本文根据沙门氏菌保守基因序列合成一对寡桩苷酸引物，建立一种聚合酶链反应检测小鼠沙门氏菌的方法。通过对14株沙门氏苗和8株非沙门氏菌的检测，发现只有沙门氏菌才能扩增出495bp的特异性条带，检测灵敏度可达50条沙门氏菌水平。该法检测小鼠粪便中沙门氏菌的阳性率高于培养法，且整个实验过程仅需6～8h。可见，该法是一种特异、敏感、简便、快速的沙门氏菌检测方法，对实验动物质量控制将发挥积极的作用。