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    • 白细胞介素21对SHIV感染的恒河猴外周血CD8+ T细胞分泌γ干扰素的影响

      2012(4):5-9.DOI: 10.3969/j.issn.1671.7856.2012.04.002

      关键词:白细胞介素21干扰素-γ免疫调节细胞因子恒河猴
      摘要 (1679)HTML (0)PDF 1.29 M (1851)收藏

      摘要:目的研究白细胞介素21(interleukin 21, IL-21)对SHIV感染CD8+ T细胞分泌干扰素γ (interferon-γ, IFN-γ)的影响。方法从SHIV/恒河猴模型外周血中分选出CD8+ T细胞,加入IL-21诱导培养, 应用ELISA方法检测细胞培养上清液中IFN-γ浓度,RT-PCR方法检测细胞中IFN-γ mRNA的表达水平,流式细胞术检测分泌IFN-γ的CD8+ T细胞所占的百分比。 结果10 ng/mL IL-21明显促进CD8+ T细胞分泌IFN-γ (P <0.05), IFN-γ mRNA的表达明显升高,4 h为刺激CD8+ T细胞胞内 IFN-γ合成的最佳时间。结论IL-21对CD8+ T细胞分泌IFN-γ有促进作用。

    • SIVmac239病毒经不同途径感染恒河猴急性期CD4+T细胞数量与其细胞表面CD95表达量的变化关系

      2012(10):14-18.DOI: 10.3969.j.issn.1671.7856.2012.010.004

      关键词:SIV CD4+T细胞 病毒载量 CD95 恒河猴
      摘要 (1397)HTML (0)PDF 3.03 M (1244)收藏

      摘要:目的研究SIVmac239病毒分别通过直肠(rectal infection:IR)及静脉(intravenous infection:IV)感染恒河猴,在感染急性期外周血CD4+T细胞数量与其细胞表面的死亡受体(CD95)表达量之间的变化关系。方法将SIVmac239经直肠及静脉途径各感染14只恒河猴。监测病毒载量、CD4+ T淋巴细胞数量及CD4+/CD8+比值的变化,从而明确感染。同时,在感染急性期内9个时间点采集静脉血,并利用流式细胞术分析CD4+T细胞表面CD95的表达量。 结果静脉组恒河猴CD95表达量于第2天开始升高,第7天达到最高,同时CD4+T淋巴细胞数降到最低。直肠组恒河猴也于感染后第2天开始升高,但第10天才达到最高值,CD4+T淋巴细胞数于第17天降到最低。同静脉组相比,直肠组CD95表达量增高及CD4+T细胞数降低均较晚出现,且其CD4+T细胞数量降至最低晚于CD95表达量达到峰值一周后出现。结论SIVmac239经直肠及静脉感染恒河猴后,伴随CD4+T细胞表面CD95表达的升高,CD4+T细胞数量逐渐下降。但不同感染途径对CD4+T细胞表面CD95的表达量与CD4+T淋巴细胞数的变化不尽相同,这可能由于不同感染途径造成CD95在感染急性期CD4+T细胞数量降低中发挥的作用不同。

    • 实验性高脂血症恒河猴模型的初步建立及分析

      2012(9):31-35.DOI: 10.3969.j.issn.1671.7856.2012.009.007

      关键词:血脂 高脂血症 模型,动物 恒河猴
      摘要 (1535)HTML (0)PDF 1.73 M (1402)收藏

      摘要:目的建立实验性高脂血症恒河猴模型,为人类高脂血症研究提供理想动物模型。方法设计高脂实验饲料配方并检测常规营养成分,用高脂饲料诱导实验性高脂血症恒河猴模型,分别在2个月、4个月、6个月后监测体重、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)等指标,对其血脂指标的变化趋势进行分析。结果模型组在实验2个月、4个月时的日采食量和摄入能量均低于对照组(P<0.05),但体重则无明显变化(P> 0.05);而在实验6个月时日采食量和摄入能量与对照组无显著性差异(P> 0.05),体重有显著性差异(P<0.05);模型组与对照组的TC、TG、HDL-C、LDL-C在实验前和2个月比较无显著性差异(P> 0.05);在4个月比较时TC、TG、LDL-C有显著性差异(P<0.05),而HDL无显著性差异(P> 0.05);在6个月比较时TC、LDL-C有显著性差异(P<0.05),并且TC、LDL-C远远高于恒河猴血脂的正常参考值水平,而TG、HDL-C则无显著性差异(P> 0.05);变化趋势分析结果为,模型组TC和LDL-C水平有递增趋势、TG水平则出现了先递减后逐渐恢复的趋势、HDL-C水平未出现明显变化趋势。结论模型组恒河猴具有高胆固醇血症和高低密度脂蛋白血症的特征,已经初步建立了实验性恒河猴高脂血症动物模型。

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