本文报道了通过脂质体转染技术将本室构建成的GFP-p16融合基因表达载体——pCp16G和pcGp16分别导入BHK、HeLa细胞中，研究它们在真核细胞中荧光蛋白的表达；结果表明，外源脂质体对BHK、HeLa等真核细胞无损伤，经斑点杂交检测证明，外源基因可以通过脂质体转染技术整合到细胞基因组中。研究结果还表明，p16基因与GFP基因的3′端连接，可以保持GFP的荧光特性，表达荧光蛋白，而与GFP基因的5′端连接，则不能表达荧光。