目的用HLA-A2.1转基因鼠制备荷瘤模型以评价肿瘤疫苗的免疫效果，制备共表达HLA-A0201/Kb嵌合基因和MAGE-3的B16黑色素瘤细胞。方法采用基因共转染的方法，将HLA-A0201/Kb和MAGE-3转染到B16黑色素瘤细胞（B16-HLA-MAGE-3），利用RT-PCR、细胞流式和western blot的方法检测了HLA-A0201/Kb和MAGE-3在B16黑色素瘤中的表达；通过测定CTL活性和体内抑瘤实验证实肿瘤抗原MAGE-3可以在B16-HLA-MAGE-3中得到有效加工处理和递呈。结果RT-PCR、细胞流式和western blot的方法检测到HLA-A0201/Kb和MAGE-3在B16-HLA-MAGE-3黑色素瘤中的表达；LDH的方法观察到MAGE-3疫苗免疫小鼠脾细胞对B16-HLA-MAGE-3细胞的特异性CTL反应，抑瘤实验也证实，B16-HLA-MAGE-3细胞在免疫小鼠体内生长明显受到抑制。结论MAGE-3基因在B16-HLA-MAGE-3黑色素瘤细胞中得到表达，并被有效的加工处理、提呈给特异性CD8＋T细胞；B16-HLA-MAGE-3细胞可以用来制备荷瘤模型，且该方法适合利用转基因小鼠用于人表位疫苗的体内评价。