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李庆妮,陈云丰,刘元浪,唐 定,华婉璐,张瑞安,卢 佳,李新国.非人灵长类动物口鼻式气溶胶暴露系统运行效果评价[J].中国比较医学杂志,2022,32(6):80~86.
非人灵长类动物口鼻式气溶胶暴露系统运行效果评价
Evaluation of an oral and nasal aerosol exposure system for non-human primates
投稿时间:2021-08-06  
DOI:10. 3969 / j.issn.1671-7856. 2022. 06. 012
中文关键词:  非人灵长类动物  气溶胶  暴露  均一性  稳定性  气密性  流感病毒
英文关键词:non-human primates  aerosol  exposure  uniformity  stability  air tightness  influenza virus
基金项目:
作者单位E-mail
李庆妮 1. 武汉生物制品研究所有限责任公司新发传染病研究室,武汉 430207
2. 武汉生物制品研究所有限责任公司生物安全三级实验室,武汉 430207 
liqingni@ qq. com 
陈云丰 1. 武汉生物制品研究所有限责任公司新发传染病研究室,武汉 430207
2. 武汉生物制品研究所有限责任公司生物安全三级实验室,武汉 430207 
 
刘元浪 1. 武汉生物制品研究所有限责任公司新发传染病研究室,武汉 430207
2. 武汉生物制品研究所有限责任公司生物安全三级实验室,武汉 430207 
 
唐 定 1. 武汉生物制品研究所有限责任公司新发传染病研究室,武汉 430207
2. 武汉生物制品研究所有限责任公司生物安全三级实验室,武汉 430207 
 
华婉璐 1. 武汉生物制品研究所有限责任公司新发传染病研究室,武汉 430207
2. 武汉生物制品研究所有限责任公司生物安全三级实验室,武汉 430207 
 
张瑞安 1. 武汉生物制品研究所有限责任公司新发传染病研究室,武汉 430207
2. 武汉生物制品研究所有限责任公司生物安全三级实验室,武汉 430207 
 
卢 佳 1. 武汉生物制品研究所有限责任公司新发传染病研究室,武汉 430207
2. 武汉生物制品研究所有限责任公司生物安全三级实验室,武汉 430207 
johnsonchau@ 163. com 
李新国 1. 武汉生物制品研究所有限责任公司新发传染病研究室,武汉 430207
2. 武汉生物制品研究所有限责任公司生物安全三级实验室,武汉 430207 
xyleee@ qq. com 
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中文摘要:
       目的 利用流感病毒作为模式病毒评价非人灵长类动物口鼻式气溶胶暴露系统的运行效果,为非人灵长类动物气溶胶吸入研究奠定实验基础。 方法 在生物安全三级实验室中,使用非人灵长类动物口鼻式气溶胶暴露系统产生流感病毒气溶胶,以此评价该装置能否正常运行并产生特定粒径大小的气溶胶颗粒,同时评价装置运行过程中病毒气溶胶输出均一性、稳定性、气密性以及装置的消毒效果。 结果 该装置产生的气溶胶颗粒中值直径为(1. 04±0. 03)μm,不同浓度气溶胶发生液产生的病毒气溶胶均能到达头罩,且 6 个头罩间气溶胶浓度无显著性差异(P>0. 05);流感病毒雾化 30 min 后存活率>50%;病毒气溶胶浓度与发生器病毒浓度的线性相关良好 (R2 = 0. 9989);装置易泄漏处未检测到感染性病毒,使用过氧化氢消毒剂对气溶胶暴露系统管道及负压柜腔体消毒后无指示菌生长。 结论 非人灵长类动物口鼻式气溶胶暴露系统运行效果良好,装置管道气密性好,可消毒完全,为将来建立 SARS-CoV-2 及其它病毒气溶胶感染非人灵长类动物模型奠定了基础。
英文摘要:
       Objective To evaluate the operation of an oral and nasal aerosol exposure system for non-human primate (NHP) models using influenza virus and establish the experimental basis for aerosol inoculation of NHPs with SARS-CoV-2. Methods In a biosafety level 3 laboratory, we generated influenza virus B/ Phuket / 3073 / 2013 aerosol using an oral and nasal aerosol exposure system for NHP models and evaluated whether the device could run normally and produce aerosol particles of a specific size. Furthermore, the uniformity of distribution and stability of the aerosol particles were analyzed. Influenza virus was collected at sites where leakage could easily occur. A solution of 35% H2O2 was run through the nebulizer to disinfect the system. Results The mass median aerodynamic diameter of aerosol particles was (1. 04 ± 0. 03) μm. The viral aerosols produced by different concentrations of influenza virus reached the hood. There was no significant difference in aerosol concentration among the 6 hoods (P>0. 05). The survival rate of influenza virus was greater than 50% after atomization for 30 min. A linear relationship was observed ( R2 = 0. 9989) with an average difference of 2. 4 log10 CCID50 / mL between input (Collison Nebulizer) and output (All Glass Impinger-30) virus titers. No influenza virus was detected at potential leakage sites of the device. There was no indication of bacterial growth after sterilizing the pipeline of the aerosol exposure system and the cavity of the negative pressure cabinet with hydrogen peroxide disinfectant. Conclusions Our result suggest that the oral and nasal aerosol exposure system for non-human primates is useable and effective. This study provides a foundation for establishing SARS-CoV-2 and other viral aerosol infection models using NHPs in the future.
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