一定的参考价值。

摘要:宁乡猪为脂肪型猪种，具有遗传性稳定、食用价值高、生长快、适应性强及繁育力强等特征，已逐渐被应用于生物医学研究领域。本文对宁乡猪在封闭群培育、近交系培育、生物学特性及在生物医学研究领域中的应用等研究进展进行了综述。实验宁乡猪已封闭繁殖14年，可能是研究动脉粥样硬化、糖尿病有利模型。

摘要: