摘要:目的 利用PLCε基因敲除小鼠建立移植性肝癌动物模型，以探讨PLCε基因在肝肿瘤生长发育过程中的作用。方法 选取PLCε+/+小鼠15只为对照组，选取PLCε+/+（野生型）和PLCε-/-（敲基因型）小鼠各15只为模型组I和Ⅱ，沿腹中线开腹后将H22细胞接种到模型组小鼠肝脏实质内，对照组注射生理盐水。于注射后第15天行剖腹探查，观察各组成瘤率及肿瘤体积，并进行肿瘤病理学分析。结果 各组小鼠的存活率均为100%。模型组I肿瘤移植成功率为100%，肿瘤体积平均为（65.21±5.25）mm3。模型组Ⅱ的肿瘤移植成功率为53.3%，肿瘤体积平均为（23.46±3.47）mm3。模型组I的肿瘤平均体积明显大于模型组Ⅱ（P<0.05）。模型I组和Ⅱ组病理检查均证实为原位肝细胞瘤。结论 成功建立了PLCε敲基因小鼠移植性肝癌动物模型，验证了PLCε敲基因小鼠具有抑制肝肿瘤生长的特性。

摘要:目的 通过对比分析选择建立原位移植性肝癌模型的最佳小鼠品系。方法 选取C57、C3H和BALB/c各10只小鼠分别作为模型组Ⅰ、模型组Ⅱ和模型组Ⅲ，沿腹中线开腹后将H22细胞接种到各模型组小鼠肝脏实质内。于注射后第15天剖腹探查，观察各组成瘤率，测量腹水量和肿瘤体积，并进行肿瘤病理学分析。结果 三组小鼠存活率均为100%，15天后三组小鼠均产生腹水，但三组腹水量之间不具有统计学差异。模型组Ⅰ小鼠肝癌移植成功率为100%，高于模型组Ⅱ的60%和模型组Ⅲ的30%。模型组Ⅰ小鼠肝脏肿瘤全部为大块紧实灰白色病灶，其肿瘤平均体积显著大于模型组Ⅱ和模型组Ⅲ（P<0.05）。病理结果证实三组小鼠肝脏的灰白色病灶均为原位肝细胞癌。结论 C57小鼠是复制原位移植性肝癌模型较为理想的实验动物，为今后研究原位肝癌的发病机制提供良好的实验平台。