摘要:目的 研究临床护肝药—多烯磷脂酰胆碱(polyene phosphatidyl choline,PPC)对LPS 诱导巨噬细胞(macrophages, M?)炎症的调控作用以及第10 号染色体上缺失的磷酸酶-张力蛋白同系物(phosphate and tensionhomology deleted on chromosome ten,PTEN)在上述过程中的作用,初步明确PPC 的抗炎效果及机制?方法 将Raw264. 7 细胞铺于细胞培养板, 分别加入PPC(20 μg/ mL)?LPS(100 ng/ mL)?PPC(20 μg/ mL) + LPS(100 ng/mL)?PPC(20 μg/ mL)+ SF1670(PTEN 抑制剂,150 ng/ mL)?PPC(20 μg/ mL)+ LPS(100 ng/ mL)+ SF1670(150 ng/mL)以及等体积PBS,培养24 h 后,收集细胞沉淀及培养上清,ELISA 法检测上清中IL-6?IL-10?TNF-α 含量;RTPCR检测细胞中IL-6 的mRNA 相对表达量;Western blot 检测细胞中PTEN 的蛋白表达情况?结果 相比PBS 组,PPC 组TNF-α?IL-6?IL-10 分泌量无明显差异;相比LPS 组,PPC+LPS 组培养上清中TNF-α?IL-6 水平明显降低( P <0. 001),而IL-10 水平明显升高( P <0. 001)?相比LPS 组,PPC+LPS 组PTEN 蛋白表达量明显上高?相比PPC 组,PPC+SF1670 组TNF-α?IL-6 分泌或表达量明显升高( P <0. 05);相比PPC+LPS 组,PPC+LPS+SF1670 组TNF-α?IL-6分泌或表达水平明显升高( P <0. 05),而IL-10 分泌量明显降低( P <0. 05)?结论 PPC 可通过上调PTEN 表达以抑制LPS 诱导M? 炎症反应?