小鼠细胞间隙连接蛋白基因的克隆和序列分析
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Q78 R730

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国家自然基金重点项目!(396 30 10 0 )资助课题


Molecular Cloning and Sequencing of the Mouse Connexi n43 cDNA
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    通过提取小鼠细胞总RNA,采用RT-PCR的方法,扩增了连接蛋白Cx43的cDNA整个氨基酸编码区域,并将其克隆到了pGEM质粒中的EcoR.I位点。对序列的分析显示其有1146bp,编码382个氨基酸。与已有大鼠、牛及人相应序列比较,存在部分差异。该重组质粒工作的完成。为其表达、调控等方面的研究奠定了基础。

    Abstract:

    Connexin genes are suggested to be a group of potential trmor- suppressors. We obtained a 1146bp cDNA fragment of NIH mouse connexin43 by areve rse transcription-DNA polymerase chain reaction. This cDNA fragment was then clo ned into pGEM plasmid.Compared with the rat, bovine and human connexin43 genes, there were some varieties among them.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

胡根林,吴瑞英,姜槐,郭汉身.小鼠细胞间隙连接蛋白基因的克隆和序列分析[J].中国比较医学杂志,2000,10(1):1~4.

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