Hepcidin研究进展
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R341

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The Advance on Hepcidin Research
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    Hepcidin是肝脏特异性表达的一种小分子抗菌肽,是铁代谢的负调节激素。与炎症性贫血、遗传性血色沉着病等疾病的发病机制密切相关。证据显示,Hepcidin直接抑制肠上皮细胞铁吸收和诱导单核巨噬细胞铁滞留。同时,Hepcidin还具有广谱抗菌活性,与固有免疫密切相关。铁超载、感染、炎症及细胞因子可诱导Hepcidin表达,而贫血和缺氧则抑制其表达。Hepcidin的发现及其相关的铁离子运输机制的研究,将为铁离子吸收及分配的铁稳态调节和炎症性贫血、遗传性血色沉着病中的铁代谢障碍的分子机制探索开辟新的途径。本文就Hepcidin的分子特征、表达调控及生物学功能等方面研究进展进行综述。

    Abstract:

    Hepcidin,a small antimicrobial peptide synthesized predominantly in the liver,is the presumed negative regulator of iron homeostasis and plays a most significant role in the etiopathogenesis of the hemochromatosis and,as recently shown,anemia in chronic inflammatory diseases.Many evidences demonstrate that hepcidin directly controls the intestinal uptake of iron and leads to the iron retention within monocytes/macrophages.Meanwhile,hepcidin displays a broad spectrum of antibiotic activity against a variety ...

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引用本文

张丽,张连峰. Hepcidin研究进展[J].中国比较医学杂志,2010,(1):52~56.

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