2025(1):79-85.DOI: 10.3969/j.issn.1671-7856.2025.01.008
摘要: 目的 观察去甲基化剂5-氮杂-2’脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对大鼠原代肾肌成纤维细胞的周细胞肌成纤维细胞转化(pericyte-myofibroblast transition,PMT)的影响。 方法 取5-AzaCdR 250 ng/mL处理大鼠原代肾肌成纤维细胞72 h,采用焦磷酸测序方法检测促红细胞生成素 (erythropoietin,EPO)基因启动子甲基化程度,采用免疫荧光与Western blot检测α-平滑肌肌动蛋白(alphasmooth muscle actin,α-SMΑ)、血小板源性生长因子受体β(platelet-derived growth factor receptor β,PDGFRβ)和DNA甲基转移酶3a(DNA methyltransferase 3a,Dnmt3a)的蛋白表达水平,并检测细胞上清液EPO水平。 结果 与对照组相比,5-Aza-CdR处理能显著降低Dnmt3a的表达和Epo启动子高甲基化水平,并随之降低了肌成纤维细胞中α-SMA的表达及α-SMA与PDGFRβ的表达比例,同时,5-Aza-CdR 处理提高了细胞上清液中EPO的水平。 结论 5-Aza-CdR可通过抑制大鼠原代肾肌成纤维细胞Epo启动子高甲基化逆转PMT。
2025(2):116-126.DOI: 10.3969/j.issn.1671-7856.2025.02.012
摘要:谵妄发病率高,易导致患者不良预后,目前发病机制尚不完全明确,临床上主要采取抗精神病药物进行干预,尚无药物能够明确改善谵妄患者远期健康相关生活质量。 对非编码核糖核酸、DNA 甲基化、组蛋白乙酰化等表观遗传修饰与谵妄发生发展相关研究进行综述,以期为谵妄的早期识别与诊断、治疗及预后提供临床决策,为相关靶向药物的研发提供借鉴。
2023, 33(12):104-111.DOI: 10. 3969 / j.issn.1671-7856. 2023. 11. 016
摘要:肝是最常见的肿瘤远处转移脏器,miRNAs 的表达对肿瘤肝转移的过程非常重要。本文整理分析了相关miRNAs 调节消化系统中恶性肿瘤发生肝转移起调节作用的研究进展。查阅相关文献介绍miRNAs 在结直肠癌、胃癌、胰腺癌、胆囊癌等几类消化系统肿瘤肝转移过程中发挥的调节作用,为肿瘤肝转移诊断、治疗及研究提供帮助。
2019, 29(7):8-16.DOI: 10.3969/j. issn. 1671 -7856. 2019. 07. 002
摘要:目的 筛选和验证与人体衰老进程相关的甲基化基因,建立方便?灵敏?准确的检测方法,筛选能够逆向调控与衰老过程相关的甲基化基因的物质?方法 通过GEO(Gene Expression Omnibus)公共数据库筛选并验证与人体衰老进程相关的甲基化基因,建立甲基化qPCR 检测体系,验证目标基因与人体衰老的相关性?使用一组具有抗衰老功效的天然提取物/ 物质处理体外培养的细胞系,检测细胞系表型变化及目标基因甲基化水平变化?结果 建立了促泌素(secretagogin,SCGN)和整合素亚基α2b(integrin subunit alpha 2b,ITGA2B)基因的甲基化检测体系,在53 例独立样本中验证了SCGN 和ITGA2B 基因的甲基化调控与人体衰老进程相关?表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)和没食子酸(gallic acid,GA)抑制体外培养的细胞系的存活能力,且能逆转SCGN 和ITGA2B 基因在衰老进程中发生的甲基化调控?结论 SCGN 和ITGA2B 基因甲基化水平的变化有可能用于评估人体衰老状态和监测人体衰老进程,同时也为开发基于DNA 甲基化调控机制的抗衰老药物或产品提供了功效监测和评估工具?
2014, 24(4):23-27.DOI: 10.3969.j.issn.1671.7856.2014.004.006
摘要:目的 建立一种定量检测小鼠α-突触核蛋白基因(α-syn)内含子1甲基化水平的方法,分析不同脑区该区域甲基化水平的差异。方法 使用MSPPrimer确定小鼠α-syn内含子1的CpG岛区域。使用PyroMark assay design 2.0针对该CpG岛设计焦磷酸扩增及测序引物。采用焦磷酸测序法分析成年小鼠海马、皮质、纹状体及中脑四个脑区该区域甲基化水平。结果 小鼠α-syn内含子1存在CpG岛。成功优化定量该CpG岛甲基化水平的焦磷酸测序方法。焦磷酸测序表明各脑区该区域甲基化均低于2%。结论 建立了定量检测小鼠α-syn基因内含子1CpG岛甲基化水平的方法。该CpG岛甲基化对于成年小鼠各脑区中α-syn的表达不起主要调控作用。