摘要:目的 研究柏子仁甙(semen platycladi saponins,SPS)对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型鼠海马氧化应激反应的影响,进一步探讨SPS 对AD 模型鼠的神经保护机制?方法 将大鼠分为正常对照组?模型组和SPS 干预组,模型组和SPS 干预组应用β 淀粉样蛋白1?42(β?amyloid 1?42,Aβ 1?42 )于大鼠双侧海马注射制作AD 动物模型?模型成功后,正常对照组和模型组给予生理盐水5 mL + 羧甲基纤维素钠(500 mg/ kg)灌胃,持续30 d;SPS 干预组每天给予生理盐水5 mL + SPS(300 mg/ kg)灌胃,持续30 d,然后应用Morris 水迷宫实验测定模型鼠的学习与记忆功能,应用生物化学方法检测SPS 对模型鼠海马脑组织超氧化物歧化酶 (superoxide dismutase,SOD)?谷胱甘肽(glutathione,GSH)?丙二醛(malondialdehyde,MDA)的影响?应用Westernblotting 印迹技术观察AD 模型鼠海马Bcl?2?survivin?Fas?Bax?caspase?3 蛋白及mRNA 的表达?结果 模型组搜索时间与另外两组相比延长( P < 0.01);搜索距离百分比降低( P < 0.01);SPS 干预组较正常对照组搜索时间明显延长( P < 0.01)?搜索距离百分比明显降低( P < 0.01)?SPS 干预组MDA 较模型组明显减低( P < 0.01),但较正常对照组升高( P < 0.01);SPS 干预组SOD?GSH 较模型组明显升高( P < 0.01),但较正常对照组降低( P < 0.01)?SPS 干预组较模型组Bcl?2 和survivin 明显升高( P < 0.01),但较正常对照组降低( P < 0.05);SPS 干预组较模型组Fas?Bax?caspase?3 明显降低( P < 0.01),但较正常对照组升高( P < 0.05)?结论 SPS 可以通过抑制AD 模型鼠海马氧化应激反应,提高抗氧化系统活性,从而改善AD 模型鼠的认知功能,对AD 模型鼠具有神经保护作用?