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张京京,童 玲,陆佳涵,卢秋翰,丛 喆,薛 婧.CD32 在艾滋病潜伏感染恒河猴模型的表达特征[J].中国比较医学杂志,2021,31(5):15~21.
CD32 在艾滋病潜伏感染恒河猴模型的表达特征
Characteristics of CD32 in simian immunodeficiency virus mac239-infected rhesus macaques with antiretroviral therapy
投稿时间:2020-12-29  
DOI:10. 3969 / j.issn.1671-7856. 2021. 05. 003
中文关键词:  CD32  恒河猴  潜伏库  动物模型  T 细胞亚群
英文关键词:CD32  rhesus macaque  reservoir  animal model  T-cell subsets
基金项目:
作者单位E-mail
张京京 北京协和医学院比较医学中心,中国医学科学院医学实验动物研究所,国家卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室,国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室,新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室,北京 100021 1912547161@ qq.com 
童 玲 北京协和医学院比较医学中心,中国医学科学院医学实验动物研究所,国家卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室,国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室,新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室,北京 100021  
陆佳涵 北京协和医学院比较医学中心,中国医学科学院医学实验动物研究所,国家卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室,国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室,新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室,北京 100021  
卢秋翰 北京协和医学院比较医学中心,中国医学科学院医学实验动物研究所,国家卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室,国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室,新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室,北京 100021  
丛 喆 北京协和医学院比较医学中心,中国医学科学院医学实验动物研究所,国家卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室,国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室,新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室,北京 100021 congz@ cnilas.org 
薛 婧 北京协和医学院比较医学中心,中国医学科学院医学实验动物研究所,国家卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室,国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室,新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室,北京 100021 xuejing@ cnilas.org 
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中文摘要:
       目的 通过建立 SIVmac239 潜伏感染恒河猴模型,研究 CD32 在静息型、活化型和/ 或记忆性 CD4+T 细胞亚群的表达特征,并分析其作为艾滋病潜伏库标志物的可能。 方法 SIVmac239 慢性感染的恒河猴给予联合抗逆转录病毒疗法,建立 SIVmac239 潜伏感染恒河猴模型。利用该模型,检测各阶段样本中血浆病毒载量、CD4+T 细胞计数、CD4 / CD8 细胞比值,及 CD32 在不同 CD4+T 细胞亚群中的表达变化。 结果 同感染前相比,CD32 在 SIV 感染后处于活化状态的幼稚 T 细胞中表达增加,在 HLA-DR+ CD4+T 细胞中表达增加,但 CD32 在静息型 CD4+T 细胞和各静息型记忆性 T 细胞亚群的表达无显著差异。 结论 本研究为 CD32 不是艾滋病潜伏库标记物这一观点提供数据支持,并为后续艾滋病治愈研究提供信息。
英文摘要:
       Objective We treated simian immunodeficiency virus ( SIV) mac239-infected rhesus macaque monkeys with antiretroviral therapy and examined the characteristics of CD32 expression on resting, activated, and / or memory CD4+ T-cell subsets, to determine their potential as a biomarker of HIV/ SIV reservoirs. Methods Four monkeys chronically infected with SIVmac239 were intramuscularly administrated antiretroviral therapy. Using this animal model, we detected plasma viral loads, CD4+T-cell counts, CD4 / CD8 ratios, and the percentage of CD32 expression in different CD4+T-cell subsets at different stages. Results Compared with the pre-infection stage, the percentage of CD32 expression in activated naive CD4+T cells and HLA-DR+ CD4+T-cell subsets was significantly increased at the post-infection stage. Moreover, there were no changes in the percentages of CD32 expression in resting CD4+T cells, resting naive CD4+T cells, resting central memory CD4+T cells, resting effector memory CD4+T cells, and resting TEMRA CD4+T cells. Conclusions This study provides more support for the view that CD32 is not the main biomarker of SIV reservoirs, and provides insight for future AIDS treatment.
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