摘要:目的 探讨铁皮石斛多糖对亚硝基胍(N?methyl?N′?nitro?N?nitrosoguanidine,MNNG)诱发的大鼠慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)的作用及其分子机制?方法 120 只大鼠随机分为正常组,模型组,养胃舒组,铁皮石斛多糖高?中?低剂量组,每组20 只?模型组,养胃舒组,铁皮石斛多糖高?中?低剂量组给予167μg/ mL MNNG 饮用液,正常组自由饮用蒸馏水,共造模8 周?造模成功后,铁皮石斛多糖高剂量组每日灌胃给予铁皮石斛多糖提取物生药量1. 34 g/ kg;中剂量组0. 67 g/ kg;低剂量组0. 335 g/ kg?养胃舒组每日灌胃给予养胃舒颗粒4. 0 g/ kg?模型组给予生理盐水灌胃,正常组不予干预?给药12 周后,取出胃组织,进行病理组织学?胃泌素 (gastrin,Gas)?白介素?6(IL?6)?增殖细胞核抗原(proliferatingCellNuclearAntigen,PCNA)?肿瘤坏死因子?α(tumor necrosis factor?α,TNF?α mRNA)?Janus 激酶2(JAK2)?激活因子?3/ 酪氨酸磷酸化3(p?STAT3/ STAT3)的检测?结果 治疗第12 周后,正常组,铁皮石斛多糖高?中?低剂量组?养胃舒组的体重均高于模型组( P < 0. 05)?铁皮石斛多糖高?中剂量组体重高于养胃舒组( P < 0. 05);②模型组炎症等级高于正常组( P < 0. 01),而腺体数量?腺体厚度?主细胞数量?壁细胞数量低于模型组( P < 0. 05)?铁皮石斛多糖高?中?低剂量组,养胃舒组的炎症等级?腺体数量?腺体厚度?主细胞数量?壁细胞数量较模型组均有恢复( P < 0. 05)?与养胃舒组比较,铁皮石斛多糖高?中剂量组的主细胞数量增长( P < 0. 05);铁皮石斛多糖高剂量组的壁细胞数量增长( P < 0. 05);③正常组,铁皮石斛多糖高?中?低剂量组,养胃舒组的血清GAS 含量高于模型组( P < 0. 05)?正常组,铁皮石斛多糖高剂量组的血清IL?6含量低于模型组( P < 0. 05);④正常组,铁皮石斛多糖高?中剂量组的PCNA?TNF?α mRNA 低于模型组( P <0. 05);⑤正常组,铁皮石斛多糖高?中剂量组JAK2?p?STAT3/ STAT3 的蛋白表达均低于模型组( P < 0. 05)?结论 铁皮石斛多糖对CAG 大鼠有良好的保护及逆转作用,能有效恢复体重,缓解胃粘膜萎缩,其作用机制可能是通过抑制JAK2/ p?STAT3 信号通路的活化来改善胃粘膜病理状态?