目的分离犬MC2R基因cDNA5′末端，分析其启动区域特点。方法采用了RNA连接酶介导的RACE（RLM-RACE）技术分离了犬MC2R基因和局部序列比对工具（Basic Local Alignment Search Tool，BLAST）对CDS区进行了初步验证。结果新分离了犬MC2RcDNA的5′末端，并对其启动区序列作了初步分析。序列分析显示，该基因至少由两个外显子（exon1和exon2）组成，exon1和exon2的一部分编码5′非翻译区（5′-UTR），exon2其余的部分编码整个编码区。结论克隆了犬MC2R基因的5′末端，在其启动区发现了inr、SF-1、SP1、CRE、PPRE、AP-1等多个顺式作用元件，为犬MC2R表达调控研究奠定基础。