目的 建立间接ELISA方法对兔轮状病毒抗体进行检测。方法 确定抗原和阴、阳性参考血清的最佳工作浓度；进行特异性、敏感性以及中间试验。结果 抗原的最佳工作浓度为1：12000倍；参考血清的最佳工作浓度为1：200倍；本次实验建立的ELISA方法具有很好的敏感性和特异性；中间实验表明，LaRV在兔群中具有很高的感染率。结论 本次试验成功地建立了用于兔轮状病毒抗体检测的ELISA方法。