目的克隆长爪沙鼠β-防御素基因序列，并对其进行鉴定及分析。方法从长爪沙鼠小肠中提取总RNA，根据GeneBank中大小鼠的β-防御素的基因序列，通过防御素基因的保守性设计引物，采用RT-PCR技术得到预期的PCR产物，将所得的片段进行克隆、测序，并应用相关生物信息学软件对序列进行鉴定和分析，序列提交genbank。结果Blast比较发现最终测序的结果与小鼠β-防御素-1和大鼠β-防御素-1的同源性全都大于80％，genebank登录号为EU834052。结论经测序鉴定证实该PCR产物为长爪沙鼠阻防御素基因1的一部分。本研究为深入探讨长爪沙鼠β-防御素的生物学活性奠定基础。