作者建立了大鼠胸腺细胞自发增殖功能测定的~3H-TdR参入法,并对其影响因素进行了探讨。实验发现,放射性计数值(min~(-1))随胸腺细胞数量增加(0→2×10~6/孔)呈高度正相关(r=0.9959);随~3H-TdR浓度增大(0→92.5kBq/孔)或标记时间延长(4→6→12h)而增高;但加PHA或Con-A对胸腺细胞DNA合成有抑制作用。胸腺细胞体外培养以pH7.6～8.0、37.5℃为宜。此法简便快速、细胞用量少,重复性好。