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2019, 27(4):415-422. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 001
摘要:目的 探讨Smad2/3a 对脊椎动物神经嵴细胞发育的影响。方法 通过在斑马鱼胚胎单细胞时期显微注射smad2/ 3 吗啉环修饰的反义寡核苷酸的方法,特异性敲降smad2/ 3 基因的表达,至胚胎发育至6 体节,利用整胚原位杂交检测神经嵴细胞特异性标记基因snail1b,sox10,foxd3 和crestin 的表达情况;通过casmad2 mRNA 和smad3a mRNA 显微注射的方法过表达smad2 和smad3a,同样利用整胚原位杂交检测神经嵴细胞特异性标记基因crestin 的表达情况;通过过表达casmad2 及smad3a 对下调smad2 和smad3a 的胚胎进行挽救。结果 smad2/ 3a 被敲低后,crestin 的表达量显著降低,而snail1b,sox10 和foxd3 的表达量无明显变化。smad3b 被敲低后,crestin,snail1b,sox10 和foxd3 的表达量均无明显变化;过表达casmad2 和smad3a 均可导致crestin 的表达量增高;过表达casmad2 和smad3a 可挽救由于smad2/ 3a 敲降所造成crestin 的低表达量。结论 Smad2 和Smad3a 对神经嵴细胞标记基因crestin 的表达具有重要作用。
付鹏宇 , 胡扬 , 李燕春 , 于加倍 , 朱镕鑫 , 贾杰 , 龚丽景
2019, 27(4):423-432. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 002
摘要:目的 对比低氧暴露和常氧下配对低氧摄食干预(半饥饿状态)下大鼠骨骼肌蛋白质合成和分解相关基因表达的差异,以探讨低氧暴露诱导骨骼肌萎缩发生的可能机制。方法 SD 大鼠分为:①常氧正常饮食组(C组);②低氧正常饮食组(H 组),氧气浓度为12. 4%;③常氧配对饮食组(P 组),投食量即为H 组前一天摄食量。4周干预后测量大鼠体成分,取比目鱼肌(SOL)和趾长伸肌(EDL),称量湿重;HE 染色观察肌纤维形态,计算肌纤维横截面积(FCSA);WB 测试骨骼肌中HIF1α、Akt、p-Akt 及骨骼肌蛋白合成和分解相关基因蛋白含量。结果 1)H组大鼠体重较C 组持续下降,P 组与C 组间无显著性差异;干预初期H 组(P 组同)摄食量较C 组显著下降,后期两组间无差异;(2)干预后,H 组大鼠体质量和肌肉总量较C 组和P 组显著性降低,P 组与C 组间无差异;H 组两肌肉湿重较C 组显著下降;H 组EDL 的FCSA 显著低于C 组和P 组;(3)H 组EDL 中HIF1α 蛋白含量显著高于C 组;H组和P 组SOL 中p-Akt/ Akt 比值显著低于C 组;H 组EDL 中mTOR、4EBP1 蛋白含量显著低于C 组,atrogin 1、MuRF1、beclin 1 蛋白含量及LC3Ⅱ/ Ⅰ比值显著高于C 组,H 组SOL 中MuRF1 蛋白含量显著高于C 组和P 组。结论 低氧所致的骨骼肌萎缩由低氧特异性因素诱发,表现为以快肌为主的骨骼肌蛋白合成减少和分解增加,而非低氧下摄食量减少引起。
吴蓉蓉 , 晁燕 , 赵永丽 , 陈祺昌 , 郑志琴 , 夏明哲 , 祁得林
2019, 27(4):433-443. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 003
摘要:目的 探究低氧诱导因子Hif-α 在裂腹鱼亚科鱼类适应低氧环境中的作用及表达调控。方法 利用RT-PCR 技术获得了裂腹鱼亚科鱼类13 个代表物种的Hif-1αΑ、Hif-1αB、Hif-2αΑ 和Hif-2αB 基因编码区序列,基于裂腹鱼亚科鱼类系统进化关系开展了基因选择压力分析,并选取花斑裸鲤进行低氧诱导表达研究。结果 Hif-1αΑ、Hif-1αB、Hif-2αΑ 和Hif-2αB 基因编码区长度分别为2196、2325、2544 和2511 bp。通过序列比对发现裂腹鱼亚科鱼类HIF1αΑ NODD 结构域中保守脯氨酸羟基化基序LxxLAP 发生缺失,特化及高度特化的裂腹鱼的HIF1αBCODD 结构域中脯氨酸羟基化基序突变为PxxLAP。与常氧组相比,在重度缺氧条件下花斑裸鲤的脑和心脏组织中部分Hif-α 基因表达量显著下降,在中度低氧中心脏组织中的Hif-1αA 和Hif-2αA 基因表达量上调。结论 Hif-α 基因在13 个物种中受到正向选择作用,但具体物种分支有待进一步研究,同时裂腹鱼亚科鱼类在适应慢性低氧和急性低氧环境可能存在两种不同的表达调控机制。
2019, 27(4):444-449. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 004
摘要:目的 研究慢性PM2. 5 暴露对小鼠肺炎症和NLRP3 炎性小体活性的影响,为防治PM2. 5 所致肺损伤提供新靶点。方法 雄性C57BL/6J 小鼠通过不同剂量气管滴注法进行PM2. 5 染毒,剂量为2, 10 mg/ (kg?bw),对照组小鼠滴注生理盐水。小鼠连续滴注20 次,每3 d 染毒1 次后,取血和肺组织。三组小鼠进行血细胞计数;用免疫荧光染色法检测肺组织巨噬细胞水平;用试剂盒测定肺组织中白细胞介素(interleukin,IL)-1β,IL-18 水平及caspase-1 活性;用实时定量PCR 法检测肺组织NLRP3 炎性小体相关mRNA 表达水平。结果 两个剂量PM2. 5 染毒均能明显降低单核细胞百分比( P < 0. 01),增加中性粒白细胞百分比( P < 0. 01);导致肺炎症发生;增加肺组织caspase-1 活性( P < 0. 01)及NLRP3 和ASC 的mRNA 表达( P < 0. 01)。与对照组相比,两个剂量组小鼠肺组织IL-1β 和IL-18 水平均显著增高( P < 0. 01)。结论 慢性PM2. 5 暴露可能通过激活肺组织NLRP3 炎性小体导致肺炎症发生。
谭启钊 , 牛国栋 , 赵振达 , 李思维 , 宋纯理 , 冷慧杰
2019, 27(4):450-455. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 005
摘要:目的 探讨不同骨关节炎(osteoarthritis, OA)动物模型中软骨下骨和关节软骨的病理改变特征。方法 采用三种SD 大鼠骨关节炎模型,将24 只6 月龄雌性大鼠随机分为4 组:假手术对照组(Sham,n = 6),前交叉韧带切除手术组(ACLT,n =6),木瓜蛋白酶关节腔注射组(Papain,n =6),以及卵巢切除术组(OVX,n = 6)。造模后8 周取膝关节,胫骨平台行Micro-CT 扫描分析,关节软骨行甲苯胺蓝染色、Mankin 评分,比较软骨下骨和关节软骨改变情况。结果 造模操作后8 周,不同OA 模型的软骨破坏程度有所不同。ACLT 和Papain 组软骨破坏比较严重,OVX 组软骨变化较轻。所有OA 模型中的软骨下松质骨均发生改变,OVX 组相对于Sham 对照组,软骨下骨微结构显著疏松,而ACLT 组与Papain 组相对于Sham 对照组,软骨下骨微结构没有显著改变,但相对于OVX 组,有显著性差异。三种OA 模型的软骨下骨板厚度都较Sham 组减少。结论 三种动物模型软骨下骨和关节软骨都发生明显病理改变,并且改变有所不同。不同OA 模型代表不同病理,预示着软骨下骨所发挥的作用有所不同,这为进一步研究不同类型OA 发生发展的机制,以及将软骨下骨作为OA 治疗的可能靶点提供了更多的依据。
李明学 , 王文广 , 李娜 , 匡德宣 , 仝品芬 , 黄鑫 , 黎晓慧 , 孙晓梅 , 陆彩霞
2019, 27(4):456-465. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 006
摘要:目的 获取树鼩早老素蛋白-1(PSEN1)的全长编码序列并进行分子特征分析。方法 以树鼩脑组织总RNA 为材料,通过RT-PCR、RACE-PCR 扩增和序列拼接获得PSEN1 基因全长编码序列,进而通过DNAMAN、MEGA 等生物信息学软件对其序列和分子特征进行分析。qRT-PCR 和Western Blot 进一步分析PSEN1 在树鼩各个组织的表达模式。结果 克隆鉴定了树鼩PSEN1 基因,其cDNA 的开放阅读框全长1128 bp,编码375 个氨基酸。通过系统发育谱系树、氨基酸序列对比分析,发现树鼩PSEN1 与小鼠、大鼠等相比更接近人类和非人灵长类动物。qRT-PCR 和Western Blot 的结果表明,树鼩PSEN1 在脑组织的表达量明显高于其他脏器组织。结论 通过克隆树鼩PSEN1 基因序列并进行分析,为今后进一步深入研究该基因功能和建立相关疾病动物模型提供理论基础。
蒋学泉 , 张文云 , 李娜 , 何武书 , 和丽佳 , 袁艳波
2019, 27(4):466-472. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 007
摘要:目的 初步探讨多孔复合材料HAPw/ n-ZnO 的体内生物学性能。方法 选用树鼩15 只,雌雄不限,每只背部肌肉均植入多孔复合材料HAPw/ n-ZnO、Bio-Oss 骨粉、ATLANTIK 人工骨、国产金世植骨灵人工骨,多孔复合材料HAPw/ n-ZnO 为实验组,其余为对照组。术后进行动物大体观察及手术部位观察,4 周、8 周、12 周每次随机抽取4 只动物处死,进行埋植部位肌肉组织病理学观察、碱性磷酸酶活性(ALP)及钙含量测定。结果 HE 染色显示实验HAPw/ n-ZnO 组与各对照组肌间质内均可见钙化灶,实验组肌肉可见炎症细胞明显聚集;Masson 染色显示实验组与各对照组植入材料周边均可见绿染的胶原纤维;碱性磷酸酶活性及钙含量测定实验组与金世植骨灵组及Bio-Oss 骨粉组的差异有统计学意义,金世植骨灵组及Bio-Oss 骨粉组优于实验组,与ATLANTIK 人工骨组差异无统计学意义。结论 多孔复合材料HAPw/ n-ZnO 在植入树鼩背部肌肉后有成骨活性但未异位成骨,且引起炎症反应。
周智刚 , 段志刚 , 王宏 , 龚南南 , 刘杰 , 陈兴龙 , 卓艳 , 周引 , 张婷 , 陈永昌
2019, 27(4):473-478. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 008
摘要:目的 比较氯胺酮、舒泰、速眠新Ⅱ、戊巴比妥钠等4 种全身麻醉药或其组合对非人灵长类的麻醉效果,探寻能替代或者减少氯胺酮使用的个性化麻醉方案。方法 以单独使用氯胺酮麻醉的方案作为对照,另设单独使用舒泰、氯胺酮复合速眠新Ⅱ、舒泰复合速眠新Ⅱ和戊巴比妥钠复合速眠新Ⅱ等麻醉4 个实验组,每组选取5 只食蟹猴进行实验,记录麻醉后的心率、体温、血氧饱和度、以及麻醉诱导时间和维持时间,以比较各方案的麻醉效果。结果 与单独使用氯胺酮麻醉比较,其他四种麻醉方案在心率、体温、血氧饱和度和麻醉诱导时间上均无显著性差异,不同方案麻醉维持时间分布在30 ~200 min 之间。在非人灵长类的全身麻醉中,舒泰可以很好地替代氯胺酮;氯胺酮复合速眠新Ⅱ麻醉可取得较长的麻醉维持时间,并减少氯胺酮的使用量;舒泰与速眠新Ⅱ联用、戊巴比妥钠与速眠新Ⅱ联用的方案也可替代氯胺酮,且麻醉维持时间较长。结论 在一定的麻醉时间内,联合用药可以降低氯胺酮的使用量,不同麻醉方案灵活运用可满足不同实验对麻醉维持时间的需求。
王文广 , 匡德宣 , 李娜 , 陆彩霞 , 罕园园 , 仝品芬 , 孙晓梅 , 代解杰
2019, 27(4):479-484. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 009
摘要:目的 探讨建立CA16 感染树鼩肺成纤维细胞(tree shrew lung fibroblasts,TSLF)实验模型的可行性。方法 用肠道病毒CA16 感染TSLF,以人肺成纤维细胞(KMB-17)作对照,镜下观察细胞病变情况,间接免疫荧光实验观察病毒蛋白和感染相关受体SCARB2 蛋白的表达情况,探针法实时荧光定量PCR 检测病毒载量,以β-Actin作内参染料法实时荧光定量PCR 检测受体SCARB2 基因的相对表达量,结合基因序列比对,分析其与感染的相关性。结果 CA16 感染TSLF,可引起明显的细胞病变,免疫荧光实验可见病毒和受体SCARB2 蛋白,以100TCID50 /105 cells 的比例感染TSLF 可在48 h 左右病毒载量达到最高,SCARB2 基因有与感染相关的高表达,而其基因序列也与人有较高同源性。结论 CA16 可感染TSLF,树鼩SCARB2 可参与感染。
2019, 27(4):485-492. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 010
摘要:目的 观察大鼠外周TRPV1 和P2X3 的相互关系,以期部分阐明外周痛感觉调控机制。方法雄性SD 大鼠随机分为空白对照组、TRPV1 激动剂组、P2X3 激动剂组、TRPV1 激动剂+P2X3 激动剂组、TPRV1 激动剂+P2X3 抑制剂组、P2X3 激动剂+TRPV1 抑制剂组。通过足底皮下注射TRPV1 或P2X3 激动剂和(或)抑制剂,分别观察20 min 内各组大鼠缩足次数、抬腿/ 舔足持续时间;采用免疫荧光法观察L4DRG 水平TRPV1 和P2X3 阳性面积表达及共表达情况;采用免疫共沉淀法观察L4DRG 水平TRPV1 和P2X3 的相互关系。结果 P2X3 激动剂不能提升TRPV1 激动剂诱发的痛行为学,P2X3 抑制剂能减轻TRPV1 激动剂诱发的痛行为学;TRPV1 激动剂能增加P2X3 激动剂诱发的痛行为学,TRPV1 抑制剂不会减轻P2X3 激动剂诱发的痛行为。P2X3 激动剂能增加L4 DRG 水平TRPV1 阳性面积表达,TRPV1 激动剂能增加L4 DRG 水平P2X3 阳性面积表达;TRPV1 和P2X3 在DRG 水平有共表达且存在共沉淀现象。结论 外周神经元水平,TRPV1 和P2X3 之间存在一定的相互作用。两者可以相互促进对方的表达。当其中一方受到抑制时,另一方的功能也会相应的降低。
常秋荣 , 刘丽丽 , 王会阳 , 付丽 , 邢凤英 , 李垚 , 陈学进 , 李善刚
2019, 27(4):493-500. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 011
摘要:目的 为了获得白化的C57BL/6N 小鼠,扩大其在皮肤移植和胚胎干细胞方面研究中的应用。方法 通过体外设计合成Cas9 mRNA 和系列sgRNA (single guide RNAs),注射到小鼠的受精卵内,破坏合成C57BL/6N 小鼠黑色素生成必须的酪氨酸酶(tyrosinase, TYR)基因序列的第1 和第2 外显子,产生基因突变,获得F0 代白化的C57BL/6N 小鼠,然后经过重复回交和自交,形成白化C57BL/6N 小鼠近交系。结果 经过注射两对sgRNA,成功的获得了F0 代的白化小鼠,在Tyr 基因的第1 和第2 外显子中均发生了缺失突变,小鼠可以将突变基因传递给后代,并在其后代中产生了纯合的白色C57BL/6N 小鼠,最后对白化小鼠突变类型进行了分析。结论 通过CRISPR-Cas9 技术破坏了小鼠Tyr 基因,成功地建立了白化C57BL/6N 小鼠近交系,为将来的嵌合体制作、组织移植提供了新的研究工具。
李彦霖 , 谭思然 , 何丽雯 , 曹科 , 张倩 , 谭冬梅 , 谭毅
2019, 27(4):501-507. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 012
摘要:目的 建立C57BL/6 小鼠抑郁模型,初步探究莫扎特K448 奏鸣曲中的高频段声波改善C57BL/6小鼠抑郁症状的效果。方法 1)慢性应激模型的建立:小鼠依据自主活动实验结果剔除活动次数差异较大者,其余分为空白组(n = 10)、模型组(n = 36),模型组经历5 周慢性温和不可预知刺激(chronic unpredictable and mildstress, CUMS),建立小鼠抑郁模型。(2)治疗干预:造模成功后,将模型组小鼠随机均衡分为模型对照组(n = 12)、氟西汀组(n =12)和音乐组(n =12)。氟西汀组每天腹腔注射盐酸氟西汀溶液(10 mg/ kg),其余两组注射等量的生理盐水。音乐组每天进行2 h 高频音乐干预,其余两组不进行音乐干预。干预持续2 周。(3)效果评价:实验前3 d及实验中每周称量体重并记录,实验第1 周、第5 周、第7 周进行悬尾实验(tail suspension test,TST)和强迫游泳实验(forced swimming test, FST)。第7 周行为学实验结束后,取小鼠脑组织制备匀浆,通过酶联免疫吸附法(enzymelinkedimmunosorbent assay, ELISA)测定脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor, BDNF)含量。结果1)成功构建CUMS 小鼠模型。第5 周模型组小鼠悬尾不动时间明显增加,差异有显著性( P < 0. 01),强迫游泳不动时间增加,差异有显著性( P < 0. 05)。(2)氟西汀组与模型对照组相比,悬尾实验不动时间明显缩短,差异有显著性( P < 0. 01),强迫游泳实验不动时间缩短,差异无显著性( P > 0. 05);音乐组与模型对照组相比,悬尾不动时间缩短,差异有显著性( P < 0. 05),强迫游泳实验不动时间无明显改变,差异无显著性( P > 0. 05)。模型对照组与空白组小鼠相比,脑组织匀浆中的BDNF 含量明显降低,差异有显著性( P < 0. 01);氟西汀组与模型对照组相比,脑组织匀浆中的BDNF 含量明显回升,差异有显著性( P < 0. 01),但音乐组与模型对照组相比,其差异无显著性( P >0. 05)。结论 莫扎特K448 奏鸣曲高频段声波可一定程度优化小鼠抑郁模型的治疗作用。
王璐 , 张锐虎 , 王晨阳 , 余婧婧 , 宋国华 , 王春芳 , 陈朝阳
2019, 27(4):508-515. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 013
摘要:目的 探究自发性2 型糖尿病中国仓鼠糖脂代谢、体成分、昼夜运动及新陈代谢等基础代谢特征和相关基因在骨骼肌、肝中的表达情况。方法 根据中国仓鼠空腹血糖(FBG)和餐后血糖(PBG)值,选取对照组(FBG ≤ 4. 5 mmol/ L 且PBG < 6. 0 mmol/ L) 与糖尿病组(FBG ≥ 6. 0 mmol/ L 且PBG > 7. 0 mmol/L),测定动物体重、血糖、血脂、血清胰岛素含量及糖耐量,分析动物体成分,昼夜运动及新陈代谢特征,检测相关基因葡萄糖转运蛋白4 ( glucose transporter 4, Glut4) 和过氧化物酶体增殖激活受体-γ ( peroxisomeproliferative activated receptor-γ, Pparg)在骨骼肌和肝中的表达情况。结果 与对照组相比,中国仓鼠糖尿病组血糖、血脂含量增加,血清胰岛素含量和胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)增大,体脂率降低,摄食量和白天活动量增加,热量消耗增大。PPARG 在肝和骨骼肌中的mRNA和蛋白表达水平显著增加;GLUT4 在骨骼肌中的mRNA 和蛋白表达水平显著降低。结论 自发性2 型糖尿病中国仓鼠属于糖脂代谢异常,能产生胰岛素抵抗的非肥胖型2 型糖尿病动物模型,GLUT4 的下调可能与骨骼肌中异常的糖代谢及胰岛素抵抗有关,而上调的PPARG 可能有利于机体胰岛素抵抗状态的缓解。
郭冷秋 , 郭壮丽 , 朱霄 , 周蕾 , 王梦楠 , 张立光 , 周扬
2019, 27(4):516-520. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 014
摘要:目的 利用正交试验,优化建立大鼠条件恐惧记忆模型的最佳实验参数,寻找最佳试验条件。方法利用巴普洛夫条件恐惧原理,建立大鼠条件恐惧记忆模型;采用3 因素3 水平的正交试验设计,以模型建立24 h 后大鼠木僵反应时间为指标,观察不同参数条件下恐惧记忆的表达情况,确定最佳试验条件。以优选的实验条件建立条件恐惧记忆模型,并于24 h、1 周、2 周、4 周和8 周后进行恐惧记忆保持检测。结果 直观分析结果表明,各因素影响能力依次为声音强度= 循环次数>电击强度;方差分析结果表明,循环次数对实验结果有显著影响( P <0. 05),声音强度和电击强度影响不显著( P > 0. 05)。确定最优实验条件为:声音75 dB,电击0. 8 mA,循环15 次。在模型建立24 h 和1 周时,大鼠恐惧记忆保持良好,与对照组比较差异有显著性( P < 0. 001 和 P < 0. 05);第2 周后恐惧记忆逐渐消退,与对照组比较差异无显著性( P > 0. 05)。结论 本实验明确了大鼠条件恐惧记忆模型影响因素的主次,优化了实验条件,为模型的标准化、规范化及后续研究提供了可借鉴的实验的依据。
2019, 27(4):521-526. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 015
摘要:目的 使用剖宫产净化方法建立无菌 APPswe / PS1ΔE9(PAP)双转基因小鼠模型并对动物脑内斑块沉积情况进行初步观察,为研究肠道菌群与阿尔茨海默症关系提供新的动物模型。方法 选择阳性PAP 雄性杂合子鼠与经产的C57 野生型雌鼠1∶2进行交配。怀孕母鼠在超净工作台内行剖宫产手术,用无菌ICR 小鼠代乳。术后每个月进行无菌状态检测;PCR 方法检测剖宫产所得PAP 仔鼠的基因型;免疫组化方法定量检测9 月龄PAP 小鼠脑内斑块变化情况。结果 实施剖宫产手术12 例,获仔鼠66 只,剖宫产存活率及离乳存活率分别为95. 45%(63/66)和95. 24% (60/63),净化后按国标检测无菌状态均为合格。免疫组化结果显示9 月龄无菌PAP 小鼠海马内斑块较同月龄SPF 级动物减少。结论 通过剖宫产净化技术去除了PAP 小鼠携带的菌群,9 月龄无菌PAP 小鼠脑内斑块减少。
2019, 27(4):527-531. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 016
摘要:目的 探讨精神依赖物海洛因对胚胎大鼠发育和大脑Bax 表达的影响。方法 将受孕后的Wistar大鼠随机分为对照组和海洛因给药组(分为海洛因低、中、高剂量组)。第7 天,分别给予16、32 和64 mg/ kg 的海洛因,连续给予海洛因9 d,观察精神依赖物海洛因对胚胎大鼠形态结构发育的影响,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测胚胎大脑组织Bax 表达水平。结果 胚胎观察发现,海洛因低、中、高剂量组活胚胎总数比对照组分别减少了27. 27%、37. 12%和48. 48%;海洛因低剂量组胚胎枕骨发育不全,胚胎出现脑膨出畸形;海洛因中剂量组胚胎枕骨、顶骨发育不全,胚胎脑膨出明显;海洛因高剂量组胚胎枕骨、顶骨、颞骨发育不全,胚胎脑膨出更为明显。ELISA 检测发现,海洛因低、中、高剂量组胚胎大脑组织中Bax 表达水平比对照组分别增加了11. 41%、47. 06%、83. 74%,差异有显著性( P < 0. 05, P < 0. 01);胚胎小脑组织中Bax 表达水平比对照组增加了17. 16%、52. 96%和90. 01%,差异有显著性( P < 0. 05, P < 0. 01)。结论 精神依赖物海洛因具有明显抑制胚胎大鼠形态结构发育的作用,抑制作用随给予海洛因剂量的增加而增强,其作用机制可能与海洛因诱导胚胎组织器官Bax 表达上调有关。
2019, 27(4):532-539. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 017
摘要:目的 探究复方太子参止咳益气散(TZY)改善支气管哮喘大鼠症状的作用及机制。方法 大鼠随机分为7 组,分别为对照组,哮喘模型(OVA 诱导)组,TZY 低、中、高剂量灌胃+哮喘模型组,普米克令舒雾化+哮喘模型组,普米克令舒雾化+TZY 灌胃+哮喘模型组。HE 染色检测各组大鼠支气管黏膜下炎性细胞浸润;采用流式细胞术检测各组Th1/ Th2 细胞比例;ELISA 检测各组肺泡盥洗液(BALF)中IL-4、IL-5、IgE、IFN-γ 水平;生化检测各组BALF 中SOD、MDA、GSH 和T-AOC 的水平。结果 与哮喘组比较,TZY 中高剂量组及联用普米克令舒组Th1/ Th2细胞比例显著上升,IL-4、IL-5、IgE 水平显著下降,同时IFN-γ 水平显著升高( P <0. 05),且呈剂量依赖性;与哮喘组相比,TZY 中高剂量组及联用组GSH、T-AOC、SOD 水平显著升高,MDA 水平显著降低( P <0. 05)。与单用普米克令舒雾化相比,TZY 及普米克令舒联用组各项检测指标有明显差异( P <0. 05)。结论 TZY 可缓解大鼠支气管黏膜炎症状态,其机制可能与上调Th1/ Th2 细胞比例,调控炎症因子及氧化应激有关。
杜凯然 , 邓强 , 张彦军 , 朱宝 , 马同 , 彭冉东 , 李军杰 , 徐浩军 , 王雨榕 , 郭挺
2019, 27(4):540-544. DOI: 10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2019. 04. 018
摘要:脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)是一种极为复杂的破坏性疾病,一旦脊髓损伤发生,治疗棘手,对患者家庭、国家带来巨大的经济、社会负担。近年来,通过建立大鼠脊髓损伤细胞相关模型,对于脊髓损伤的病因病机治疗等方面有了进一步的认识,而星形胶质细胞模型的建立对脊髓损伤治疗有深远意义。研究发现,星形胶质细胞作为靶细胞通过血-脑脊液屏障直接或间接对脊髓损伤有双向调控作用。本文通过对近年来星形胶质细胞模型培养制备方案等研究进行总结,以期为建立一个客观化、定量化、可模拟化的星形胶质细胞模型提供指导对脊髓损伤的治疗提供新的思路。