提取SCID小鼠血中被转移入的牛红细胞中瑟氏泰勒焦虫的组DNA，利用已知其主要表面抗原32k蛋白编码基因的5^#利3^#附近序列合成引物，经PCR方法扩增出其约900bp的基因片段，用胶纯化后两端加尾dC，和已加尾dG的pBR322质粒连接，转化入大髓杆菌IM109中．经含有四环素的培养基中挑选20—30个克隆后再经氨苄青毒素筛选出理想20～30个，在4ml LB基液中增殖经溶菌酶裂解，提取重组质粒，再用相同引物提取每个克隆中的基因片段，经HindⅡ．BglⅠ和KpnⅠ内切酶切割，电泳后依其酶谱，主要可分出两种图型，提示自然感杂牛红细胞的瑟氏泰勒焦虫主要抗原蛋白编码基因有差异，为制备疫苗奠定了基础。