2015, 25(1):9-14.DOI: 10.3969.j.issn.1671.7856.2015.001.002
摘要:目的 探讨HIF-1及下游SDF-1α/CXCR4和VEGF/VEGFR 通路在介导DMOG动员MSCs中的作用机制. 方法 将雄性SD大鼠,随机分为五组:生理盐水对照组、DMOG组、YC-1组、AMD3100组、SU5416组.分别采用CFU-F法与流式细胞术检测大鼠骨髓和外周血中MSCs的数量;ELISA法检测骨髓上清及外周血清中SDF-1α及VEGF蛋白浓度;Western blotting法检测骨髓细胞中HIF-1α、SDF-1α及VEGF蛋白表达水平. 结果 同NS组比较,DMOG组CFU-Fs 数量显著增加,且CD45-CD90+细胞群比例增加(P< 0.05);同DMOG组比较,YC-1组、AMD3100组、SU5416组CFU-Fs数量均显著减少,且CD45-CD90+细胞群比例降低(P< 0.05);同DMOG组比较,YC-1组HIF-1α浓度及蛋白表达显著降低(P< 0.05),AMD3100组SDF-1α浓度及蛋白表达显著降低(P< 0.05),SU5416组VEGF浓度及蛋白表达显著降低(P< 0.05). 结论 DMOG可能通过上调HIF-1α,从而调控其下游SDF-1α/CXCR4通路与VEGF/VEGFR通路诱导MSCs 的动员.