用真细菌类亚单位rRNAq,的保守序列片段合成引物．从小鼠来源的CAR-baclllusCBM株的基因组中用PCR方法扩增出其1．5kb大小的基因片段．两端加尾dC，和已加尾dG的pBR322质粒连接．转化入JMJ09菌中，在古有四环素的培养基中姚选克隆经氮苄青霉索筛选后，在LB基渡中大量增殖．经溶菌酶裂解，提取重组质粒．授pstI消化，得到1．5kb大小的插入片段，经HindI．HInfI，EcoT14，HeaI和XhoI测定忠实性后．以此为模板，用非放射地高辛标记试剂盒合成探针．其灵敏性可达1．20，且特异性较强。