以小鼠2～4细胞胚为材料,进行分离、培养和移植试验,探索通过早期胚的分离技术获得一卵双胎或多胎动物的可能性。方法是先将胚胎在含链霉蛋白酶的溶液中去透明带,然后移到不含Ca~(2 )、Mg~(2 )的EDTA溶液中并用吸管轻微吹打,使每个胚胎分为1/2半胚或1/4半胚,然后移至培养液微小滴中,在37℃、5%CO_2培养箱内培养72小时,并根据发育为正常囊胚为指标观察了不同的培养基、不同胚龄以及动物品种间对分离胚发育的影响。在部分实验中还将发育为桑椹胚、囊胚的分离胚移植给假孕小鼠观察了产仔情况。结果是,分离胚的发