2019, 29(7):29-35.DOI: 10.3969/j. issn. 1671 -7856. 2019. 07. 005
摘要:目的 探索CCR5 在小鼠肝癌微环境中MDSCs 迁移的作用?方法 建立原位肝癌小鼠模型,流式检测其骨髓来源抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cells, MDSCs)水平?分选MDSCs,用CCR5 抑制剂100nmol/ L 预处理后观察小鼠肝癌细胞H22 条件培养基(tumor conditional medium, TCM)及CCR5 抑制剂对MDSCs 迁移的影响?最后在小鼠肝癌原位模型尾静脉注射DiR 标记的CCR5 抑制剂处理MDSCs,观察体内肝癌微环境下CCR5 抑制剂对MDSCs 的迁移影响?结果 在原位肝癌小鼠模型中,MDSCs 在骨髓?脾?肝中的水平与正常小鼠相比显著性升高;分选得到MDSCs 纯度可达94. 5%,且MDSCs 高表达CCR5?细胞迁移结果显示,CCR5 抑制剂能够抑制TCM 对MDSCs 的募集作用?小动物活体成像结果显示,MDSCs 经CCR5 抑制剂处理后其在体内向脾和肝迁移的作用也减弱?结论 在小鼠肝癌微环境中CCR5 介导MDSCs 在肿瘤微环境中迁移,抑制MDSCs 的CCR5 可能为肝癌的临床治疗提供新思路?