目的采用微卫星DNA技术来监控大、小鼠仔代基因状况，有选择性地进行交配繁殖，以达到快速培育新的近交系动物。方法利用PCR扩增微卫星DNA技术对封闭群SD和Wistar大鼠交配以及近交系C57和BALB／c小鼠所交配繁殖的仔代鼠进行了微卫星DNA多态性分析，与母代SD大鼠（母代C57小鼠）相似系数高的与中的、中的与低的进行定向交配繁殖。结果对于大鼠F2代均为杂合多态的位点，没有纯合位点；到F10代时基因纯合位点达28个，纯合基因位点率为93．3％。每代相似系数具有不断上升的趋势，上升率为6％～20％。对于小鼠F2代多态性位点为14个，纯合基因率为53．3％；到F10代时基因纯合位点达29个，纯合基因位点率为96．7％。每代相似系数具有不断上升的趋势，上升率为3％～10％。采用皮肤移植方法验证了F10代大、小鼠为近交系。结论建立了一种新的快速培育近交系动物的方法，打破了传统近交系的培育方法，为今后研究分析动物间的血缘关系和遗传距离奠定了基础。