目的探讨mir-222在阿尔茨海默病发病机制中的作用。方法取6月龄APPswe／PSAE9小鼠脑组织，进行microRNA芯片的检测；利用real—timePCR对芯片检测结果进行验证；构建mir-222表达载体，将其转染至SH-SY5Y细胞中，转染后48小时提取蛋白检测p27kipl的表达情况。结果芯片结果显示，与野生型C57BL／6J小鼠相比，6月龄APPswe／PSAE9小鼠脑组织中mir-222表达明显下降，经real-timePCR验证，差别具有统计学意义（P=O．012）；将mir-222表达载体转染至SH—SY5Y细胞后，p27kipl表达减少。结论mir-222可能通过调节细胞周期抑制因子p27kipl的表达参与阿尔茨海默病的发生。