摘要:目的 利用斑马鱼脊髓损伤模型，研究水温改变对脊髓损伤修复的影响，并检测在脊髓修复过程中，损伤处细胞数目以及脑内相关基因表达的变化情况。方法 利用手术构建斑马鱼脊髓损伤模型；通过改变斑马鱼生活的水温来观察其脊髓损伤后游动能力的变化情况；用振动切片技术及免疫组织化学观察脊髓损伤处不同时间点细胞数目的改变情况；实时荧光定量PCR法分析脑内相关基因gdnf、nos的表达差异。结果 28℃、30℃、32℃水温均不会导致未手术组与假手术组斑马鱼游动能力的改变（P>0.05）；32℃水温环境能够使脊髓损伤组斑马鱼比28℃、30℃水温环境的斑马鱼恢复游动的能力明显增强（P<0.05）。脊髓切片染色实验结果显示，脊髓损伤后损伤处细胞数目明显增多（P<0.05）。相同时间点，水温为32℃比28℃、30℃细胞数目增多更加明显（P<0.05）。实时荧光定量实验，gdnf基因在脊髓损伤术后与对照组相比在24 h、7 d、14 d均明显升高（P<0.05）；nos基因在脊髓损伤术后24 h明显升高（P<0.05），7 d时与相同时间点假手术组相比无明显差异（P>0.05），而14 d时与相同时间点假手术组相比明显降低（P<0.05）。结论 适当提高水环境温度可促进斑马鱼脊髓损伤后恢复。

摘要:目的 基于表达谱芯片的检测结果，筛选多个内参基因，用于小家鼠肝脏组织中具有不同表达丰度基因的定量检测。方法 应用表达谱芯片技术，完成小鼠肝脏组织的表达谱检测；依据基因表达丰度将基因分为3组，并进一步通过变异系数（coefficient of variation，CV）组内筛选候选内参基因；采用实时荧光定量PCR技术（real-time quantitative polymerase chain reaction，qPCR）和geNorm软件确定内参基因。结果 表达谱芯片成功采集超过60000个小鼠肝脏组织中转录本的表达量数据，并将之分为低、中、高3个组合。最终筛选了低表达Casp2和Lrrc14、中表达Nrd1和Trpc4ap、高表达Atp5a1和Clu，共6个内参基因。结论 基于表达谱芯片数据筛选的6个内参基因，可适用于qPCR技术准确定量小家鼠肝组织转录组中不同表达丰度基因的表达量。

摘要:目的 探讨P-选择素基因（P-selectin）缺失对小鼠生理特征的影响。方法 P-选择素敲除（PKO）小鼠和C57小鼠饲养于SPF级环境中，通过基因鉴定确定其为纯和PKO小鼠。观察PKO小鼠的活动状态、繁育状况，检测血常规，确定P-选择素敲除后对小鼠一般情况的影响。分别于6周和18周处死小鼠，通过伊红&苏木素（HE）染色，观察P-选择素敲除后对小鼠各个脏器组织结构的影响。结果 PKO小鼠与正常C57小鼠的繁育状况相似，血常规无异常，HE染色发现PKO小鼠肝、脾、肺、肾组织结构均较正常。结论 P-选择素的缺失不会对小鼠生殖繁育、血液造成影响，对重要的组织脏器也未见明显影响，为以后进一步研究P-选择素在疾病中的作用提供了动物模型研究理论基础。

摘要:目的 基于野生小家鼠来源1号染色体替换系群体（population of specific chromosome 1 substitution strains，PCSSs）中18个品系的全基因组重测序结果，鉴定1号染色体上的缺失突变并对其进行功能注释。方法 采用Illumina二代测序平台获取18个品系的全基因组序列信息，通过SpeedSeq软件鉴定缺失突变，进一步利用SnpEff软件完成功能注释。结果 在18个品系的1号染色体上共检测到13 803个缺失突变。缺失长度从51 bp到70 kb不等，其中长度<500 bp的缺失突变约占总数的50%。多数缺失突变位于内含子区（50.361%）和基因间隔区（28.745%）。发现31个蛋白编码基因含有功能性缺失，其中有3个基因和人类疾病相关，7个基因参与了11条KEGG通路。结论 PCSSs的1号染色体上含有丰富的缺失突变，是在研究复杂性状的重要遗传标记。

摘要:目的 建立激素性股骨头坏死（SIONFH）家兔模型，联合高分辨率MRI和micro-CT评价桃红四物汤（THSWD）对于SIONFH微观骨性结构破坏的修复作用。方法 将25只新西兰兔随机分为3组：正常组5只、模型组和中药组（桃红四物汤组）各10只，采用内毒素（LPS）联合甲强龙（MPS）的方法制备激素性股骨头坏死模型，中药组给予0.3 g/kg桃红四物汤混悬液灌胃，正常组和模型组灌服等体积超纯水。实验第8周分别进行股骨头部3.0 T高分辨率磁共振影像仪高分辨率MRI检查，对股骨头部苏木精-伊红染色病理检测及microCT检测。结果 1）高分辨率MRI中模型组股骨头内可见低信号带；中药组股骨头外形趋于正常，股骨头内近骨骺处有小块低密度区，大部分骨组织灰度值正常。模型组和正常组相比，结构参数前者ROE值增加，ROE/NR比例增加，中药组与模型组相比，ROE值减少，ROE/NR比例减少，差异有显著性（P<0.05）。2）经苏木精-伊红染色中，模型组可见部分骨小梁断裂，骨细胞核固缩，骨小梁空骨陷窝，骨髓细胞坏死，差异有显著性（P<0.05），中药组可见成骨活动仍较为活跃，骨小梁形态较好。3）在micro-CT中，模型组与正常组相比，前者BV/TV、Conn.D.、SMI、Tb.N、Tb.Th、值降低，BS/BV、Tb.Sp增高。中药组中，BS/BV、Tb.Sp显著低于模型组，Conn.D.、SMI、Tb.N增高，差异有显著性（P<0.05），ROI三维重建可见模型组骨小梁紊乱，可见普遍断裂，骨质较少；中药组相对而言骨质改善，骨小梁有局部性修复。结论 桃红四物汤能促进兔SIONFH模型的微观骨性结构修复和生物力学环境改善。

摘要:目的 对两步化学诱导法建立BALB/c小鼠皮肤癌模型进行方法优化。方法 将BALB/c小鼠背部剃毛暴露出约2 cm×2 cm的皮肤，小鼠随机分为空白对照组和4个模型组，4个模型组第1周分别涂1、2、4、7次100 μg/100 μL DMBA/丙酮液，后续均1周涂两次4 μg/100 μL TPA/丙酮液，记录小鼠体重、成瘤时间、成瘤数量，并在12周后处死小鼠取肿瘤组织及瘤旁组织做HE染色分析。结果 1周涂1次DMBA成瘤周期长；1周两次成瘤周期短，质量高；1周4次会损伤皮肤但不影响肿瘤的形成；1周7次对皮肤伤害较大并导致小鼠死亡。结论 采用第1周涂两次DMBA启动，后续用TPA连续诱导建立BALB/c小鼠皮肤癌模型操作简便，成瘤期短，癌变率高，与人类皮肤癌发生发展相似，可用于建立研究皮肤癌较为理想的实验动物模型。

摘要:目的 利用稳定表达荧光素酶的luc⁺-PC-9人肺腺癌细胞建立肺癌脑转移动物模型，比较生物发光成像和¹⁸F-FDG（¹⁸F-fluorodeoxyglucose，¹⁸F-氟代脱氧葡糖）SPECT/CT在肺癌转移模型中的评估作用。方法 将luc⁺-PC-9细胞悬液经左心室注入BALB/c裸鼠建立肺癌脑转移模型，分别在第4、5周行生物发光成像、¹⁸F-FDG SPECT/CT检查观察裸鼠成瘤情况，以H&E染色病理结果为金标准比较两种方法在肺癌转移模型中的作用。结果 经左心室注射luc⁺-PC-9细胞建立肺癌脑转移模型，脑转移成功率85%。肿瘤细胞的个数与发光强度呈正相关，具有较好的线性关系（R²=0.96）。生物发光成像能在颅脑、脊柱和股骨观察到荧光信号，病理结果证实为转移灶。¹⁸F-FDG SPECT/CT在脑组织未见明显的代谢浓聚灶，在股骨或脊柱发现代谢浓聚灶，且病理证实均有骨髓转移。结论 左心室注射法是建立人肺腺癌脑转移模型的可靠方法。生物发光成像系统在检测脑转移和骨转移具有较高的灵敏度和特异度，能实现实时、动态、无创观察转移瘤的生长情况；¹⁸F-FDG SPECT/CT在检测脑转移灶并不具有优势，更适合于检测骨转移灶。

摘要:目的 通过不同的造模方法建立裸鼠人来源性子宫腺肌病模型，筛选出理想的造模方法，为研究子宫腺肌病发病机制及相关治疗方案提供理想的动物模型。方法 将80只雌性裸鼠随机分为腹腔种植组、皮下种植组、腹腔注射组和皮下注射组，每组20只。各模型组分别采用不同造模方法建立裸鼠人来源性子宫腺肌病模型，术后4周观察移植物的体积及组织形态学。结果 腹腔种植组建模成功率95%，皮下种植组建模成功率45%，腹腔注射法及皮下注射法成模率0%。结论 腹腔种植法建立子宫腺肌病裸鼠模型成模率高，稳定性良好，是一种理想的人来源性子宫腺肌病动物模型。

摘要:目的 探讨大鼠运动机能随增龄的变化规律，以及运动对高龄大鼠运动机能的改善作用。方法 对26月龄、8月龄和2月龄SD大鼠进行为期2周的中等强度跑台运动干预，测定大鼠运动前后前肢拉力、耐力、躯体向上活动能力及极限速度4个机能指标，进行对比分析。结果 ①26月龄大鼠组的前肢拉力、耐力、躯体向上活动能力、极限速度均显著低于8月龄组和2月龄组，且后3个指标呈现增龄性下降；②26月龄和8月龄组的前肢拉力运动后高于运动前，8月龄组和2月龄组的躯体向上活动能力运动后高于运动前；③运动干预前后4项指标的运动机能总评分进行比较，26月龄组运动后显著高于运动前。结论 大鼠的前肢拉力、耐力、躯体向上活动能力及极限速度等4项运动机能指标呈增龄性下降，可作为大鼠运动机能的衰老指标。中等强度的跑台运动能显著改善高龄大鼠总运动机能的下降。

摘要:目的 观察低频电针（electroacupuncture，EA）对2型糖尿病神经痛（diabetic neuropathic pain，DNP）模型大鼠的痛阈以及L5背根神经节（dorsal root ganglion，DRG）的P2X3受体表达的影响。方法 实验一：将50只SD大鼠随机分为对照组8只和造模组42只。造模组给予高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素（streptozotocin，STZ，35 mg/kg）腹腔注射建立大鼠DNP模型，对照组以常规饲料喂养并给予相同剂量的柠檬酸缓冲液注射。造模组中模型成功的大鼠进一步分为模型组（DNP group）与低频电针治疗组（DNP+EA group）。电针治疗选用双侧“足三里”、“昆仑”穴，频率2 Hz，强度1 mA治疗15 min，后2 mA治疗15 min，每日1次，共治疗7次。观察大鼠高脂高糖饲养0、5周的胰岛素敏感指数（insulin sensitivity index，ISI）及0、5、7周空腹血糖（fasting plasma glucose，FPG）水平变化；采用动态足底触觉仪检测大鼠高脂高糖饲养0、5、7周及电针3、5、7 d 6个时间点双后足缩腿阈（paw withdrawal thresholds，PWTs）的变化；采用免疫荧光法测定L5 DRG P2X3受体表达。实验二：将DNP造模成功的大鼠分为电针组（EA+Vehicle group）和P2X3激动剂组（EA+αβ-meATP group）。电针干预同上。EA+αβ-meATP group于每次电针干预前在大鼠足趾下注射αβ-meATP（0.6 μmol/L，100 μL）。EA+vehicle group大鼠注射等剂量的PBS缓冲液，其余干预相同。检测机械痛阈。结果 ①与对照组大鼠比较，模型组大鼠高脂高糖饲养5周后ISI均明显降低（P<0.01），高脂高糖饲养7周后FPG明显升高（P<0.01），说明成功建立2型糖尿病模型（造模成功率为69.04%）；②PWTs：与对照组比较，模型组大鼠双侧PWTs明显降低（P<0.01），说明2型DNP造模成功；与模型组比较，低频电针治疗组大鼠在治疗后各时点均出现双侧PWTs的显著增加（P<0.01）；而与电针组比较，P2X3激动剂组双侧PWTs均明显降低（P<0.01）。③免疫荧光法检测结果显示：与对照组比较，模型组大鼠L5 DRG P2X3阳性细胞表达明显增加（P<0.01）；与模型组比较，低频电针治疗组大鼠L5 DRG P2X3阳性细胞表达均明显减少（P<0.01）。结论 低频电针能通过下调L5 DRG P2X3受体有效改善2型DNP。

摘要:目的 采用距离测试（distance test，DT）评价拉布拉多犬行为学及心率变化特征，以期为导盲犬的前期筛选提供有效的行为学方法和生理依据。方法 本实验所用60只拉布拉多犬（8～15月龄，雌性22只，雄性38只）由中国导盲犬大连培训基地提供，其中30只经培训后通过考核，被认定为成功培训的导盲犬，其余30只被认定为不适合作为导盲犬的淘汰犬。采取距离测试中兴趣，探索及游戏邀请三个变量进行犬的行为学测试，实时监测心率变化。结果 距离测试中导盲犬的平均心率变化显著低于淘汰犬心率变化（P<0.05）。导盲犬和淘汰犬之间在兴趣，探索及游戏邀请测试中行为学变化差异无显著性（P>0.05）。结论 距离测试中，导盲犬心率变化显著低于淘汰犬心率变化；导盲犬相对于淘汰犬，具有更加稳定的心理素质及较好的控制情绪的能力。本研究可为距离测试与心率结合预测导盲犬培训成功率提供理论基础。

摘要:目的 分析小鼠细小病毒（MVM）在人工感染小鼠体内的分布规律、排毒和抗体变化，以及自然条件下小鼠感染MVM的情况。方法 对33只BALB/c小鼠腹腔接种0.2 mL MVM悬浮液，每天观察动物的外观、行为、饮食和精神状态，在接种第0～60天共12个时间点各对2～3只动物进行安乐死，并采取组织、粪便和血清样本进行检测。荧光定量PCR（QPCR）方法检测组织和粪便的病毒核酸，ELISA方法检测血清抗体。同时，采取100只SPF小鼠、76只开放饲养小鼠检测MVM核酸，采取1463只SPF小鼠、82只开放饲养小鼠检测MVM抗体。结果 实验小鼠接种MVM后外观、行为、饮食和精神状态未见异常，剖检无明显病变。各组织在接种后都能检出病毒核酸，并在接种后4～7 d达到峰值，且到60 d仍可检出病毒核酸。各组织间比较，病毒峰值最高的组织是肝，其次是肾、脾、胃、心脏、肺、盲肠和脑。粪便排毒在接种后11 d可达到峰值，之后迅速下降，但到60 d还可检到。血清抗体在病毒接种后7 d开始产生，之后抗体效价逐渐升高，21 d就可以达到32倍左右，之后至60 d一直处于64倍左右。临床样本中，核酸检测SPF小鼠未检出，开放饲养小鼠的检测阳性率为14.5%，经过测序比较确认为MVM病毒感染；抗体检测SPF小鼠有较低的检出率（0.3%），开放饲养小鼠检出率为68.3%。结论 MVM感染小鼠后一般呈隐性感染状态，可长期排毒，主要组织脏器、粪便、血清都能用于MVM的检测，实验小鼠感染MVM可以通过病毒核酸和血清抗体检测方法进行病原检测。

摘要:目的 建立氢化可的松致肾阳虚、肾阴虚小鼠模型，并探讨其相关评价指标。方法 采用氢化可的松灌胃建立肾阳虚及肾阴虚小鼠模型；观察肾阳虚、肾阴虚模型小鼠生存状态，测定各组模型小鼠体重变化；采用放射免疫法检测HPA轴中促肾上腺皮质激素（ACTH）、皮质醇（Cor.）、HPT轴中甲状腺激素（TSH）、三碘甲腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）、HPG轴中促卵泡素（FSH）、雌二醇（E2）、睾酮（T）含量。结果 肾阳虚、肾阴虚模型小鼠体重均下降，肾阳虚模型小鼠血清ACTH、Cor.、TSH、T3、T4水平降低，血清FSH、E2、T水平升高，且差异均有显著性（P<0.01）；而肾阴虚模型则反之。结论 肾虚小鼠内分泌系统中ACTH、Cor.、TSH、T3、T4、FSH、E2、T各激素水平均发生了改变，其中Cor.可作为评价糖皮质激素法建立肾虚模型的重要指标。

摘要:目的 探讨高脂环境下雄激素缺乏对小型猪内脏脂肪沉积、血清激素以及炎症相关基因表达的影响。方法 将性成熟的雄性五指山小型猪随机分成三组，即不去势组（SHAM），去势组（CAS）和去势加睾酮组（CAS+T），每组6只，所有动物均饲喂高脂饲料。12周实验结束时，采血检测血清激素水平变化，分离内脏脂肪并进行称重，采用荧光定量PCR技术检测脂肪合成与脂肪分解基因以及炎症相关基因的表达。结果 （1）去势显著减少高脂饮食小型猪血清睾酮含量但增加其血清瘦素含量，给予外源性睾酮处理能够恢复去势小型猪血清睾酮和瘦素水平；（2）去势导致高脂饮食小型猪内脏脂肪大量沉积，给予睾酮处理后，去势小型猪内脏脂肪含量显著降低；（3）去势和睾酮处理对高脂饮食小型猪内脏脂肪组织FAS、ACC、HSL和ATGL等脂肪代谢基因的表达没有显著影响；（4）去势显著上调高脂饮食小型猪内脏脂肪组织Leptin、CD68、CCL16、CCL23和SAA等炎症基因的表达，采用外源性睾酮处理去势小型猪则能降低上述基因的表达。结论 去势诱导的雄激素缺乏促进高脂饮食小型猪内脏脂肪沉积，并上调其内脏脂肪组织中炎症基因的表达，采用睾酮处理则能够改善去势小型猪内脏脂肪蓄积和炎症反应。

摘要:目的 条件敲除小鼠神经干细胞LSD1基因后，通过观察小鼠神经细胞增殖情况及小鼠行为的表现，揭示LSD1的神经生物学功能。方法 将LSD1^{（flox/flox）}转基因小鼠与神经干细胞特异性表达Cre重组酶的Nestin-cre^（Tg）转基因小鼠进行的杂交，即利用Cre-LoxP系统，繁殖出LSD1^{（flox/flox）} Nestin-cre^（Tg）基因型小鼠，即为所需神经干细胞LSD1条件性敲除小鼠（LSD1-CKO），LSD1^{（flox/flox）}做为对照小鼠。进一步运用免疫荧光染色方法检测小鼠海马DG区神经细胞的增殖；并通过小鼠的糖水偏好、强迫游泳及新物体识别等实验检测小鼠的行为表现。结果 与LSD1^{（flox/flox）}小鼠相比，LSD1-CKO小鼠海马区神经细胞增殖显著降低（P=0.023）；糖水偏好系数降低（P=0.0075）；强迫游泳实验中不动时间明显增加（P<0.05）；并在新物体识别实验中表现出记忆力显著下降现象（P=0.0019）。结论 小鼠脑神经干细胞敲除LSD1基因，海马区神经细胞增殖降低，LSD1-CKO小鼠表现出负面情绪和记忆障碍。

摘要:目的 研究人参皂苷水解产物DS-1226对慢性睡眠干扰小鼠的抗抑郁作用，为抗抑郁药物的研发提供科学依据。方法 将72只雄性ICR小鼠分为空白对照组、模型组、阳性对照组（盐酸帕罗西汀，10 mg/kg）、DS-1226低剂量组（20 mg/kg）、中剂量组（40 mg/kg）、高剂量组（80 mg/kg）。除空白组外，其他组小鼠先进行3 d的滚筒适应，然后连续进行14 d睡眠干扰。采用体重监测、自主活动实验、悬尾实验、强迫游泳实验等实验方法，评价DS-1226的抗抑郁作用。结果 连续进行14 d睡眠干扰后，与空白对照组相比，模型组体重显著下降，悬尾和强迫游泳不动时间显著增长。与模型组相比，DS-1226中剂量组显著逆转睡眠干扰所致的体重下降，其他各给药组均未能显著逆转睡眠干扰所致的体重下降；阳性药组的悬尾不动时间极显著减少，强迫游泳不动时间有减少趋势；DS-1226中剂量悬尾不动时间显著减少，强迫游泳不动时间有明显减少趋势；DS-1226高剂量组悬尾和强迫游泳不动时间均显著减少。结论 DS-1226具有改善慢性睡眠干扰小鼠抑郁样行为的作用。

摘要:目的 培育近交系豚鼠品系，建立检测豚鼠遗传结构的微卫星分子标记。方法 采取近交与回交、单线与优选繁育、选择与淘汰等方法，试图将Zmu-1：DHP远交系豚鼠培育成Zmu-1：DHP近交系豚鼠。用15对已筛选出的豚鼠多态性微卫星引物（另行报道），对该近交系及参照的Zmu-1：DHP远交系和Zmu-2：DHP近交系豚鼠DNA样本进行PCR，通过产物电泳条带分析相关品系的遗传结构，评价各品系遗传纯合性。同样方法研究Zmu-1：DHP近交系各支系豚鼠的遗传结构，评价各支系的遗传纯合性。结果 经过13年培育，获得8个20代以上的近交豚鼠支系（窝），每个支系分别有1-3只。经鉴定，Zmu-1：DHP近交2系的基因频率达到86.7%，分别高于Zmu-1：DHP远交系的6.7%及Zmu-2：DHP近交系的66.7%；其位点平均基因数为1.13个，分别低于Zmu-1：DHP远交系的2.47个及Zmu-2：DHP近交系的1.33个；Zmu-1：DHP近交系基因型频率也高于其他品系。Zmu-1：DHP近交系的基因类型均包含在Zmu-1：DHP远交系的基因内，但缺少Zmu-2：DHP近交系所携带的2个特征基因。Zmu-1：DHP近交系8个支系的基因纯合率各不相等，第2、8支系基因纯合率较高。结论 Zmu-1：DHP近交系与Zmu-1：DHP远交系之间既有同源性，又有特异性，Zmu-1：DHP近交系第2支系基本培育成新的近交系豚鼠，多个近交支系的形成有利于筛选具优势性状的支系。Zmu-2：DHP黑色近交系携带白色品系未有的微卫星标记，可能携有与毛色性状关联的优越性状基因。

摘要:目的 探讨不同发育阶段大鼠肠道自发荧光微生物在肠道内的分布。方法 采用Kinetics IVIS小动物活体成像系统的荧光检测技术对不同发育阶段SD大鼠肠道内自发荧光微生物在肠道内的分布位置进行检测和评估。先对体外培养的大肠杆菌标准菌株进行荧光检测，然后在同一检测条件下分别对大肠杆菌的分布位置进行检测。扩大荧光检测激发光波长范围，去除饲料和粪便等外来自发荧光物质的荧光背景，分别检测出生3、14 d和60 d的SD大鼠肠道内自发荧光微生物的分布。结果 大肠杆菌在485～535 nm激发波长范围内能发荧光。大肠杆菌在出生3 d的SD大鼠肠道系统中主要分布于胃，少量分布于回肠；在出生14 d的SD大鼠肠道系统中主要分布于胃和盲肠，少量分布于回肠；在出生60 d的SD大鼠肠道系统中主要分布于回肠内，少量分布于空肠、结肠和盲肠内。扩大荧光检测激发光波长范围后，自发荧光微生物在出生3 d的SD大鼠肠道系统中主要分布于回肠，其次是胃；在出生14 d的SD大鼠肠道系统中主要分布于胃，其次是盲肠，少量分布于回肠和空肠；在出生60 d的SD大鼠肠道系统中均有分布，主要分布于回肠和盲肠。结论 采用小动物活体成像系统荧光检测技术检测自发荧光肠道微生物，对研究肠道微生物在寄主不同发育阶段肠道内的分布有一定的帮助和指导作用，为肠道微生物与寄主和经胃肠道给药关系的研究提供一定的依据。

摘要:慢性肝病进一步发展为肝纤维化并导致肝硬化，此时除了器官移植外没有更为有效的治疗方法。然而器官缺乏的问题迫使人们寻找更为有效的治疗策略。间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）有着免疫调节、分化成肝细胞、促进原位肝细胞再生和抑制肝星状细胞的激活等能力，所以利用MSCs开展细胞移植治疗具有非常广阔的前景。本文通过综述各类人的肝病动物模型和运用这些动物模型开展MSCs细胞移植治疗肝病的临床前研究的进展和意义，将为今后在MSCs开展临床治疗的广泛应用中提供安全性和有效性评价的科学依据。

摘要:国内实验Beagle犬种质资源保存利用及制备基因修饰人类疾病动物模型，要求有充足的Beagle犬胚胎。目前诱导排卵技术在犬上效果不明显，体内获取犬成熟卵母细胞有困难。同时，尽管科研人员对犬卵母细胞体外成熟培养进行了多方面的尝试，但尚未获得突破，成熟率低，严重制约了其在种质资源保存、基因修饰模型制备及生物医学研究中的应用。本文梳理了不同犬龄及生殖周期、卵母细胞形态与体积及脂滴在Beagle犬卵母细胞体外成熟中的影响，以为其体外成熟寻找新的突破口。