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周丽丽,莫超然,刘心朗,孙毅红,贾建新,杨占君.蒙药香青兰总黄酮对帕金森病模型小鼠的神经保护作用[J].中国比较医学杂志,2021,31(5):41~46.
蒙药香青兰总黄酮对帕金森病模型小鼠的神经保护作用
The neuroprotective effects of total flavonoids from Dracocephalummoldavica L. in Parkinson’s disease model mice
投稿时间:2020-07-27  
DOI:10. 3969 / j.issn.1671-7856. 2021. 05. 007
中文关键词:  帕金森  香青兰总黄酮  凋亡  Caspase-3  Bcl-2  Bax
英文关键词:Parkinson’ s disease  total flavones of Dracocephalum moldavica L  (TFDM)  Apoptosis  Caspase- 3  Bcl-2  Bax
基金项目:
作者单位E-mail
周丽丽 内蒙古科技大学包头医学院,内蒙古 包头 014040 2286260487@ qq.com 
莫超然 内蒙古科技大学包头医学院,内蒙古 包头 014040  
刘心朗 内蒙古科技大学包头医学院,内蒙古 包头 014040  
孙毅红 内蒙古科技大学包头医学院,内蒙古 包头 014040  
贾建新 内蒙古科技大学包头医学院,内蒙古 包头 014040 jiajianxindx@ 163.com 
杨占君 内蒙古科技大学包头医学院,内蒙古 包头 014040 yzj8330@ 163.com 
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中文摘要:
       目的 探讨蒙药香青兰总黄酮化合物( total flavones of Dracocephalummoldavica L.,TFDM)对 MPTP 诱导帕金森(Parkinson’s disease, PD)模型小鼠的神经保护作用。 方法 建立 MPTP 诱导帕金森病模型,通过转棒实验、爬杆实验评价 TFDM 对 PD 小鼠运动功能的影响;通过 ELISA 检测 TFDM 对氧化应激因子超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)表达的情况;通过免疫组织化学和 Western blot 检测 TFDM 对酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)和凋亡相关蛋白 Caspase-3、Bcl-2、Bax 表达的影响。 结果 行为学评价结果显示,TFDM 治疗显著增加小鼠的下落潜伏期(P<0. 05),明显降低小鼠的爬杆时间(P<0. 05);ELISA 结果显示,TFDM 治疗显著降低 MDA 的含量(P<0. 01),同时 SOD 和 GSH-Px 的表达明显升高(P<0. 05);免疫组织化学和 Western bolt 结果均显示,TFDM 治疗组的 TH、Bcl-2、Bcl-2/ Bax 蛋白表达水平明显上调(P<0. 05),同时 Caspase-3、 Bax 表达水平明显下降(P<0. 05)。 结论 TFDM 对 PD 模型小鼠具有改善运动功能障碍、减轻氧化应激损伤和减少多巴胺能神经元丢失的作用,并可能通过抑制 Caspase-3 蛋白活性、上调 Bcl-2 和下调 Bax 蛋白的表达发挥神经保护作用。
英文摘要:
       Objective To investigate the neuroprotective effect of total flavones of Dracocephalummoldavica L. (TFDM) on MPTP-induced Parkinson’s disease (PD) model mice. Methods After the MPTP-induced PD model was established, the effect of TFDM on motor function was evaluated by Rota Rod and climbing pole performance. Expression of oxidative stress factor superoxide dismutase (SOD), malondialdehyde (MDA), and glutathione peroxidase (GSH-Px) were detected by ELISA. The expression of tyrosine hydroxylase (TH) and apoptosis-related proteins caspase-3, Bcl-2, and Bax were detected by immunohistochemistry and western blot. Results Behavioral evaluation showed that TFDM therapy significantly increased the fall latency time (P< 0. 05) and decreased the climbing time (P< 0. 05). ELISA showed that TFDM therapy significantly reduced MDA content (P< 0. 01), and the expression of SOD and GSH-Px were significantly increased (P<0.05). Immunohistochemistry and Western blot showed increased TH, Bcl-2, Bcl-2/ Bax protein expression (P< 0. 05), and decreased caspase-3 and Bax expression (P< 0.05). Conclusions TFDM improved motor dysfunction and reduced oxidative stress injury and dopaminergic neuron loss in PD model mice. The neuroprotective effect may be mediated by inhibiting caspase-3 activity, upregulating Bcl-2, and downregulating the expression of Bax.
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