摘要:线粒体动力学包括融合和分裂。 动力相关蛋白 1( dynamin-related protein1,Drp1)是线粒体分裂的关键蛋白。帕金森病(Parkinson’s disease,PD)中 Drp1 表达增加,其导致的线粒体碎片化和功能障碍参与 PD 病理过程。 本文就线粒体动力学、线粒体动力相关蛋白 1 及其与 PD 中异常表达的 α-突触核蛋白、LRRK、PINK1, Parkin 等的病理关系进行综述。

摘要:核因子 E2 相关因子 2( nuclear factor erythroid-2 related factor2,Nrf2) / 抗氧化反应元件( antioxidant response element,ARE)信号通路是一种受氧化还原信号调节的重要抗氧化通路,其通路的激活在调控氧化应激、维持线粒体功能、抑制多巴胺能神经元铁死亡及恢复神经元功能等方面发挥重要作用,已逐渐成为近几年来帕金森病(Parkinson’s disease,PD)研究的热点。 本文通过对近些年有关 Nrf2-ARE 通路的结构、功能及其在 PD 治疗中作用机制的实验结论进行分析、总结,为进一步明确其与氧化应激在 PD 发生发展中的关系、开发新的靶向 Nrf2-ARE 通路的 PD 相关治疗药物提供思路。

摘要:线粒体动力学是指线粒体通过分裂和融合维持线粒体网络的动态平衡并为细胞提供能量。 在各种因素影响下,线粒体极易发生损伤,尤其是分裂异常导致其功能障碍与神经退行性疾病发生发展密切相关,而动力相关蛋白 1( dynamin-related protein1,Drp1) 是介导线粒体分裂的最关键蛋白。 研究表明,Drp1 在阿尔茨海默病 (Aizheimer’s disease,AD)中表达增加介导的线粒体碎片化与 AD 病理相互影响,加速了疾病进程。 本文通过对近几年关于 Drp1 蛋白结构、活性调控及其与 AD 相关的实验结论分析综合,为进一步明确 Drp1 与线粒体分裂和 AD 病理的关系、开发新的靶向线粒体动力学蛋白相关药物提供借鉴。

摘要:氧化应激(oxidative stress)是影响衰老和神经系统疾病的重要因素,在多种神经退行性疾病发生发展过程中起重要作用。老年斑的主要成分是 β 淀粉样蛋白(amyloid-beta protein,Aβ),它在脑中的异常沉积是阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)发病的关键因素。 研究表明,Aβ 沉积引发的氧化应激会诱导认知记忆相关脑区的神经元丢失、死亡,最终引起 AD 病理的发生与发展。 本文重点论述 AD 发生发展中淀粉样肽毒性产生的机制,大分子的氧化过程及淀粉样肽与氧化应激相互影响的过程,旨在阐明 AD 发生发展过程中淀粉样肽与氧化应激的关系,为促进 AD 抗氧化剂研究提供有力的理论支持和研究思路。

摘要:阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种由多因素导致的神经退行性疾病,其致病因素十分复杂。 病理特征为 β-淀粉样蛋白在脑中沉淀,Tau 蛋白过度磷酸化导致神经元纤维缠结和大脑萎缩。 临床上以大脑认知功能障碍和记忆力减退为主要表现症状。 星形胶质细胞在中枢神经系统中分布广,数量多。通过多种机制 在 AD 发生发展的不同时期中产生保护或有害作用。 近年来,星形胶质细胞在 AD 的病理生理机制中受到的关注越来越密切。 本文将以目前星形胶质细胞研究领域的现状为核心,重点阐述其功能特征以及与 AD 病理特征相关性的最新研究进展,以期为 AD 等神经退行性疾病的治疗提供理论基础。