摘要:目的：观察酸敏感离子通道亚基3(ASIC3，又名ACCN3)基因敲除ASIC3-/-小鼠、香草酸瞬时受体亚型I（TRPV1）基因敲除TRPV1-/-小鼠的繁殖性能，并对其基础痛阈值进行测定和比较。方法：选用成熟的未交配过的ASIC3-/-和TRPV1-/-纯合子小鼠分别进行繁殖交配，统计两种小鼠的妊娠率、窝产仔数、离乳率、头胎产仔数等，并对两种小鼠的基础痛阈值进行测定比较，对照组为同源野生C57BL/6小鼠。结果：ASIC3-/- 小鼠的妊娠率、窝产仔数、离乳率较TRPV1-/-小鼠偏低，而TRPV1-/-小鼠妊娠率、窝产仔数、离乳率相对稳定； ASIC3-/-组的基础机械痛阈值与C57BL/6对照组相比显著升高（P<0.001），而热痛阈值没有明显改变；TRPV1-/-组的基础热痛阈值与C57BL/6对照组显著升高（P<0.001）。结论： ASIC3-/- 小鼠的繁殖能力较TRPV1-/-小鼠弱；ASIC3-/-小鼠的机械痛敏感性下降，TRPV1-/-小鼠的热痛敏感性下降。

摘要:摘要：目的 通过病理学观察探讨吡草醚原药对大鼠的慢性毒性与致癌作用。方法 按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行大鼠慢性毒性与致癌性合并试验，样本经10％中性福尔马林固定，脱水，石蜡包埋，切片，HE染色，树胶封固，光镜检查。结果：慢性毒性试验高剂量组肾小管上皮细胞变性高于对照组，与对照组之间有极显著性差异（P≤0.01）；中剂量组肾脏间质炎高于对照组，与对照组之间有显著性差异（P≤0.05）；低剂量组肾脏病理变化与对照组之间无显著性差异。其他病变各组之间均无显著性差异。致癌性试验，肿瘤发生率统计学上无显著性差异。该受试物对肿瘤的潜伏期没有影响；多发性肿瘤的发生各组之间没有差异。结论 未发现该药物对SD大鼠的致癌性。慢性毒性表现出一定的雌雄差异，肾脏是其主要靶器官。

摘要:目的 观察Apocynin对急性缺血再灌注肾损伤（I/R）大鼠模型的保护作用并探讨其机制。方法 采用雄性SD大鼠制备急性缺血再灌注肾损伤模型，用不同浓度（5mg/kg、10 mg/kg 、20 mg/kg）Apocynin干预，同时设定假手术组、手术对照组，生化法测定血肌酐值，光镜下观察肾组织形态学变化并进行肾小管病变计分，免疫组织化学检测肾组织单核巨噬细胞计数，硫代巴比妥酸比色法测定肾组织匀浆丙二醛（MDA），改良DTNB显色法测定血清谷胱甘肽过氧化物酶（GPx），ELISA法测定血清白介素1（IL-1）。结果 与假手术组相比，手术对照组血肌酐明显升高（P<0.05），肾小管计分明显升高（P<0.05），肾组织巨噬细胞数目增加（P<0.05），血清MDA、IL-1升高（P<0.05），GPx下降（P<0.05）；与手术对照组相比，各Apocynin干预组血肌酐下降（P<0.05），肾小管计分降低（P<0.05），肾组织巨噬细胞数目减少（P<0.05），血清MDA降低（P<0.05），IL-1降低（P<0.05），GPx含量升高(P<0.05)。结论 Apocynin可以降低急性缺血再灌注肾组织氧化应激水平，抑制炎症反应，减轻肾功能损伤程度。

摘要:食管静脉曲张破裂出血是消化科的危重症，通常病情紧急，死亡率高。如何预防控制出血、预防再出血、降低死亡率，仍是目前研究的重点及难点。本文就食管静脉曲张动物模型的建立作一综述。

摘要:氧化应激和损伤与多种皮肤功能下降和皮肤疾病密切相关。传统皮肤抗氧化剂的生物学评价多采用局部皮肤损伤模型或疾病动物模型，随着皮肤氧化损伤机制的认识不断深入和体外培养技术的发展，利用体外培养的皮肤细胞或重建的皮肤模型为测试系统，建立新型快速检测方法，可用于抗氧化效应评价和筛查，以及机制研究和产品开发

摘要:【摘要】 目的 探讨中年高血压病患者脉压与肾功能指标的关系。方法 对2010-2012年辽宁医学院附属第一医院138名中年高血压病的体检患者测定血压、年龄、血肌酐等指标，通过Cockcroft-Gault方程估算肌酐清除率，利用皮尔逊检验（pearson检验）对脉压与肌酐清除率进行分析。结果 脉压与肌酐清除率两者之间呈负相关。结论 脉压是中年高血压患者肾功能损害的危险因素之一，随着脉压增大肌酐清除率下降。

摘要:目的 对浙江省辖区内的实验动物行政许可单位的实验动物管理现状进行调查。 方法 设计调查表，对我省61家实验动物许可证单位的管理现状进行实地调查，主要包括实验动物生物安全制度、设施运行记录、消毒灭菌情况及废弃物处理等方面。 结果 许可证单位组织机构、相关制度及SOP较为健全，但有8.2%的单位未制定突发事件应急预案，24.6%的单位未对高压灭菌设备进行定期检定，16.4%的单位未对高压灭菌效果进行验证，4.9%的单位实验动物尸体及废弃物处理不够规范。 结论 我省实验动物行政许可单位的日常管理情况总体较好，但需进一步加强高压灭菌设备的管理及实验动物应急预案的制定。

摘要:【摘要】：目的：研究和改进“家兔失血性休克”实验技术。提高实验成功率，达到更好的教学效果。方法：1.改进前后分别进行学生问卷调查及统计分析。2.根据调研结果设计实验方案。3.动物实验，对实验课进行技术改进。4、确定实验的技术路径并投入教学试点。结果：实验可操作性提高，实验的教学效果更好。结论： “家兔失血性休克”实验改进后，实验结果有效，操作难度降低，成功率显著提高，更能达到教学目的。

摘要:目的 通过比较饮用水、去离子水、纯水、双蒸水、纯净水及灭菌注射用水等不同水质水在体外溶血试验中的溶血度，为体外溶血试验提供较好的阳性对照。方法 采用常规体外试管法（肉眼观察法）和改进的体外溶血性试验法（分光光度法）测定不同水质水对兔血红细胞的溶血度。结果 这几种水质水在体外均有溶血作用，灭菌注射用水溶血程度最大，饮用水溶血程度最小，其它几种水质溶血程度差异不大，肉眼观察法和分光光度法结果一致。结论 在本试验条件下，几种水质水对兔血红细胞的溶血度为灭菌注射用水>纯净水>双蒸水>纯水>去离子水>饮用水，溶血试验阳性对照推荐使用灭菌注射用水。

摘要:目的 建立C57-ras癌症转基因小鼠模型的冷冻保种技术。 方法 通过直接收集体内发育的2-细胞胚或者通过体外受精方法获得2-细胞胚，采用玻璃化冷冻法冷冻、复苏、移植，后代经PCR检测。结果 冷冻体内发育至2细胞期胚胎90枚，解冻后的复苏率是67.78%?.08，移植产仔率是21.31%?.09，后代的阳性率是23.08%?.14；冷冻体外受精的2细胞期胚胎203枚，解冻复苏60枚，复苏率是63.33%?.03，移植产仔率是15.56%?.04，后代的阳性率是33.33%。 结论 两种胚胎冷冻途径均获得了C57-ras癌症转基因动物模型阳性小鼠，建立了该模型动物的低温保存方法。

摘要:【摘要】 目的 通过与正常C57BL/6小鼠作对照,在不同月龄分析PPARα转基因小鼠其生理、生化等数据，比较其差异性，观察PPARα基因对小鼠的生理、生化是否会产生影响。丰富转基因小鼠数据库内容，为该模型实际应用于临床前药物评价中提供理论依据。方法 实验分为4组，分别为PPARα雄性组、PPARα雌性组、C57BL/6雄性组和C57BL/6雌性组，9只/组。在动物10周龄、14周龄、18周龄、22周龄、34周龄分别检测血常规、血生化指标，在动物26周龄时观察其心、肝、肾脏器病变情况，并观察动物的一般生长情况。 结果 PPARα转基因小鼠与C57BL/6小鼠比较①体重：6周龄到23周龄的PPARα转基因小鼠体重与C57BL/6小鼠体重比较没有明显的差异（P＞0.05）。②血常规：10周龄PPARα雌性转基因小鼠红细胞计数（RBC）、嗜碱性粒细胞百分比（BAS%）、淋巴细胞百分比（LYM%）明显高于C57BL/6雌性小鼠，差异具有显著性（P＜0.01）。14周龄PPARα雄性转基因小鼠白细胞计数（WBC）、淋巴细胞百分比（LYM%）明显高于C57BL/6雄性小鼠，差异具有显著性（P＜0.05）。③血生化：10周龄PPARα雄性小鼠血尿素氮（BUN）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）明显高于C57BL/6雄性小鼠，差异具有显著性（P＜0.05）。14周龄PPARα雄性小鼠天冬门氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)明显低于C57BL/6雄性小鼠，差异具有显著性（P＜0.05）。④组织病理: 26周龄PPARα转基因小鼠与C57BL/6小鼠比较，心脏无明显的改变，但肝细胞出现透明病变，肾小管上皮细胞出现脂肪变性。结论 系统收集了PPARα转基因小鼠的体重、血常规、血生化、病理等背景资料，成功分析了其与野生型C57BL/6小鼠之间的差异，为该模型的应用提供参考数据。

摘要:【摘要】 目的 研究碘甲烷对雄性大鼠肝脏的氧化损伤作用。方法 将24只雄性SD大鼠随机分成4组，实验组分别给予浓度为650mg/m3、260mg/m3、130mg/m3的碘甲烷，每天吸入染毒4小时，连续染毒一周，对照组给予相同环境条件不染毒。染毒结束后对血清、肝脏组织中超氧化物歧化酶（SOD）和血清中谷胱甘肽S转移酶（GST）的活力进行测定。结果 碘甲烷暴露可以引起大鼠血清、肝脏组织中SOD活力以及血清中GST的活力逐渐升高，高、中、低剂量组与对照组存在统计学差异，并且血清GST低剂量组、中剂量组与高剂量组之间也存在统计学差异。结论 碘甲烷暴露对大鼠的肝脏具有氧化损伤作用。

摘要:目的 应用高通量抗体芯片技术（KinexTM Antibody Microarray）来研究中药I号方（PN-1）对阿尔兹海默病的治疗作用。 方法 将阿尔兹海默病模型小鼠分为两组，其中对照组4只，每天给予双蒸水灌胃，给药组8只每天给予中药提取物灌胃，给药3个月后，利用KinexTM Antibody Microarray 筛选出两组的差异表达蛋白，然后用Ingenuity Pathway Analysis（IPA）及查阅文献找到其中与阿尔兹海默病相关的蛋白分子。 结果 给予中药I号方（PN-1）的阿尔兹海默病小鼠与空白对照小鼠比较，差异表达蛋白其中与阿尔兹海默病相关，且存在变化的为：p- tau（T522）、COX2、 caspase6和caspase9下降；bcl-xl 和CaMK4升高。结论 中药I号方（PN-1）能从抗tau蛋白高磷酸化、抗炎、抑制凋亡和提高记忆力等多靶位改善阿尔兹海默病模型小鼠的病理生理表现，可能为治疗阿尔兹海默病的有效药物。

摘要:目的 提供酒精处理大鼠后有关血压、体重、主要脏器重量及其重量系数的数据。方法 雄性SPF级SD大鼠分为空白组、酒精低剂量组、酒精中剂量组、酒精高剂量组。酒精低剂量组给予52%酒精0.25mL/(100g bw.d)灌胃；酒精中剂量组给予52%酒精0.5mL/(100g bw.d)灌胃；酒精高剂量组给予52%酒精1.0mL/(100g bw.d)灌胃。在灌胃4W后、8W后、12W后分别观察大鼠的血压、体重、主要脏器重量及重量系数变化情况。结果 SD大鼠在本实验酒精剂量和方式的干预下，灌胃4W后、8W后、12W后血压值均未见明显改变。灌胃4W后，酒精高剂量组大鼠的体重、心脏重量、肝脏重量、肾脏重量与空白组比较有差异（P<0.05）；酒精中剂量组大鼠的心脏重量系数与空白组比较有差异（P<0.05）。在灌胃12W后，酒精各剂量组大鼠的体重、肝脏重量系数与空白组比较均有差异（P<0.05）；酒精高剂量组大鼠的肾脏重量与空白组比较有差异（P<0.05）。结论 初步建立酒精处理大鼠一定时间后大鼠血压、体重及主要脏器重量及其重量系数的常规生理学数据，为相关的实验研究提供基础资料。

摘要:目的：以淫羊藿甙（ICA）为供试药物，研究其对小鼠主要器官结构和功能的影响。方法：100只6周龄健康雌性SPF级昆明系小鼠随机分为两组，分别灌服ICA和生理盐水，在试验第0、1、4、7、10、13、16、19天采血取血清，进行血清生化指标（AST、ALT、ALP、LDH）的检测；剖杀后取心、肝、肺、肾进行组织学观察。结果：ICA对小鼠血清生化指标具有一定的调节作用，表现为使血清中AST和ALT水平升高，降低血清中的ALP和LDH水平，但组织学观察则未见异常。结论：ICA对小鼠主要器官功能与组织结构影响较小。

摘要:目的 本研究旨在对链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠视网膜病变糖尿病进行系统性的再评价。方法 雄性SD大鼠75只，随机分为空白组（30只）和糖尿病组（45只）。采用一次性大剂量腹腔注射STZ 60mg/kg的方法制备糖尿病糖尿病，监测6个月，动态考察大鼠的体重、血糖变化，同时测定大鼠的血液流变学参数。视网膜铺片法观察视网膜形态学变化，免疫组化法考察血管内皮生长因子（VEGF）、色素上皮细胞衍生因子（PEDF）表达的变化，Western blotting法观察内皮细胞紧密连接蛋白（occludin）、细胞间粘附分子-1（ICAM-1）表达量的变化，分光光度法测定醛糖还原酶（AR）活性的改变。结果 与空白组相比，STZ大鼠全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数均增加。视网膜血管基底膜增厚，毛细血管退化，有闭锁现象，静脉扩张明显，周细胞数量明显减少。其视网膜中的VEGF表达增加（IOD 0.66?.28，空白组0.25?.03），PEDF表达减少（IOD0.07?.06 空白0.19?.04），与血-视网膜屏障相关的occludin蛋白表达下降70%，炎症因子ICAM-1增加2.58倍，AR活性升高3倍。结论 STZ糖尿病大鼠视网膜病变发生在多个位点，借助该模型对糖尿病视网膜病变的研究可以从多层次、多角度进行。

摘要:摘要 目的：研究在无呼吸机支持下小鼠主动脉弓缩窄模型优化法，比较与传统模型构建方法在手术存活率等差别。方法：取雄性C57/BL小鼠90只进行TAC模型建立，分为假手术组30只，无呼吸机组30只，呼吸机组30只，比较3组术后1周总存活率。结果：假手术组无1只死亡；无呼吸机组术中死亡4只，术后1周死亡0只，总存活率86.7%；呼吸机组术中死亡9只 术后1周内死亡2只，总存活率63.3%。无呼吸机组和呼吸机组比较差异有统计学意义(P=0.037<0.05)。两手术组术后4周的心脏超声检测均获得理想的心肌肥厚模型。结论 优化后的无呼吸机支持下小鼠主动脉弓缩窄模型的手术方法较传统方法手术存活率更高，手术方式更为便捷。

摘要:【摘要】 目的 分析非麻醉状态的成年比格犬24h内心率和心电图参数的变化特征。方法 采用标准肢体Ⅱ导联法，以RM6240多道生理信号采集分析系统记录24h 内清醒比格犬的心电图，分析心率和心电图参数的变化规律。结果 清醒比格犬心率具有明显的昼夜节律，即早晚快，白天慢。早08：00心率最快，中午12:00-14:00最慢。10：00-18：00显著低于早08:00（p<0.05），20:00-0:00心率与早08:00无显著性差异（p>0.05）；P、Q、R、S、T波电压各时间点没有显著性差异（p>0.05）。P-R、S-T和Q-T间期具有明显的昼夜变化规律，即早晚较短，白天较长。其中白天12：00的P-R间期比早08：00时、20：00、0:00和次日早08：00显著延长（p<0.05）； 白天11：00的S-T和Q-T间期比早08：00、0:00和次日早08：00显著延长（p<0.05）。结论 清醒状态的成年比格犬心率和部分心电图参数具有明显的昼夜变化节律，白天心率慢，相应时段的P-R、S-T和Q-T间期较长。

摘要:目的 建立一种简单、高效的金黄地鼠肝细胞分离、纯化及培养的方法。方法 实验采用两步胶原酶原位灌流法分离地鼠原代肝细胞，percoll离心法纯化细胞，台盼蓝染色检测成活率，对所分离培养的原代肝细胞进行形态学鉴定，Western Blot检测细胞功能。结果 经过分离纯化的金黄地鼠肝细胞，细胞成活率为(93.7% ± 2.1)%，细胞形态呈现不规则多边形，细胞多为双核和多核细胞。细胞在腺苷处理后，AMP激活的蛋白激酶（AMPK）磷酸化水平明显升高。 结论 成功建立了金黄地鼠肝细胞分离纯化及培养的方法。

摘要:目的 由BNIP3介导的线粒体动态平衡在肝脏的脂肪代谢及糖代谢中起重要作用，而肝再生与线粒体代谢密切相关。有研究表明EPO可促进肝脏再生，但具体机制不明。研究重组人促红细胞生成素（rhEPO）对大鼠部分肝切除后肝功能及肝再生的影响，以及BNIP3和TNF-αmRNA在再生肝组织中的表达。 方法 36只Wistar大鼠随机分为rhEPO组和空白组，建立大鼠70%肝切除，肝切除后经门静脉注射3000IU/kg rhEPO，空白组注射等剂量生理盐水。术后1d、3d、5d各处死6只大鼠采集血清及肝脏标本，全自动生化分析仪测定血清谷丙转氨酶（ALT），免疫组织化学染色法检测Ki-67表达，ELISA法检测血清TNF-α、IL-6，荧光定量PCR检测肝组织BNIP3和TNF-α mRNA。 结果 肝切除术后1d rhEPO组的谷丙转氨酶（ALT）显著低于空白组（P<0.05）。肝切除术后1、5d rhEPO组Ki-67标记率显著高于空白组（P<0.05）。肝切除术后1d rhEPO 组TNF-α显著高于空白组（P<0.05），肝切除术后1d 3d rhEPO 组IL-6显著高于空白组。肝切除术后1d 3d rhEPO 组BNIP3和TNF-αmRNA显著高于空白组（P<0.05）。结论 门静脉注射rhEPO具有肝保护和明显的促肝再生作用，其机制可能与BNIP3和TNF-α有关。