2021, 31(2):37-44.DOI: 10. 3969 / j.issn.1671-7856. 2021. 02. 006
摘要: 目的 探究天台乌药对 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎模型大鼠的抗炎作用。 方法 36 只雄性 SD 大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、乌药醇提物低、中、高剂量组。 采用 2,4,6 -三硝基苯磺酸 (TNBS)50%乙醇溶液灌肠建立 UC 大鼠模型。 造模同时开始灌胃给予天台乌药醇提物干预 9 d,实验期间通过观测大鼠体重、便血等疾病症状表现及结肠组织病变程度等指标评价乌药给药后的药效作用;通过检测大鼠结肠组织髓过氧化物酶(MPO)活性、血清中 IL-6、TNF-α 含量及外周血中 Treg 等淋巴细胞亚群比例等指标初步探讨其可能机制。 结果 与模型对照组比较,天台乌药各剂量组大鼠疾病症状及结肠组织病变均有所减轻;外周血中 Treg 占辅助性 T 细胞比例均有所升高;结直肠重量及单位长度重量显著降低(P<0. 05)。 天台乌药中剂量组结直肠长度显著增加(P<0. 05)。 天台乌药各剂量组大鼠血清中 IL-6 含量均显著降低(P<0. 01);天台乌药低、中剂量组大鼠血清中 TNF-α 含量及结肠组织中 MPO 活性均显著降低(P<0. 05)。 结论 天台乌药能够改善 TNBS 诱导的 UC 模型大鼠的疾病症状及组织病理学改变,具有良好的抗 UC 作用。 乌药的抗 UC 作用可能与其降低 IL-6 等炎性细胞因子含量有关,具体机制仍有待进一步研究。
2008(1):77-80.
摘要:克罗恩病和溃疡性结肠炎统称为炎症性肠病(IBD),病因虽不明确,但对其发病机理已有了较多的了解。该病的发生是由于个体易感性、肠道菌群和粘膜免疫相互作用所致。炎症性肠病动物模型可通过化学性诱导、免疫学、遗传学等方法获得。三硝基苯磺酸与乙醇灌肠致炎法是目前最常用的方法,本文侧重概述介绍三硝基苯磺酸诱导的炎症性肠病的机制、模型、应用及优缺点,为疾病的研究、治疗和新药的开发提供指导。