DNA甲基转移酶在低氧/缺血预适应的神经保护中的作用研究
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作者单位:

1.包头医学院低氧转化医学重点实验室;2.深圳市龙岗区第三人民医院转化医学中心

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基金项目:

国家自然科学基金(82060337);深圳市龙岗区医疗卫生科技计划项目(LGKCYLWS2021000033,LGKCYLWS2023025);深圳市科技计划计划项目基础研究面上项目(JCYJ20220531092412028, JCYJ20230807121306012);内蒙古自治区自然科学(2021LHMS08022);包头医学院博士科研启动(BSJJ201804);


Study on the Role of DNA Methyltransferases in Neuroprotection During Hypoxia/Ischemia Preconditioning DNALI Ruixue1,XIE Yabin1,SHAO Guo1,2.
Author:
Affiliation:

1.Baotou Medical College,Inner Mongolia University of Science&2.Technology;3.Center for Translational Medicine,the Third People’s Hospital of Longgang District

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    摘要:

    低氧预适应可诱导内源性保护机制使神经细胞增加对低氧/缺血的耐受,这种保护机制是细胞在生死抉择时基因表达的变化。DNA 甲基化作为基因表达调控的重要机制,在低氧/缺血耐受中发挥着至关重要的作用。DNA 甲基化转移酶(DNMT)参与神经保护,其通过调节基因的 DNA 甲基化水平的影响基因表达而发挥作用。因此,DNMT在低氧/缺血预适应诱导的神经保护中具有重要功能。本文对DNMTs在此过程中的作用进行了综述,为以DNMT为靶点的神经保护提供了一定思路。

    Abstract:

    Hypoxic preconditioning can induce endogenous protective mechanisms that increase the tolerance of nerve cells to hypoxia/ischemia. This protective mechanism involves changes in gene expression during the critical decision-making period between cell survival and death. DNA methylation, as a crucial mechanism for gene expression regulation, plays an essential role in hypoxia/ischemia tolerance. DNA methyltransferases (DNMTs) contribute to neuroprotection by influencing gene expression through the regulation of DNA methylation levels. Therefore, DNMTs have significant functions in the neuroprotection induced by hypoxic/ischemic preconditioning. This paper reviews the role of DNMTs in this process, providing insights into neuroprotection targeting DNMTs.

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  • 收稿日期:2024-08-01
  • 最后修改日期:2024-09-05
  • 录用日期:2024-12-26
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