以DEN与AFB诱发大鼠肝癌为模型，应用电镜酶细胞化学方法对癌周淋巴结淋巴细胞酶定位并与正常组对比酶活性变化。结果 显示：(1)ATP酶反应颗粒主要定位在质膜的内侧，G-6-P酶反应颗粒定位在内质网及线粒体等膜相结构，5′-ND反应颗粒定位在细胞膜外表面。(2)肝癌模型组ATP酶与G-6-P酶活性明显下降，5′-ND活性明显增强：(3)此结果与人肝癌癌周淋巴结淋巴细胞酶超微结构定位及活性变化结果相同。结果提示：实验性肝癌周淋巴结淋巴细胞酶活性变化可怍为研究肝癌免疫功能的客观指标。