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    • 人源性肝癌细胞小鼠原位移植瘤模型的建立及特点的比较研究

      2018, 28(12):68-74.DOI: 10.3969/j. issn. 1671 -7856. 2018. 12. 012

      关键词:原位移植癌肝癌动物模型NOG 小鼠
      摘要 (3164)HTML (0)PDF 9.58 M (1993)收藏

      摘要:目的 选择3 株人源性肝癌细胞,原位接种于4 种不同免疫功能缺陷的小鼠肝组织内,建立人源性肝癌细胞原位移植瘤模型并进行比较?方法 将人HepG2?HUH-7 和QGY-7703 细胞悬液,分别接种于不同免疫功能缺陷的小鼠(BALB/ c 裸鼠?NOD SCID 小鼠?NOG 小鼠和NPG 小鼠)肝组织内?最终统计模型小鼠死亡时间?死亡率?肝重量,应用B 超以及组织学检查等方法,分析比较不同免疫功能缺陷小鼠肝癌模型的特点?结果 B 超和大体解剖观察结果显示各实验组小鼠均可见肝组织内有肿瘤结节形成;肝接种HepG2 细胞悬液的各组动物于实验20 d 左右全部死亡,NOG 和NPG 小鼠生存时间显著低于BALB/ c 裸鼠和NOD SCID 小鼠( P < 0. 001);HUH-7 和QGY-7703 接种肝的各实验组动物分别于实验第92 天和104 天进行解剖,发现NOG 和NPG 模型小鼠肝体积显著增大并形成巨大肿瘤团块,而BALB/ c 裸鼠和NOD SCID 小鼠仅可见肝组织出现较小的肿瘤结节;HUH-7 及QGY-7703 接种肝的NOG 和NPG 小鼠肝重量显著高于BALB/ c 裸鼠和NOD SCID 小鼠( P <0. 05);组织学检查可见各组动物肝组织内均出现肿瘤细胞生长伴大面积坏死,部分动物肺组织发生肿瘤细胞转移?结论 与BALB/ c 裸鼠和NOD SCID 小鼠比较,肝癌细胞在NOG 和NPG 小鼠肝组织内生长更为迅速,最终表现为生存期短,肝体积大,重量增加?NOG 和NPG 小鼠可以在较短时间内完成人源性肝癌细胞的恶性增殖,缩短模型研究周期,因此NOG 和NPG 小鼠人源性肝细胞原位移植瘤是抗肝癌药物的研发的较为理想的模型?

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