摘要:文字目的 探索建立树鼩慢性胃肠黏膜损伤动物模型的可行性?文字方法 将12 只成年雄性树鼩随机分成3 组,实验1?2 组分别按2 mg/ (kg·d)?1 mg/ (kg·d)的1-甲基-4-苯基-1, 2, 3, 6-四氢吡啶(MPTP)的剂量,对照组予同等体积的生理盐水,连续腹腔注射实验树鼩56 d,观察树鼩体重变化,检测脑脊液多巴胺含量,观察镜下胃肠形态和组织病理改变情况?文字结果 模型组体重和脑脊液多巴胺含量明显下降,胃窦?胃体?十二指肠均有不同程度的病理变化,但2 mg/ kg?1 mg/ kg 剂量组之间无明显区别,对照组未见明显改变?文字结论 采用长期,小剂量腹腔注射MPTP 方式,是一种可行的慢性胃肠黏膜损害树鼩模型的造模方法,最理想注射剂量为2 mg/ (kg·d)?

摘要:目的 提供不同年龄段雌性Wistar 大鼠不同骨骼区域骨密度参考值?方法 选取30 只SPF 级雌性Wistar 大鼠,分别在6 月龄?10 月龄?12 月龄?24 月龄和30 月龄时,采用双能X 线骨密度仪依次测量大鼠头部?上肢?大腿?躯干?肋骨?骨盆?脊柱及全身等骨骼区域的骨密度,并进行不同年龄段间和同一年龄段不同骨骼区域间骨密度值的比较?结果 随着月龄的增加雌性大鼠头部?上肢?大腿?躯干?肋骨?骨盆?脊柱和全身骨密度值迅速增加至10 月龄达到峰值;大鼠头部?上肢?大腿?躯干和肋骨部骨密度值均显著或极显著高于同月龄全身骨密度值( P < 0.05 或 P < 0.01),而骨盆和脊柱部骨密度值和同月龄全身骨密度值比较差异无显著性( P > 0.05),相关性分析三者均呈显著正相关( P < 0.01)?结论 本文提供了雌性Wistar 大鼠骨生物学指标的部分背景数据,为以Wistar 大鼠为对象的骨代谢研究及其在生物医学领域的应用补充了基础参考资料?

摘要:目的 建立B 超引导下安全有效的猕猴活体穿刺以获取肝脏?肾脏样品的方法?方法 4 只猕猴,雄性,8 ~12 kg,10 ~12 岁,经5 ~10 mg/ kg 肌肉注射氯胺酮进行麻醉,麻醉后将其保定于手术台,侧仰卧位,于腹肋间区域?侧腰部肋缘下腹部区域剃毛及常规碘伏消毒?安装B 超引导架于3.5 Hz 彩色电脑声像仪探头上,于猕猴右上腹肋间区域?侧腰部肋缘下腹部区域进行探查寻找所要穿刺的肝脏或肾脏器官,MyLab 30CV B超进一步调节探头位置以便确认目标,注意避让门静脉及下腔静脉等大血管,将活检枪的射程调为15 mm,将穿刺针在穿刺引导架的引导下垂直经皮肤插入腹部约1 cm,观察B 超实时影像,使穿刺目标与穿刺针位置在引导线内,即穿刺目标与穿刺针为垂直部位,按动穿刺枪扳机按钮进行穿刺,穿刺后迅速拔出穿刺针?将所获得的肝?肾组织进行RNA 提取?结果 每只动物每次穿刺均获取的肝或肾组织样品量经换算约13 mg,提取的RNA 纯度高?完整性好,本法操作快速?可靠?安全,所有实验猴术后恢复良好,无大出血及死亡?结论 本方法对建立超声引导下安全?有效获取恒河猴肝?肾组织样本,有着非常重要的意义?本方法能降低研究成本,并提高实验室非人灵长类动物的生活质量和动物福利,同时保证实验结果的准确性?

摘要:目的 比较荧光定量PCR与半定量PCR检测猕猴体内肝脏组织、上皮组织、睾丸组织、心肌组织,肾脏组织中黄嘌呤脱氢酶氧化酶(XDH/XO)的mRNA的相对表达量的差异,为改进实验研究方法学提供参考依据。方法 提取健康猕猴新鲜肝脏组织、上皮组织、睾丸组织、心肌组织,肾脏组织中总RNA,使用相同的引物序列及内参基因,分别用荧光定量PCR与半定量PCR进行相对定量检测,结果做比对分析。结果 两种检测方法均能检测到健康猕猴新鲜肝脏组织、上皮组织、睾丸组织、心肌组织,肾脏组织中XDH/XO的mRNA表达,荧光定量PCR灵敏度可检测到肝脏组织0.4ng总RNA中的XDH/XO的mRNA表达,半定量PCR灵敏度可检测到肝脏组织15.625 ng总RNA中的XDH/XO的mRNA表达,荧光定量PCR较半定量灵敏度高39倍。两种方法检测结果均显示猕猴不同组织XDH/XO的mRNA表达在肝脏组织中表达水平最高,对于表达量较低的其他组织,荧光定量PCR与半定量PCR检测结果存在有一定差异。结论 两种方法均可用于检测猕猴体内肝脏组织、上皮组织、睾丸组织、心肌组织,肾脏组织中黄嘌呤氧化脱氢酶(XDH/XO)的mRNA的相对表达量,荧光实时定量PCR灵敏度较高于半定量PCR法。

摘要:非人灵长类动物已广泛应用于与人类相关的生殖模型研究，而生殖和转基因操作相关手术室的硬件和软件建设是保证研究顺利开展的前提条件。因此，本文结合我中心的实际建设情况，就非人灵长类动物体外受精-胚胎移植相关手术室的合理建设及可能存在的问题等进行了探讨，为相关科研工作人员提供参考。

摘要:

摘要:临床症状是诊断疾病的基础资料,可以作为疾病诊断的出发点和重要根据。在兽医临床中,由于非人灵长类动物不能用语言表达自身感觉,需要根据客观的临床症状观察来发现。所以兽医给动物诊断疾病,必须熟练掌握其各种常见临床症状与疾病的关系,以便根据症状的提示对疾病做出初步诊断。本文根据多年从事非人灵长类动物兽医临床工作的实践经验,从循环、呼吸、消化、泌尿、生殖、神经、造血、肌肉、骨骼、皮肤、代谢及中毒等方面,总结了非人灵长类实验动物常见的临床症状和相应疾病初步诊断的联系。

摘要:目的建立猴外周血单核细胞SV40DNA的PCR检测方法，对猕猴SV40T抗原基因进行检测。方法使用PCR方法对分别来自野外（云南宁蒗71只、景东60只）及笼养猕猴（64只）的SV40大T抗原基因进行检测，同时对扩增出的阳性结果进行测序。结果在195份样本中，有4只来自野生猴样本扩增出SV40大T抗原基因（3．1％，4／131），1只来自笼养猴样本扩增出SV40大T抗原基因（1．6％，1／64）。测序结果显示：猴血样本扩增片段序列与GenBank中的SV40大T抗原C-末端的基因序列片段有15个核苷酸不同（3．3％差异），与SV40．776标准株的序列基本一致，但SV40—776在nt3020处有一缺口。结论云南野生及笼养猕猴猴群均能检出SV40T抗原基因。因此建立SV40病毒的DNA检测技术，对用于科研及疫苗生产的实验猕猴的病毒学质量控制具有重要意义。

摘要:非人灵长类实验动物作为人类的“替身”，在生理学、病理学、病毒学、药物动力学、毒理学、生殖生理学、免疫学、遗传学、基因工程药和生物医药等科学研究领域具有无可替代的重要作用。因此，在其实验过程中的动物福利问题应当引起人们的足够重视。本文根据工作实践和动物福利的要求，从疾病的监视、诊断、治疗、预防、实验操作技术、猴类捕捉、保定、镇静、止痛、麻醉和安乐死术等方面，总结了兽医及其护理在灵长类实验动物福利中的作用。

摘要:1　材料和方法11　材料　硬件采用PC服务器,配置:CPUPIV24,硬盘80G,内存512M。操作系统采用MicrosoftServer2003,后台数据库管理软件采用MicrosoftSQLServer2000,前台开发工具为采用Delphi70,用InstallShield制作应用软件。12　方法　通过计算机自动生成遗传背景编号[父系家族(姓氏)编号 父亲编号 母亲编号 排行编号 母系家族(姓氏)编号]。(1)猴号编码规则:出生年月 四位编号。末位数奇数表示公猴,末位偶数表示母猴。例如:200401232345表示2004年1月23日出生,编号2345末位数为5奇数表示公猴。(2)遗传家族编号:遗传家族编号分为父系…