摘要:研究生是高校开展动物实验的主体。 但医学研究生专业课程中缺少实验动物专业技能知识与管理规范教育的相关内容,导致违规开展动物实验的情况时有发生,给医学研究带来极大的生物安全隐患。 为了进一步保证动物实验质量、提高研究生科研能力与素质,本文结合实践,提出医学研究生实验动物学课程联合培训的创新教学模式,根据科研需求进行教学内容改革,完善教学方法,并对教学-培训模式的意义进行分析探讨。 以期为强化研究生规范动物实验意识、提高其科研素养提出新的思路,也为国内医学研究生动物实验规范化教育提供参考。

摘要:药品生物制品检验检测机构的动物实验室承担着检测和科研工作的重要支撑任务。 本文梳理了中检院 CNAS-CL06 质量管理体系在运行中积累的管理经验,为同类机构在运行中提供借鉴,以保障动物实验数据的科学性。 本实验动物机构顺利通过了 CNAS 实验动物机构认可,并在现场监督评审中按时完成了整改,同时依据《实验动物饲养和使用机构质量和能力认可准则》 (CNAS-CL06)开展体系定期自查。 在自查过程中一边检查问题一边完善体系内容,从动物采购、职业健康安全、动物疾病治疗与护理、设施运行突发事件演练等几方面着手,充实了质量管理体系内容,确保体系持续有效运行,保障了动物实验数据的有效性和标准化,同时在动物实验平台共享方面贡献了中检院的管理思路,为动物实验的云平台建设提供硬件和软件支撑。 本文旨在根据工作实际探索形成实验动物行业质量管理模式,为制定和执行国家标准、行业/ 团体标准、认可认证标准等机构提供基础数据,为开展动物实验的机构提供可供探讨的管理模式,也为推动整个动物实验的规范化、科学化发展水平夯实基础。

摘要:动物实验课是医学及生命科学相关专业中重要的实践教学环节,对医学类研究生的实验技能、科学思维和创新能力的培养具有重要意义。 然而,传统的动物实验课教学方式存在内容单一、研究生参与度不高等问题。 为更好地促进研究生主动学习和创新思维的培养,本文旨在探讨动物实验课的教学改革。 首先,介绍动物实验课教学改革的背景和意义,强调其对研究生能力培养的重要性。 其次,提出动物实验课教学改革的原则,包括以研究生为中心、注重问题解决和实践探索、促进跨学科融合等,同时将中国实验动物福利伦理审查贯穿其中。然后,从课程设计、教学方法、评价方式等方面,详细阐述动物实验课教学改革的具体措施。 在课程设计上,应注重选取有挑战性和探索性的实验项目,充分考虑研究生的兴趣和专业需求。在教学方法上,应鼓励研究生主动参与、探索和合作,引导他们进行问题解决和创新思维的培养。 在评价方式上,应采用多样化的评价手段,如实验报告、小组讨论和项目展示等,以全面评估研究生的综合能力和创新思维。 最后,通过实践验证和效果评估,总结动物实验课教学改革的经验和成果,并提出进一步完善的建议。

摘要:过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)是儿童期最常见的系统性血管炎,中医称之为“斑毒”“紫癜风”“葡萄疫”。 现代医学研究认为该病与细胞免疫及体液免疫失衡、细胞因子分泌异常、凝血与纤溶机制紊乱等因素相关,但具体发病机制仍不明确。 此病发病率逐年上升,复发率高,肾受损比例高,严重影响患儿身心健康,社会危害性大。 众多研究表明中医药治疗 HSP 临床疗效良好,但其作用机制尚不完全明晰。 近年来,随着 HSP动物模型的建立,开展了大量的动物实验进行中药疗效机制的研究,但缺乏较系统的、细致的综述,故对近十年中医药治疗 HSP 的动物实验相关文献进行整理,从中医药在缓解 IgA1 异常糖基化、调节 Th1 / Th2 及 Treg / Th17 免疫失衡、减少循环免疫复合物、抑制炎症反应等方面作出归纳和总结,以期为中医药治疗 HSP 的深入研究提供参考,启发新的研究思路。

摘要: 目的　评价针刺干预高血压动物实验研究的偏倚风险与报告质量,分析实验设计、实施与报告中存在的不足,以减少动物实验偏倚风险和提高报告质量。 方法　计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、Web of science、PubMed、Embase、The Cochrane Library 等数据库,限制时间为建库至2022 年10 月8 日,由两名研究员根据合格标准独立筛选针刺干预高血压动物的相关实验研究,并使用SYRCLE 工具与ARRIVE 指南2. 0 对纳入文献进行偏倚风险与报告质量评价。运用Excel 2019 提取数据,根据结果进行描述性分析。 结果　共纳入79 篇针刺干预高血压的动物实验文献,其中有17 篇文献与21 篇文献分别发表在中文核心/ 中国科学引文数据库收录期刊和SCI 期刊上。SYRCLE 评价工具显示,10 个条目中有5 个条目评估良好,其他条目均存在描述不充分或偏倚风险高的问题。在纳入的79 篇文献中,19 篇文献的偏倚风险较低,其余研究均存在一定的偏倚风险。ARRIVE 指南2. 0 评价结果显示,38 个亚条目中,有19 个条目报告良好,而其他条目报告情况均较差。51 篇文献的报告质量良好,其余研究报告不充分。 结论　目前,针刺干预高血压动物实验的偏倚风险较高,报告质量普遍偏低。由于多数重要条目描述不充分,导致实验可重复性和结果转化均受到影响。建议在实验设计和报告过程中参考SYRCLE 工具与ARRIVE 指南2. 0,以提高针刺干预高血压动物实验的规范性与整体质量。

摘要:对实验动物实施仁慈终点,是动物实验伦理的基本要求,除了被广为接受的麻醉法安乐死,非麻醉手段的使用也极为普遍。本文以动物实验伦理的“3R”原则和实验动物福利的“五项自由”为准则,系统探讨了断颈、颈椎脱臼两大非麻醉安乐死方法的伦理正当性,分析了空气栓塞法、液氮冰冻法、放血法、窒息法等作为安乐死方法存在的伦理问题及改进对策,并探讨了多种安乐死方法综合应用的可行性,为处于使用非麻醉安乐死方法伦理困境中的实验者提供借鉴和思路。

摘要:失眠在现代社会广泛存在,影响近1/3 的人口,进一步寻找安全有效的镇静催眠药物是人民健康和市场的共同需求。尽管研究手段众多,但动物实验仍然是发现、验证与评价镇静催眠药物的常用手段,主要包括旷场实验、戊巴比妥钠阈下/ 阈剂量协同受试药物诱导翻正反射实验、基于诱导失眠模型的验证实验以及脑电图检测等。其中,旷场实验通过观察动物的自主活动初步判断受试药物的镇静效应;戊巴比妥钠协同诱导翻正反射实验所产生的睡眠指标(睡眠潜伏期、睡眠时间)可初步揭示受试药物的催眠作用;某些应激方式或药物能够使动物在一段时间内持续处于失眠状态,可判断受试药物对失眠的防治情况;脑电图是睡眠评价的金指标,可观察受试药物对睡眠结构的调整,进一步筛选能够恢复生理性睡眠的受试药物。笔者对常用的筛选评价手段进行综述,为镇静催眠药物的研究和开发提供参考。

摘要:过敏性紫癜(Henoch-Sch?nlein purpura,HSP)是儿童时期常见的全身性小血管炎病变,容易引起肾损伤,相较于本病大量临床研究报道,有关动物实验模型的文献报道相对较少。 现对比分析当前国内外 HSP 动物实验模型的构建机理、造模方法及优缺点,就 HSP 动物模型构建思路进行探讨分析,为本病的科学研究提供参考。

摘要: 目的 通过 SYRCLE 动物实验风险评估工具、ARRIVE 2019 指南和 GSPC 清单评价电针干预脊髓损伤后神经源性膀胱的动物实验的报告质量,寻找提高电针干预脊髓损伤后神经源性膀胱动物实验报告质量的方法。 方法 计算机检索 CNKI、WANFANG、VIP、SinoMed、PubMed、Web of science 和 Cochrane library 等数据库, 寻找电针干预治疗神经源性膀胱的动物实验,按照 SYRCLE 动物实验风险评估工具、ARRIVE 2019 指南和 GSPC 清单的各个条目提取数据,通过 Excel 2019 进行统计分析,STATA 软件进行系统评价分析。 结果 最终纳入了 26 项研究,SYRCLE 动物实验风险评估工具中所有研究的总评分普遍偏低,均在 10 ~ 14 分,偏倚风险偏高,仅有 18 项研究使用了“随机数字表法” ,有 21 项研究在实验过程中有动物数量的缺失但均未采取措施或描述对实验结果的影响。 ARRIVE 2019 指南中必备条目的低风险率为 43. 14%,而推荐条目的低风险率仅有 23. 56%,GSPC 清单的低风险率为 20. 45%。 主要情况有 21 项研究报道了剔除动物,大多是因死亡、其他并发症或者造模失败; 18 项研究采用随机数字表法,8 项研究仅提及随机而未指明方法;8 项研究详细描述了动物品种、年龄、性别和重量等;2 项研究既提供了动物许可证号又表明通过伦理审查;3 项研究描述了实验过程中为减少疼痛和折磨而采取的措施;6 项研究讨论了研究的局限性。 9 项研究讲述了当前 SCI 后 NGB 的研究进展并提供相关参考文献,指出当前治疗中存在的不足并确立明确的研究目标;2 项研究对实验工作人员描述了具体结局指标及测量方法; 26 项研究均对主要发现进行了讨论并对结果带给临床意义和整个科学的意义进行阐述。对研究结果进行系统 评价发现电针较模型组可以提高膀胱最大容量和膀胱顺应性,降低膀胱漏尿点压力。 结论 当前公开发表的有关电针干预脊髓损伤后神经源性膀胱的动物实验报告质量普遍偏低,对多个条目的描述不完整,导致读者无法客观、准确得评估该动物实验可能产生的偏倚风险的高低,甚至会影响读者对动物研究是否可以进一步向临床研究的转化的判断。建议采取针对性的措施进一步推广和使用 SYRCLE 动物实验偏倚风险评价工具及实验研究报告规范(ARRIVE2019 指南和 GSPC 清单) ,能够进一步改进动物实验的设计、实施和报告,提高动物实验研究的可重复性和实验结果的再现性。

摘要: 目的 评价单盘圆柱型及双盘分体型两种不同左心耳封堵器进行动物左心耳封堵的可行性及安全性。 方法 14 只健康实验犬使用单盘圆柱型或双盘分体型左心耳封堵器经股静脉途径进行左心耳封堵,术中左房造影评价封堵后效果;对非预期死亡的实验犬立即进行大体标本检查分析死因,存活的实验犬分别于术后第 45 天、80 天、110 天、15 月处死,对封堵器表面组织行 HE 染色及 DAPI、CD31 免疫荧光评价内皮化程度。 结果 6 只实验犬使用单盘圆柱型封堵器进行左心耳封堵,5 条实验犬于术后 30 min ~ 8 h 死亡,1 条实验犬存活至 15 月后处死;大体心脏解剖发现 4 条实验犬封堵器表面均存在大量血栓,存活的 1 条实验犬封堵器表面约 1 / 5 未见新生组织覆盖;8 只实验犬使用双盘分体型封堵器进行左心耳封堵,7 例实验犬完全封堵;术后 110 d 新生组织完全覆盖封堵 器表面,HE 及免疫荧光染色呈现完整内膜形成,并可见新生血管。 结论 单盘圆柱型封堵器植入左心耳后急性血栓发生率及即时死亡率高;双盘分体型左心耳封堵器用于封堵左心耳,器械相关并发症低,左心耳封堵术后 4 月覆盖盘完全完整内膜化。