摘要: 目的 探究加味济生肾气汤改善缺氧微环境抗肝硬化的机制。 方法 体内实验用 CCl4 诱导制备大鼠肝硬化模型,设置正常组、模型组、秋水仙碱组和加味济生肾气汤低、中、高剂量( JWJSSQ low/medium/ high-dose)组。 HE 染色和 Masson 染色观察各组大鼠肝组织病理改变;试剂盒检测各组大鼠血清肝功能变化; ELISA 检测各组大鼠透明质酸 ( hyaluronic acid, HA)、 层粘连蛋白 ( laminin, LN)、 Ⅲ 型 前 胶 原(procollagen Ⅲ,PCⅢ)、Ⅳ型胶原( collagen type Ⅳ,COL4) 水平;Western blot 检测大鼠缺氧诱导因子- 1α(hypoxia inducible factor-1α, HIF-1α)、Notch1、Jagged1、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)蛋白表达。 体外实验以 HSC-T6 细胞为研究对象, CCK-8 法筛选出 CoCl₂ 培养细胞最适宜 ( 100 μmol / L、200 μmol / L、400 μmol / L、600 μmol / L 和 800 μmol / L)浓度及含药血清(5%、10%、15%和 20%)最佳干预浓度;划痕试验检测各组细胞迁移能力;流式细胞术检测各组细胞凋亡率变化;Western blot 检测各组细胞内 HIF-1α、Notch1、Jagged1、α-SMA、基质金属蛋白酶 9(MMP9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)蛋白表达情况。 结果 体内实验:与正常组比较,模型组大鼠肝肿胀、炎性细胞浸润和胶原沉积明显增多,假小叶出现,血清ALT、AST、HA、LN、PCⅢ、COL4 水平明显增高,ALB 显著降低,肝组织 HIF-1α、Notch1、Jagged1、α-SMA 蛋白表达明显升高(P<0. 01),与模型组比较,各治疗组大鼠肝肿胀、炎性细胞浸润和胶原沉积明显减少,纤维化程度减轻,血清 ALT、AST、HA、LN、PCIII、COL4 水平明显降低,ALB 显著增高,肝组织 HIF-1α、Notch1、Jagged1、α-SMA 蛋白表达均有不同程度降低(P<0. 05);体外实验:缺氧能够促进 HSC-T6 迁移,减少 HSC-T6 凋亡,并提高 HIF-1α、Notch1、Jagged1、α-SMA、TIMP-1 蛋白表达,降低 MMP9 蛋白表达(P<0. 01),加味济生肾气汤含药血清能够抑制 HSC-T6 迁移,促进 HSC-T6 凋亡,并降低 HIF-1α、Notch1、Jagged1、α-SMA、TIMP-1 蛋白表达,升高 MMP9 蛋白表达(P<0. 01),但其对 HSC-T6 细胞活化抑制的作用可被 HIF-1α 激动剂 DMOG 逆转。 结论加味济生肾气汤能够通过 HIF-1α/ Notch 通路改善缺氧微环境,进而发挥抗肝硬化的作用。

摘要: 目的 探究五行音乐对孕期恐应激子代抑郁样行为和肠道菌群的影响。 方法 将 36 只孕0. 5 d Wistar 雌鼠随机分为空白组、恐应激组和五行音乐组,所产仔鼠延续母代分组。 孕 1 ~ 19 d 恐应激组和五行音乐组孕鼠采用旁观电击法造模,同时五行音乐组予五行音乐羽调干预。 采用旷场实验、酶联免疫吸附法(ELISA)检测孕 20 d 孕鼠恐惧行为及血清糖皮质激素(glucocorticoid,GC)含量评价造模效果;采用旷场、悬尾和糖水偏好实验评价 3 周龄仔鼠抑郁情绪; 采用高效液相检测仔鼠海马神经递质去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)和 5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平;采用 16S rRNA 测序分析仔鼠肠道菌群变化规律;采用蛋白质免疫印迹(Western blot)实验检测仔鼠近端结肠蛋白 Claudin1、Occludin 和 ZO1 的表达。 结果 与空白组相比,恐应激组孕鼠旷场周围区域停留时间延长(P<0. 05),进入中心区域次数减少(P<0. 001),血清 GC 水平升高(P<0. 001),而五行音乐组逆转了恐应激组的行为学变化(P<0. 05)及血清 GC 水平(P<0. 001)。 相较空白组,恐应激组仔鼠旷场穿格次数减少(P<0. 01)、糖水偏好指数降低、悬尾不动时间延长(P<0. 05),海马内 NE、DA、5-HT 显著减少(P<0. 05),肠道菌群多样性下降(P<0. 01),菌群结构显著改变,其中变形菌门、肠杆菌科、肠球菌属、埃希氏菌属等丰度上调(P<0. 05),螺旋体门、螺旋体科、毛螺菌科、瘤胃球菌科、密螺旋体属、普雷沃氏菌属、粪球菌属、异杆菌属、瘤胃球菌属、多尔氏菌属等丰度下调(P<0. 05),近端结肠蛋白 Claudin1、Occludin 和 ZO1 表达量显著下调(P<0. 05);相较恐应激组,五行音乐组仔鼠穿格次数、糖水偏好指数回升、悬尾不动时间缩短(P<0. 05),海马内 DA、5-HT 显著回升(P<0. 05),肠道菌群物种多样性增加(P<0. 01),且逆转了上述菌群丰度变化,近端结肠蛋白 Occludin 和 ZO1 表达量显著上调(P<0. 05)。 结论 孕期五行音乐干预能有效改善孕期恐应激所致子代抑郁样行为及肠道菌群紊乱。

摘要: 目的 寻找提高幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori, Hp)在小鼠胃部定植效率的方法。 明确质子泵抑制剂(proton pump inhibitor, PPI)泮托拉唑是否能够作为定植辅助剂促进 Hp 在小鼠胃部定植,为建立Hp 感染小鼠模型奠定基础。 方法 建立 Hp 悉尼株(Sydney strain 1, SS1)固体平板和液体培养体系并进行鉴定;比较不同剂量泮托拉唑对小鼠胃酸分泌的抑制效果;利用快速脲酶检测实验、细菌平板培养和 TaqManqPCR 分析单独接种 Hp 或联合泮托拉唑预处理对 Hp 定植效率的影响。 结果 PPI 预处理能够抑制胃酸分泌在一定程度上促进 Hp 在小鼠胃部定植。 结论 PPI 能够作为定植辅助剂提高 Hp 感染小鼠模型的构建效率。

摘要: 目的 对近十年血管再狭窄动物模型的造模方法和评价手段等进行分析统计,为完善血管再狭窄动物模型提供参考。 方法 检索 2013 年 ~2023 年中英文主流数据库中的血管再狭窄相关文献,提取纳入文献中的实验动物品系、造模方式、造模周期以及检测方式等数据,通过 Excel 建立数据库进行汇总分析。 结果 纳入符合标准的 122 篇文献中,实验动物品系以大鼠、兔和猪为主,性别以雄性为主,最常用的造模方式为球囊拉伤术,造模周期主要在 4 ~ 8 周之内,检测指标以组织病理学为主,占 37. 18%,包括常规苏木精-伊红染色、Masson 染色、EVG 染色等。 结论 目前猪的血管再狭窄模型翻译转化性较符合预期,但成本较高,难以推广,使用大鼠和兔仍占主流,造模方式以球囊拉伤术为主,不同血管再狭窄动物模型和造模方式各有利弊,应根据实验目的进行选择。 血管再狭窄动物模型仍有一定局限性,未来寻求更理想的动物模型势在必然。

摘要: 目的 探讨白天和夜晚两个不同束缚时段的慢性束缚应激 28 d 对雌雄 ICR 小鼠情绪及认知样行为的影响,为慢性束缚应激模型中实验动物性别和束缚时段的选择提供依据。 方法 将 72 只雌雄各半的 ICR 小鼠分为 6 组:雄性空白组、雄性白天束缚组、雄性夜间束缚组、雌性空白组、雌性白天束缚组、雌性夜间束缚组。 除空白组外,其余各组每天束缚 10 h,连续束缚 28 d 建立慢性束缚应激模型。 通过旷场实验、Y 迷宫实验、新奇抑制摄食实验、高架十字迷宫实验、悬尾实验、强迫游泳实验和避暗实验等方法,观察不同时段的束缚对雌雄 ICR 小鼠情绪和认知行为的影响。 结果 将雌雄小鼠分组统计时,在悬尾实验中,雄性白天束缚组的不动时间与雄性空白组相比呈显著性增加(P<0. 05)。 在强迫游泳实验中,雄性白天束缚组和夜间束缚组的不动时间与雄性空白组相比均显著性增加(P<0. 05)。 在新奇抑制摄食实验中,与雌性空白组相比,雌性白天束缚组的摄食潜伏期无明显差异,夜间束缚组显著性延长(P<0. 05),且夜间与白天束缚组相比呈显著性延长(P<0. 05);在夜间束缚时雌性的摄食潜伏期与雄性相比呈显著性延长(P<0. 05)。 旷场实验中,雌性空白组与雄性空白组相比,中央区时间、中央区/ 边缘区时间呈显著性降低(P<0. 05);雌性白天束缚组的中央区时间、中央区/ 边缘区时间与雌性空白组相比呈显著性降低(P<0. 05)。 在高架十字迷宫实验和 Y 迷宫实验中,各组均无明显差异。 避暗实验中,雄性白天束缚组的入暗潜伏期与雄性空白组相比无明显差异,夜间束缚组的入暗潜伏期与空白组相比显著性缩短(P<0. 05)。 将雌雄小鼠合并统计时,在悬尾实验中,白天雌雄束缚组的不动时间呈显著性增加(P<0. 05);在强迫游泳实验中,白天和夜间雌雄束缚组的不动时间呈显著性增加(P<0. 01,P<0. 05);在旷场实验中,白天雌雄束缚组的中央区时间、中央区/ 边缘区时间呈显著性缩短(P<0. 05,P<0. 01),夜间雌雄束缚组的中央区时间、中央区/ 边缘区时间、白天和夜间雌雄束缚组的平均速度和总路程无明显差异。 结论 白天时段慢性束缚应激 28 d 后雄性小鼠表现出抑郁情绪;慢性束缚应激 28 d 后雌性小鼠易致焦虑情绪;夜间时段慢性束缚应激 28 d 后雄性小鼠出现学习记忆损伤。

摘要: 目的 借助网络药理学和分子对接技术预测胡椒(Piper nigrum,PN)中的活性成分改善慢性束缚应激(chronic restraint stress, CRS)小鼠抑郁样行为的潜在机制。 方法 首先,利用 TCMSP 数据库筛选出PN 主要的化学成分及靶点,通过 OMIM、Genecards 和 FerrDB 数据库获得铁死亡及抑郁症相关的靶点。 取交集靶点进行 GO 和 KEGG 信号通路富集分析。 其次,通过分子对接验证核心靶点与其对应的有效成分之间的结合能力。 最后,建立 CRS 小鼠模型,用不同浓度的 PN(75、150 和 300 mg / kg)处理 4 周后,进行行为学检测,并通过 RT-qPCR 验证核心基因表达。 结果 从 PN 中筛选出 9 种活性成分,对应 27 个靶点,抑郁症靶点 8377个,铁死亡靶点 547 个,取三者交集得到 25 个靶点基因。 通过 KEGG 富集分析发现,这些核心靶点主要富集在胆碱能突触、5-羟色胺能突触及神经活性配体-受体相互作用等信号通路中。 分子对接结果表明,PN 主要活性成分与 CHRM2、SLC6A4、PTGS2 和 SLC6A2 靶点具有很好的结合能力。 行为学检测表明,PN 能够显著提升各给药组小鼠糖水偏爱指数(P<0. 01,P<0. 001),降低小鼠在悬尾和强迫游泳实验中的不动时间(P<0. 01,P<0. 001),增加小鼠在旷场中自主探索能力(P<0. 05. P<0. 01,P<0. 001)。 ELISA 结果表明,PN 可以显著降低小鼠血清中炎症水平(P<0. 05. P<0. 01,P<0. 001)。 神经递质检测表明,PN 可以显著提高小鼠海马中血清素和乙酰胆碱的水平(P<0. 05)。 RT-qPCR 结果显示,PN 可以下调 SLC6A4 mRNA 表达量(P<0. 05. P<0. 01,P<0. 001)。 结论 PN 可能通过调节血清素和乙酰胆碱水平,抑制炎症反应,参与免疫调节,并发挥神经保护作用,改善小鼠抑郁样行为。

摘要: 目的 基于核转录因子 2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2) / 溶质载体家族 7 成员11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11) / 谷胱甘肽过氧化物酶 4(glutathione peroxidase 4,GPX4)信号通路,通过体内外实验研究葛根芩连汤治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制。 方法 以高脂饲料长期喂养大鼠 24 周完成 NAFLD 的诱导建模,成模大鼠随机分为正常组、模型组、葛根芩连汤高、中、低剂量组和二甲双胍组。 自第 25 周起,按照分组情况灌胃相应药物两周直至取材。 生化试剂盒检测各组大鼠肝组织氧化应激水平:丙二醛(malondialdehyde,MDA)和谷胱甘肽(glutathione,GSH)。 Fe²⁺试剂盒检测各组大鼠肝组织Fe²⁺含量。 实时荧光定量逆转录 PCR ( qRT-PCR) 法检测各组大鼠肝组织 Nrf2、血红素加氧酶 1 ( heme oxygenase-1,HO-1)、SLC7A11、谷胱甘肽合成酶(glutathione synthetase,GSS)、GPX4 和酰基辅酶 A 合成化酶 4(acyl coenzyme A synthase,ACSL4)mRNA 的表达水平。 采用 1 mmol / L 游离脂肪酸(FFA)诱导肝癌 HepG2 细胞产生脂质堆积模拟 NAFLD 构建体外模型,加入不同浓度葛根芩连汤和二甲双胍含药血清进行治疗。 油红O 染色检测各组细胞脂质堆积情况。 试剂盒测定不同组 HepG2 细胞 MDA 和 GSH 含量。 细胞专用 Fe²⁺试剂盒检测各组细胞 Fe²⁺含量。 qRT-PCR 法检测各组细胞中 Nrf2、HO-1、SLC7A11、GSS、GPX4 和 ACSL4 mRNA 的表现水平。 结果 动物实验中,模型组大鼠肝组织 MDA 和 Fe²⁺含量较正常组显著升高,GSH 含量显著降低(P<0. 01);葛根芩连汤高、中剂量组和二甲双胍组可大幅度降低 MDA 和 Fe²⁺含量,升高 GSH 含量,与模型组比较(P<0. 01,P<0. 05)。 与模型组相比,葛根芩连汤高、中剂量组和二甲双胍组均能增加 Nrf2、HO-1、GSS、GPX4 mRNA 的表达水平,降低 ACSL4 mRNA 的水平(P<0. 01,P<0. 05)。 在细胞实验中,HepG2 细胞模型组红色脂滴较正常组明显增多,葛根芩连汤和二甲双胍的使用导致脂滴明显减少。 试剂盒检测发现,较正常组而言,HepG2 细胞模型组 MDA 和 Fe²⁺含量明显上升,GSH 含量显著降低(P<0. 01),而与模型组相比,葛根芩连汤各剂量组和二甲双胍组均可显著降低 MDA 和 Fe²⁺含量(P<0. 01),葛根芩连汤高、中、低剂量组和二甲双胍组增加 GSH 含量(P<0. 01,P<0. 05)。 qRT-PCR 实验表明,葛根芩连汤高剂量组中的 Nrf2、GSS、GPX4 和SLC7A11,中剂量组中的 Nrf2、HO-1 和 SLC7A11,低剂量组中的 HO-1、SLC7A11 和 GSS 以及二甲双胍组中的GSS、Nrf2、HO-1、GPX4 和 SLC7A11 mRNA 表达水平较模型组均显著增加(P<0. 01,P<0. 05)。 葛根芩连汤中、低剂量组和二甲双胍组 ACSL4 mRNA 表达量均显著降低(P<0. 01,P<0. 05)。 结论 葛根芩连汤可通过抑制铁死亡来改善非酒精性脂肪肝病,其作用机制可能与调节 Nrf2 / SLC7A11 / GPX4 信号通路有关。

摘要: 目的 观察不同剂量皮质酮(corticosterone,CORT)诱导的小鼠抑郁行为和神经元损伤的变化,摸索 CORT 致小鼠抑郁模型的最佳剂量。 方法 将 40 只雄性 C57BL / 6J 小鼠随机分成 4 组:对照组、CORT(20、40 和 60 mg / kg)组,相应药物干预连续 4 周。 经糖水偏好性实验、强迫游泳实验、悬尾实验和旷场实验检测 CORT 皮下注射 4 周对小鼠行为学的改变;苏木精-伊红(HE)染色和尼氏染色观察小鼠海马 CA1 区和前脑皮层区神经元形态的变化;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清中 5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)的含量;比较不同剂量的 CORT 致小鼠抑郁样行为学变化。 结果 与对照组相比,CORT(20、40 和 60 mg / kg)组小鼠体重均下降(P<0. 05)、蔗糖溶液的偏好降低(P<0. 01);CORT 20 mg / kg、40 mg / kg 组强迫游泳实验小鼠不动时间延长(P<0. 01);悬尾实验中 CORT 40 mg / kg 组小鼠不动时间延长(P<0. 05);CORT 40 mg / kg 和 60mg / kg 组旷场实验小鼠总路程、进入中心区域次数降低和小鼠边缘区域停留时间延长(P<0. 05),小鼠 CORT40 mg / kg 组旷场平均速度明显降低(P<0. 05)。 此外,CORT 注射导致不同程度小鼠海马 CA1 区和前脑皮层区神经元细胞形态不完整、细胞变形、细胞核固缩的现象。 CORT 40 mg / kg 和 60 mg / kg 组血清中 5-HT 水平降低(P<0. 05)。 结论 CORT(20、40 和 60 mg / kg)组均可诱导小鼠产生不同程度的抑郁样行为学改变和神经元损伤,其中 CORT 40 mg / kg 组影响较明显。 本实验条件下,初步认为 40 mg / kg 是复制 CORT 所致小鼠抑郁模型的最佳剂量。

摘要: 目的 构建痘苗病毒 VR-1354(WR (NIH TC-adapted))感染 C57BL / 6N 和 BALB/ C 小鼠的模型,并比较 C57BL / 6N 小鼠与 BALB/ C 小鼠感染模型的差异。 方法 按照常规方法,扩增痘苗病毒 VR-1354并进行浓缩和滴定。 分别测定痘苗病毒 VR-1354 对 C57BL / 6N 小鼠和 BALB/ C 小鼠的半数致死量(LD₅₀ )。使用 LD₅₀ 分别感染两种品系小鼠,取对照组及实验组小鼠肺组织,于第 3、7 和 14 天进行苏木素-伊红(HE)染色,同时测量肺组织病毒载量变化。 结果 扩增后的痘苗病毒 VR-1354 的滴度为 3×10⁸PFU/ mL。 痘苗病毒 VR-1354 感染 C57BL / 6N 小鼠的 LD₅₀ 为 2. 5×10³PFU,感染 BALB/ C 小鼠的 LD₅₀ 为 2. 8×10³PFU。 使用2. 5×10³PFU 痘病毒 VR-1354 感染两种品系小鼠后,随着感染时间增加小鼠肺组织病变更严重,但第 7 天后小鼠症状趋于恢复。 两种品系小鼠的肺组织病毒载量在第 3 天时开始增加,在第 7 天达到最大值,之后逐渐降低。 结论 成功建立痘苗病毒 VR-1354 感染 C57BL / 6N 小鼠和 BALB/ C 小鼠的感染模型,该病毒可以引起小鼠肺组织的明显病变,包括炎性细胞浸润和肺泡腔液体渗出等。 两种品系的小鼠感染模型在发病程度以及易感性方面存在一定差异,C57BL / 6N 小鼠对于该病毒的易感性高于 BALB/ C 小鼠。

摘要:为保证生物安全,动物生物安全实验室通常使用负压饲养笼具饲养动物。 由于实验猴相对啮齿类动物体型较大,在动物生物安全实验室一般采用非气密性动物隔离设备饲养。 作者结合在动物生物安全二级(Animal Biosafety Level 2,ABSL-2)实验室的工作经验,通过对在 ABSL-2 实验室猴饲养与开展感染性实验的多个环节如何进行生物风险控制进行探讨,为今后在 ABSL-2 和 ABSL-3 实验室开展猴的感染性实验进行生物风险控制提供借鉴和参考。

摘要:脑缺血/ 再灌注损伤(cerebral ischemia / reperfusion injury,CIRI)是影响急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)患者预后的重要病理生理过程,其机制较为复杂,至今尚未完全明确。 长链非编码 RNA(long non-coding RNA,LncRNA)为非编码 RNA(non-coding RNA,ncRNA)中的一类,早期研究多关注于其与肿瘤密切相关。 近年来研究发现,LncRNA 与 CIRI 的病理生理过程同样存在密切关系,可通过影响神经系统的氧化应激、细胞自噬及凋亡,炎症反应等机制,参与 CIRI 的损伤或修复过程,正向或反向调节 CIRI 的进展,并在所涉及的相关信号通路中扮演重要角色。 因此,本文就 LncRNA 在 CIRI 中参与调控的相关机制进行综述。

摘要:谵妄发病率高,易导致患者不良预后,目前发病机制尚不完全明确,临床上主要采取抗精神病药物进行干预,尚无药物能够明确改善谵妄患者远期健康相关生活质量。 对非编码核糖核酸、DNA 甲基化、组蛋白乙酰化等表观遗传修饰与谵妄发生发展相关研究进行综述,以期为谵妄的早期识别与诊断、治疗及预后提供临床决策,为相关靶向药物的研发提供借鉴。

摘要:阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是最常见的神经退行性疾病之一,随着人口老龄化加剧,其逐渐成为全球范围内的健康难题。 目前 AD 的发病机制尚未研究清楚,AD 的治疗措施十分有限,临床药物只能在一定程度减轻 AD 症状,并不能延缓 AD 进展。 大量研究表明,多种微量营养素对治疗 AD 具有积极意义,其中维生素和微量金属元素表现出抗炎、抗氧化和保护线粒体等多种功能,能够有效降低 Aβ 蛋白沉积、减少 Tau 蛋白过度磷酸化和改善大脑能量代谢,从而实现对 AD 的预防和治疗。 本文回顾梳理了常见维生素和微量金属元素在预防和治疗 AD 中发挥的作用,旨在为临床 AD 的防治提供新的思路。

摘要:糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)的常见并发症,是导致终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)的主要原因。 越来越多的证据表明,核因子-κB( nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路在 DKD 的发生及发展中起到了关键作用,中医药可通过调控 NF-κB 信号通路减轻炎症反应,进而延缓 DKD 进展。 就 NF-κB 信号通路与 DKD 的关系及中医药干预 NF-κB 信号通路延缓 DKD进展进行综述,旨在为 DKD 靶向治疗提供新的参考。

摘要:注意力是机体维持对自身和周围环境刺激的觉醒感知能力,注意力缺陷则会严重影响患者的学习和工作,给家庭和社会带来沉重负担。 迷走神经刺激(vagus nerve stimulation,VNS)作为一种新兴的神经调控技术,能实现中枢-周围神经系统的双向交互作用,在治疗神经及精神系统疾病中具有重大潜力,但其尚未被广泛应用于注意力异常的儿童发育障碍/ 神经退行性疾病的治疗中。 本文简要概述了 VNS 的解剖及生理基础和 VNS 的应用现状,提出了 VNS 参与注意力神经调控的潜在机制,旨在为 VNS 应用于注意力神经调控领域奠定理论基础。

摘要:药物成瘾是一种慢性疾病,不仅会造成个人生理和心理的损害,更重要的是还会对社会造成严重危害。 生物标志物是指在健康人群和患者之间存在明显差异的指标,对疾病的诊断和治疗具有重要意义。近年来,药物成瘾患者越来越多,新型毒品的种类和数量也在不断增加,因此对药物成瘾生物标志物的研究受到广泛关注。 在多种生物检材中都存在潜在的生物标志物,为此本文综述了毛发、血液、尿液和粪便中可能的生物标志物,为进一步探索药物成瘾的生物特征性标志物提供参考,同时为药物成瘾的临床诊断及治疗提供科学基础。

摘要:近年来,在复杂的社会环境下,广泛性焦虑障碍(generalized anxiety disorder,GAD)的发病率处于逐年上升阶段。 目前该疾病的诊断常依赖于 DSM-5 和 ICD-10 的标准,存在一定主观性和局限性,而了解大脑网络 功 能 和 结 构 连 接 的 内 在 活 动 已 被 证 明 是 当 代 神 经 科 学 研 究 的 一 个 重 要 目 标。 脑 电 图(electroencephalogram,EEG)微状态能够观测到宽泛的频率成分,捕捉大脑活动的动态变化,以此为 GAD 诊断的准确性提供一种新思路。 本文深入探讨 EEG 微状态特征,探讨 GAD 患者在大脑功能网络方面存在的异常现象,旨在进一步为 GAD 患者提供明确诊断、优化治疗效果并提高医疗质量。

摘要:脂肪干细胞因其独特的优势,是组织工程研究的热点种子细胞之一。 寻找理想的脂肪干细胞低温保存方法是研究者们一直努力的目标。 迄今为止,关于脂肪干细胞低温保存方法的研究已比较多。 本文综述了基础低温生物学和脂肪干细胞低温保存的方法,并对其未来研究方向进行了展望。

摘要:近年来,随着分子生物学技术的飞速发展,基因编辑作为能够进行基因组修饰的手段,因具有高效性、精确性和灵活性而被用于实验动物模型的建立。 本文主要概述了最新的基因编辑技术在实验动物猪、非人灵长类动物以及实验动物犬等动物模型的构建和应用情况,为基因编辑技术在实验大动物的广泛应用和深入研究提供理论参考,从而更好地模拟人类疾病,研究生物医学和人类复杂疾病的潜在发病机制。