摘要:目的 构建稳定表达的 tdTomato 转基因小鼠并建系,观察其细胞及组织的荧光表达水平以及其干 细胞共培养后的荧光表达水平。 方法 使用 Gateway clone 技术和 DNA 显微注射法构建含有 tdTomato 表达载体的 受精卵,移植至假孕母鼠体内,待其自然生产。使用双向鉴定法鉴定并挑取饲养阳性小鼠并建系。另提取 tdTomato 阳性小鼠的神经干细胞分别与 eGFP 小鼠的骨髓间充质干细胞、原代神经干细胞共培养。 结果 成功构建了 tdTomato 转基因小鼠并建系,与野生型小鼠相比,tdTomato 转基因小鼠生化指标和生长性状无明显差异,其组织切片及脑源神经干细胞均可观察到红色荧光。示踪实验表明注射部位可观察到明显的荧光成像,共培养实验可以清 晰的观察到细胞分化后荧光的稳定表达。 结论 tdTomato 转基因小鼠的组织和细胞能稳定表达红色荧光,可以利用荧光鼠的自发荧光特性,研究干细胞共培养后的分化方向。

摘要:目的 分析诸氏鲻虾虎鱼封闭群和野生群的遗传差异,建立诸氏鲻虾虎鱼封闭群遗传质量评价方法。 方法 利用 20 个微卫星标记对诸氏鲻虾虎鱼野生群和封闭群进行 STR 分型,计算群体间遗传杂合度和遗传分化状况,并分析样本量对遗传参数的影响。 结果 诸氏鲻虾虎鱼封闭群和野生群在 20 个微卫星位点的平均无偏期望杂合度(He)分别为 0.6927 和 0. 7162。封闭群与野生群间遗传分化较小,且当样本量达到 30 尾以上后,平均等位基因数趋于稳定。 结论 遗传杂合度是否在 0. 5 ~ 0. 7 之间可较好将诸氏鲻虾虎鱼封闭群与野生群区分, 适于作为诸氏鲻虾虎鱼封闭群遗传质量合格与否的判定指标。

摘要:目的 探讨高尿酸血症鹌鹑肠道菌群结构变化特点,为高尿酸血症病理机制研究提供参考。 方法 将迪法克鹌鹑随机分为两组:正常组和模型组,正常组喂饲正常饲料,模型组喂饲高嘌呤饲料;PCR-DGGE 法构建 两组鹌鹑盲肠内容物菌群 DNA 指纹图谱,对图谱进行数字化处理,聚类分析法比较两组鹌鹑肠道菌群结构整体差 异,logistic 回归法辨别差异条带,克隆和鉴定差异条带序列;HE 染色观察盲肠组织结构变化。 结果 造模第 28 天,模型组鹌鹑与正常组比较,血尿酸显著升高、肠道菌群整体结构发生变化,DGGE 指纹图谱上 12 条差异条带,序 列鉴定归属于拟杆菌门、厚壁菌门、变形菌门;盲肠组织出现炎性变化。 结论 高嘌呤饮食诱导的高尿酸血症鹌鹑 肠道菌群结构发生改变。

摘要:目的 基于斑马鱼补钙和肠蠕动模型,验证和对比不同牛奶补钙和酸奶促进肠蠕动的作用效果。 方法 选择发育健康且阶段一致的 3 dpf 野生型斑马鱼,加入不同浓度(2. 5、5. 0、10. 0 mg / mL)的纯牛奶稀释液,同时设置空白对照组。处理至 7 dpf 后,用 2 mg / mL 钙黄绿素染色,在荧光显微镜下观察拍照,计算斑马鱼的椎骨荧光强度。选取 5 dpf 的斑马鱼,用尼罗红染料处理 16 h,加入不同浓度(2. 5、5. 0、10. 0 mg / mL)的酸奶和乳酸菌饮料稀释液,同时设置空白对照组。处理 24 h 后,在荧光显微镜下观察拍照,计算斑马鱼肠道内荧光强度。 结果 纯牛奶、酸奶和乳酸菌饮料作用效果都随浓度的增加而增强。与空白对照组比较,6 种纯牛奶中 2 种纯牛奶处理的 斑马鱼骨骼荧光强度有一定增加;8 种酸奶和乳酸菌饮料都显著引起了肠道荧光强度的减弱,酸奶的效果优于乳酸菌饮料。 结论 纯牛奶、酸奶和乳酸菌饮料对斑马鱼的最大耐受浓度(MTC)为 10 mg / mL,且对斑马鱼起到补钙和促进肠蠕动的作用。

摘要:目的 分离鉴定诸氏鲻虾虎鱼(Mugilogobius chulae)出血病病原,并探讨其传播途径,为虾虎鱼微生物质量控制提供技术依据。 方法 从患出血病虾虎鱼肝脏取样分离病原菌,经菌落形态、生化特性和分子特征鉴 定细菌,回归感染确定其致病性,并采用双重 PCR 方法对虾虎鱼、轮虫、卤虫、水进行嗜水气单胞菌( Aeromonas hydrophila)检测。 结果 分离到 1 株优势菌 PYMc15-1,该菌株 API 生化反应结果与嗜水气单胞菌一致,gryB 序列与 GenBank 上的嗜水气单胞菌相应基因序列同源性最高;根据已知序列构建 gryB 分子系统进化树,分离株 PYMc15-1 与嗜水气单胞菌聚类;分离株 PYMc15-1 溶血素基因( hlyA)和气溶素基因( aerA)检测结果阳性,对虾虎鱼半致死剂量(median lethal dose,LD₅₀ )为每尾 1. 2×10⁴ cfu。野生虾虎鱼、卤虫和野生轮虫致病性嗜水气单胞菌检测出现阳性结果,虾虎鱼封闭群、室内培育的轮虫以及海水样品致病性嗜水气单胞菌检测均为阴性。 结论 嗜水气单胞菌可自然感染虾虎鱼;野生虾虎鱼和生物饵料是其潜在传播媒介,引进虾虎鱼和生物饵料时应检测该病原。

摘要:目的 探讨阿魏酸(ferulic acid)对高脂血症小鼠肝脂肪变性及肠道菌群的调节作用。 方法 将 24 只 6 周龄雄性 ApoE- / - 小鼠随机分为 4 组( n = 6),即对照组、模型组、阿魏酸组[ 40 mg / ( kg·d)]、辛伐他汀组 [5 mg / (kg·d)];另取 6 只同龄 C57BL/ 6 小鼠为空白组。 高脂喂养 12 周后,再给药处理 12 周,采集小鼠粪便进行肠道菌群检测,检测血脂水平,制作肝切片观察病理变化。 结果 与对照组相比,模型组小鼠体重、血清总胆固醇 (total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白( low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)明显升高( P < 0. 05),肝切片可见小鼠肝细胞质内充满脂滴,大部分肝细胞呈现脂肪变性,模型组厚壁菌门(Firmicutes) 和韦荣球菌科( Erysipelotrichaceae) 的细菌数量升高,拟杆菌门( Bacteroidetes)、瘤胃菌科(Ruminococcaceae) 和 Odoribacter 数量减少;与模型组比较,阿魏酸组小鼠体重、血清 TC、TG、LDL-C 显著降低,肝脂肪变性明显减轻,厚壁菌门和韦荣球菌科细菌数量减少,拟杆菌门、瘤胃菌科和 Odoribacter 数量升高。 结论 阿魏酸可以改善小鼠的血 脂异常,肝脂肪变性,调节肠道菌群失衡。

摘要:目的 观察电针对糖尿病神经痛( diabetic neuropathic pain,DNP) 大鼠脊髓背角核转录因子 κB (nuclear factor kappa B,NF-κB)p65 蛋白的干预作用,以探讨电针对糖尿病神经痛的部分镇痛机制。 方法 将 30 只 SD 大鼠用完全随机分组法分为正常组(normal group)和造模型,分别用常规饲料和高脂高糖饲料喂养 5 周,喂养 5 周后造模组大鼠予以单次腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)。将造模组中糖尿病神经痛模型成功的大鼠再进一步随机分为模型组(DNP group)和模型+电针组(DNP+EA group)。穴位选取双侧“足三里、昆仑穴”,频率为 2 Hz,强度为 1 mA 干预 15 min 后 2 mA 干预 15 min,于第 7 周开始,每天 1 次,干预 7 次。观察各组大鼠的血糖、机械痛阈及热痛阈变化。采用苏木精-伊红( hematoxylin-eosin,HE)染色观察大鼠坐骨神经形态的变化,采用免疫印记法检测大鼠脊髓背角 NF-κB p65 蛋白的表达水平。 结果 高脂高糖喂养 5 周后予以 STZ 单次腹腔注射 2 周后 大鼠血糖上升,机械痛阈、热痛阈下降,表明大鼠 DNP 模型造模成功;电针可上调 DNP 大鼠的机械痛阈和热痛阈, 但对血糖没有明显的干预作用。 HE 染色结果显示 DNP 大鼠坐骨神经有髓神经纤维排列紊乱,轴索肿胀,髓鞘密度不均匀,空泡变性,电针干预对 DNP 大鼠坐骨神经形态无明显的作用。免疫印迹结果显示:DNP 大鼠脊髓背角 NF-κB p65 蛋白表达明显增多,电针可下调 DNP 大鼠脊髓背角 NF-κB p65 蛋白表达。 结论 低频电针对 DNP 模型 大鼠有良好的镇痛效果,其作用可能与其抑制糖尿病 DNP 大鼠脊髓背角 NF-κB p65 蛋白表达有关。

摘要:目的 构建淋巴细胞活化基因-3(Lag-3)基因敲除小鼠,初步分析 Lag-3 基因敲除对小鼠表型影响, 为后续 Lag-3 体内功能研究提供动物模型。 方法 利用 CRISPR/ Cas9 技术结合受精卵显微注射构建敲除小鼠,通过分子鉴定筛选基因敲除阳性小鼠,利用 RT-PCR 和流式检测方法进一步验证 Lag-3 基因敲除小鼠体内 Lag-3 基因敲除效果;通过建立 ConA 诱导的肝损伤模型研究 Lag-3 基因在体内的功能。 结果 PCR 和产物测序结果显示, 获得了 exon 2 缺失的 Lag-3 基因敲除小鼠;该基因敲除纯合子小鼠( Lag-3- / - )经刀豆蛋白(ConA)刺激后,小鼠心脏、脾、肺、巨噬细胞和淋巴结中仅能检测到 Lag-3 mRNA 本底表达信号,小鼠巨噬细胞、脾细胞和淋巴结中仅能检测到非常低数量的 Lag-3 阳性细胞。表型分析发现,Lag-3 基因的缺失显著减少了 ConA 诱导的小鼠外周血、骨髓和脾 CD3⁺T 细胞的数量,减轻了 ConA 诱发的急性肝损伤情况。 结论 成功构建 Lag-3 基因敲除小鼠模型,肝损伤过程中的体内功能研究显示,Lag 缺失可以显著缓解 ConA 引发的肝损伤的发生。

摘要:目的 建立和评价糖尿病下肢溃疡小鼠模型,揭示糖尿病下肢溃疡小鼠手术肢血流和病理生理的 改变,初探其发病机制,为研究糖尿病外周血管病变提供基础和参考。 方法 小鼠分为下肢缺血组、糖尿病组和糖 尿病下肢溃疡组。糖尿病下肢溃疡和糖尿病组腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立 1 型糖尿病模型。糖尿病下肢溃疡 和下肢缺血组,采用高位结扎股动脉、股静脉并断离股动脉的方法建立下肢缺血模型;糖尿病组仅做假手术处理。术后第 0、3、7、14、21 天,用激光多普勒监测血流变化,观察肢体缺血坏死。第 21 天后 HE 切片观察组织形态变化,分析血小板-内皮细胞粘附分子-1(PECAM-1/ CD31)及抗平滑肌抗体(SMA)表达。 结果 缺血术后,与下肢缺血组小鼠比较,糖尿病下肢溃疡组体重显著下降,肢体坏死情况更严重。术后,糖尿病下肢溃疡组和下肢缺血组小鼠 手术肢血流灌注下降明显;术后第 3、7、14 天,糖尿病下肢溃疡组和下肢缺血组血流灌注逐渐恢复;第 21 天,下肢缺 血组接近正常水平,而糖尿病下肢溃疡组略有下降。糖尿病组无肢体坏死情况,血流灌注无明显变化。 糖尿病下肢溃疡组和下肢缺血组小鼠手术肢腓肠肌组织有肌肉结构破坏和炎症浸润,CD31 表达明显增加;糖尿病下肢溃疡 组和糖尿病组 SMA 有显著表达,而下肢缺血组表达不明显。 结论 成功建立了糖尿病下肢溃疡小鼠模型,与下肢缺血小鼠模型对比,该模型有明显的肢体坏死症状和血流灌注恢复障碍。该模型可用于研究糖尿病血管病变发病机制的研究以及治疗药物的筛选。

摘要:目的 对肥胖小鼠施加低氧训练,观察胃组织 Ghrelin 和下丘脑 GHSR 水平的变化,以探究低氧训练是否影响 Ghrelin-GHSR 通路改善肥胖体质。 方法 雄性 C57BL/ 6J 小鼠,随机分为普通对照组(C, n = 8)和高脂 膳食组(H, n = 52)。 H 组建立肥胖模型后,随机分为肥胖对照组(HC)、肥胖常氧运动组(HE)、肥胖低氧暴露组 (HH)和肥胖低氧运动组(HHE)。 运动各组进行中等强度跑台训练,低氧各组进行间歇低氧暴露(11. 2%氧气含量),记录每周体重和摄食量,共 4 周。测试血清 TC、TG、GLU 和总 Ghrelin 水平,RT-PCR 法检测下丘脑 GHSR 和胃 Ghrelin mRNA 表达水平,WB 检测下丘脑 GHSR 和 NPY 蛋白含量及胃组织 Ghrelin、Goat 和 HIF-2α 蛋白含量。 结果 (1)干预 4 周后,HE、HH 和 HHE 组体重较 HC 组显著降低;低氧干预的最初阶段,HH 和 HHE 组的摄食量出现下降,但随着干预时间的延长,肥胖各组的摄食量逐步趋近;(2)HC 组血液各指标显著高于 C 组,HH 组 TC 水平较 HC 组显著降低,HE、HH 和 HHE 组 GLU 水平较 HC 组显著下降;HH 和 HHE 组血清总 Ghrelin 水平较 HC 组显著降 低;(3)HC 组下丘脑 GHSR mRNA 和胃 Ghrelin mRNA 水平较 C 组极显著下降,HH 和 HHE 组下丘脑 GHSR mRNA 及 HHE 组胃 Ghrelin mRNA 水平较 HC 组显著上升;(4) HE、HH 和 HHE 组下丘脑 GHSR 蛋白水平显著高于 HC 组;HE 组和 HHE 组 NPY 蛋白水平显著高于 HC 组;(5)HE、HH 和 HHE 组胃 Ghrelin 蛋白水平显著高于 HC 组;HE 组和 HHE 组 Goat 蛋白水平显著高于 HC 组;HH 组和 HHE 组 HIF-2α 蛋白水平显著高于 HC 组。 结论 低氧训练可通过调控 Ghrelin-GHSR 信号通路,影响糖脂代谢,从而降低肥胖小鼠的体重。

摘要:目的 探讨地鳖肽对 CCl4 致诱导的慢性肝损伤小鼠的抗氧化保护作用。 方法 小鼠随机分为正 常组、模型组、地鳖肽组(50、100、200 mg / kg)及阳性药组,正常组小鼠灌服生理盐水,地鳖肽组小鼠每天灌服不同 剂量地鳖肽、阳性药组小鼠每天灌胃水飞蓟素(100 mg / kg),连续 6 周,同时除正常组小鼠腹腔注射花生油溶液外, 其余组小鼠腹腔注射 0. 1% CCl4 花生油溶液 10 mL/ kg,每周 2 次连续 6 周,末次给药 24 h 后小鼠称重处死取肝组 织,HE 染色观察肝组织学变化,分光光度法检测肝功能酶(AST、ALT)、抗氧化酶( SOD、CAT、GSH-Px)、过氧化物 (MDA),荧光定量 PCR 法测定炎症因子、凋亡因子、纤维化因子基因表达,ELISA 测定炎症因子蛋白水平。 结果 显微镜观察结果正常组小鼠肝细胞未见异常,模型组小鼠肝细胞出现充血、坏死、纤维化现象、肝小叶消失,地鳖肽 组小鼠肝细胞形态结构损伤,随地鳖肽剂量增加肝细胞损伤程度明显减弱,小鼠肝脾指数明显低于模型组;与模型 组比较,地鳖肽组小鼠血清中 AST、ALT 活力显著降低、肝中 MDA 含量明显降低、抗氧化酶( SOD、CAT、GSH-Px)活 力显著提高,炎症因子(IL-6、TNF-α、iNOS)蛋白与基因表达水平均显著降低,促凋亡因子(Bax、Caspase-3)和纤维化 因子(α-SMA、TGF-β)基因水平表达也明显降低。 结论 地鳖肽可有效改善 CCl4 致小鼠慢性肝损伤,其保护效应 可能与地鳖肽抗氧化作用密切相关。

摘要:目的 探究 D-半乳糖与 L-谷氨酸对树鼩肝组织损伤及机制。 方法 雄性树鼩随机分为 4 组:对照 组(CT 组)、D-半乳糖组(D 组)、L-谷氨酸组(G 组)、D-半乳糖组+L-谷氨酸组(D+G 组),每周称量体重、计算存活率。给药 8 周后,心脏采血处死树鼩,4%多聚甲醛灌注固定肝,进行 HE 和免疫组织化学染色,检测 TLR2、NF-κB 和 P-gp 表达。 结果 相对于第 1 周,第 8 周 D+G 组树鼩体重下降。 G 组、D 组、D+G 组生存率下降,肝细胞变性、水肿、坏死、炎性细胞浸润、中央静脉、门静脉、分支胆管扩张,其中 D+G 组最严重。相对于 CT 组,D 组、G 组和 D+ G 组的 TLR2(P< 0. 05)、NF-κB(P< 0. 01)和 P-gp(P< 0. 01)表达均升高;在 3 个处理组中,D+G 组的 TLR2(P< 0. 05)、NF-κB(P< 0. 01)和 P-gp(P< 0. 01)表达显著高于 D 组和 G 组。结论 D-半乳糖、L-谷氨酸单独或联合给药均可引起树鼩肝组织损伤,联合给药损伤更严重。其机制可能涉及 TLR2 / NF-κB 通路激活,同时 P-糖蛋白代偿性增加。

摘要:目的 利用心电植入子比较五种全麻药对 SD 大鼠心率的影响。 方法 利用心电植入子测定五种全麻药对大鼠 120 min 内的麻醉效果、心率及心电图变化情况;腹腔注射异丙肾上腺素(0. 025 mg / mL),比较五种全麻药对异丙肾上腺素提高大鼠心电活动的影响。 结果 异氟醚和丙泊酚起效快,麻醉稳定,心率变化较小;依托咪酯和氯胺酮起效较快,但持续时间较短;戊巴比妥钠起效慢,麻醉时间长,苏醒慢,心脏抑制作用明显。2%异氟醚和氯胺酮对心率影响较小,其余三种麻醉药均可明显降低异丙肾上腺素对心率的加快作用。 结论 异氟醚和丙泊酚对 SD 大鼠麻醉效果最好,心率影响较小,其中异氟醚对异丙肾上腺素引起的心率加快影响最小,更适用于麻醉操作以及对一些心血管活性药的心率作用研究。

摘要:目的 AG129 小鼠自然产仔困难,采用常规体外受精试剂无法获得足够数量用于移植的胚胎。使用还原型谷胱甘肽(GSH)调节小鼠体外受精液成分,完成对 AG129 小鼠体外受精,为体外受精困难品系的基因工程小鼠生物净化及快速扩繁提供思路。 方法 设计 3 个含不同浓度 GSH 的精子获能及受精液的实验组,浓度分别 0. 5、1、2 mmol / L,1 个不含 GSH 的精子获能液及受精液的对照组,每组超排 5 只小鼠,重复 3 次。 结果 不同 GSH 实验组及对照组间平均受精率差异具有显著性(P < 0. 05),在精子获能及受精液中 GSH 浓度为 1 mmol / L 时, AG129 小鼠体外受精效果最佳,平均受精率为(43. 35 ± 1. 76)%,胚胎状态良好。 将获得胚胎移植受体小鼠,受体 动物均妊娠并顺利产仔。 结论 体外受精液中的 GSH 浓度为 1 mmol / L 时,能够显著提高 AG129 小鼠体外受精效率,为类似体外受精困难品系的小鼠生物净化及快速繁殖提供解决方案。

摘要:目的 自制小鼠束缚装置,建立产后小鼠束缚应激模型供相关应激实验研究。 方法 选择规格适 合小鼠身型的离心管,制备简易小鼠束缚装置。在小鼠产后第 2 天,使用该装置固定产后母鼠于装置内,限制其行动。 在母子分离的基础上,每天给予母鼠 3 h 的束缚应激,连续造模 21 d 即可制备产后小鼠束缚应激模型。 结果 该产后小鼠束缚应激模型,其胃、下丘脑以及血清内 ghrelin 表达量增加,5-HT₂ 受体等基因表达量减少,并且具有运动量减少等抑郁样症状和子代生长发育迟缓现象。 结论 本文介绍产后小鼠束缚应激模型,经过多次实验证明,造模结果具有良好的稳定性和可重复性,可供相关小鼠束缚应激实验研究。

摘要:鱼类实验动物的应用研究已经深入生命科学的各个领域,取得了许多重大研究成果,因国内外实验 鱼在来源、代系、培育和管理方式等背景上均较为复杂,为实验鱼质量控制带来诸多不便。 针对鱼类实验动物资源 培育现状,本文综述了国内外实验鱼封闭群和近交系的培育、管理和标准化等方面的现状和存在的问题,以期为我 国实验鱼培育管理和质量控制标准化提供参考。

摘要:实验鱼作为重要的实验材料,在生命科学、医学以及水环境安全性评价等研究中发挥着越来越重要 的作用。 目前,国内实验鱼生产量和研究队伍发展迅速,实验鱼的使用量也逐年上升,但实验鱼质量良莠不齐,可 能对科学实验结果造成严重影响,因此迫切需要制定实验鱼质量控制标准对其生产加以规范和引导。 本文就实验 鱼质量控制及其研究现状进行综述,以期为实验鱼质量控制标准的制定提供建议和参考。

摘要:建立稳定、可靠的急性肾损伤模型是研究急性肾病的重要手段。目前该类模型的造模方法多样、适 用范围各异、成模标准不一,笔者通过整理近年来相关文献,将急性肾损伤模型进行合理归类,分析其塑造方法、病理机制、应用、成模特点等方面,以期为学者展开相关研究提供思路与参考。

摘要:近几十年来,人们持续关注实验动物的福利,并在全球范围的科学研究中整合、协调和监督实验动物的使用。 “3R 原则”是被广泛认可接受的标准和规范的核心要义和精髓所在。 药代动力学研究中包含了必不可少的动物实验,如何保护实验动物福利是本专业发展到一定阶段和水平需要考虑的问题。国内外科研人员逐渐建 立并优化在啮齿类动物(主要为大鼠和小鼠)上进行插管手术的技术,能让实验动物在清醒及自由活动状态下完成 采血等实验。 本文通过整理相关文献,对药动学研究中使用的插管技术进行梳理和总结,希望对国内该研究领域 的实验动物福利保护有所助力。

摘要:自 1994 年 Science、Nature 等杂志发表专题评述,至 2009 年野生型 AB 品系斑马鱼全基因组测序完成,斑马鱼已经成为一种公认的新型模式生物。斑马鱼模式生物在发育毒性与致畸性研究中引人注目的优势是胚胎发育的透明性,基于高通量的检测体系,以及短时-高效-低费筛选,用于中药毒理和重大疾病中中药活性成分筛选,以及小分子化合物的大规模新药筛选研究。随着“3R 原则”的推行与实施,斑马鱼可能发展成为发育毒性与致畸性试验哺乳动物替代模型。概括介绍了国内外斑马鱼发育毒性与致畸性研究最新进展。

摘要:斑马鱼作为一种新型的模式动物,由于其饲养成本低、产卵量大、体外受精、发育周期短、透明易观察等优点,已在基础研究、药物开发、食品安全、环境保护等众多领域有了广泛应用。近年来,斑马鱼作为国际公认 适于功效性评价的新型脊椎类模型动物,可为多种食品和功能食品测试功效。本文将介绍近年来斑马鱼作为模式 动物在食品,特别是功能性食品在功效研究中的最新进展。

摘要:间质性膀胱炎(interstitial cystitis,IC),也称膀胱疼痛综合征( bladder pain syndrome,BPS),是泌尿外 科常见疾病之一,发病机制复杂,现缺乏标准的 IC 动物模型来进行全面深入的研究。 目前,IC 模型包括化学药物 膀胱灌注、环磷酰胺腹腔内注射、自身免疫性膀胱炎、神经源性炎症及心理和生理压力/ 自然模型等,每种模型都有 其优缺点。 本文就近年来 IC 动物模型的研究进展做一综述。